Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie mięśni oddechowych, bólu, sprawności funkcjonalnej i funkcji poznawczych w obturacyjnych chorobach płuc

28 lipca 2020 zaktualizowane przez: Naciye Vardar-Yagli, Hacettepe University

Ocena stanu poznawczego, bólu, stanu funkcjonalnego, świadomości posturalnej, siły i wytrzymałości mięśni oddechowych w obturacyjnych chorobach płuc

W literaturze istnieje ograniczona liczba badań oceniających świadomość posturalną, stan poznawczy, siłę i wytrzymałość mięśni oddechowych, wydolność funkcjonalną i ból u osób z obturacyjną chorobą płuc oraz porównujących te parametry między sobą oraz z osobami zdrowymi, a większość badań dotyczy pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc. Tam ocenimy te parametry w różnych obturacyjnych chorobach płuc i porównamy wyniki zdrowych osób.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

63

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Please Choose A State
      • Ankara, Please Choose A State, Indyk, 06100
        • Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Obturacyjne choroby płuc w wieku 18-65 lat

Opis

Kryteria włączenia dla obturacyjnych chorób płuc

  1. zdiagnozować obturacyjną chorobę płuc,
  2. nie doświadczyłeś ostrego zaostrzenia w ciągu ostatnich 3 miesięcy,
  3. Będąc w wieku od 18 do 65 lat,
  4. Brak przewlekłych problemów bólowych,
  5. Wolontariat naukowy,
  6. Aby móc chodzić i współpracować.

Kryteria wykluczenia obturacyjnych chorób płuc

  1. Aby móc zdiagnozować zaburzenia neurologiczne,
  2. Mieć zaawansowaną chorobę ortopedyczną, która może wpływać na pomiar wydolności funkcjonalnej.

Kryteria niewłączenia dla zdrowej grupy

  1. Mieć jakąkolwiek chorobę krążeniowo-oddechową,
  2. Mieć zaawansowaną chorobę ortopedyczną, która może wpływać na pomiar wydolności funkcjonalnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zespół obturacyjnych chorób płuc
Zdrowa grupa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percepcja bólu
Ramy czasowe: 01.01.2019-31.08.2019
Próg percepcji bólu i tolerancja za pomocą algometru
01.01.2019-31.08.2019

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena funkcji poznawczych
Ramy czasowe: 01.01.2019-31.08.2019
Test oceny funkcji poznawczych w Montrealu (MoCA)
01.01.2019-31.08.2019
Ocena wydolności funkcjonalnej
Ramy czasowe: 01.01.2019-31.08.2019
6-minutowy test marszu
01.01.2019-31.08.2019
Ocena świadomości posturalnej
Ramy czasowe: 01.01.2019-31.08.2019
Kwestionariusz Świadomości Ciała jest kwestionariuszem typu likert, a łączny wynik mieści się w przedziale 18-126. Wyższe wyniki oznaczają wyższy poziom świadomości ciała
01.01.2019-31.08.2019
Pomiar siły i wytrzymałości mięśni oddechowych
Ramy czasowe: 01.01.2019-31.08.2019
Pomiar ciśnienia w jamie ustnej
01.01.2019-31.08.2019

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University
  • Główny śledczy: Melda Saglam, PhD, Hacettepe University
  • Główny śledczy: Deniz Inal Ince, Professor, Hacettepe University
  • Główny śledczy: Hulya Arikan, Professor, Hacettepe University
  • Dyrektor Studium: Naciye Vardar Yagli, PhD, Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GO 18/109

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Upośledzenie funkcji poznawczych

Subskrybuj