Srovnání respiračního svalstva, bolesti, funkční výkonnosti a kognitivního stavu u obstrukčních plicních nemocí
28. července 2020 aktualizováno: Naciye Vardar-Yagli, Hacettepe University
Hodnocení kognitivního stavu, bolesti, funkčního stavu, posturálního uvědomění, síly a vytrvalosti dýchacích svalů u obstrukčních plicních nemocí
V literatuře existuje omezený počet studií hodnotících posturální uvědomění, kognitivní stav, sílu a vytrvalost dýchacích svalů, funkční kapacitu a bolest u lidí s obstrukční plicní nemocí a srovnávající tyto parametry mezi sebou a se zdravými subjekty a většinou studií se týká pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí.
Zde zhodnotíme tyto parametry u různých obstrukčních plicních onemocnění a porovnáme nálezy zdravých jedinců.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
63
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Please Choose A State
-
Ankara, Please Choose A State, Krocan, 06100
- Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Obstrukční plicní onemocnění ve věku 18-65 let
Popis
Kritéria zařazení pro obstrukční plicní onemocnění
- Aby byla diagnostikována obstrukční plicní nemoc,
- nezažil(a) akutní exacerbaci v posledních 3 měsících,
- ve věku 18-65 let,
- bez problémů s chronickou bolestí,
- Dobrovolník pro výzkum,
- Umět chodit a spolupracovat.
Vylučovací kritéria pro obstrukční plicní onemocnění
- Aby bylo možné diagnostikovat neurologickou poruchu,
- Mít pokročilé ortopedické onemocnění, které může ovlivnit měření funkční kapacity.
Kritéria pro nezačlenění do zdravé skupiny
- Máte-li jakékoli kardiopulmonální onemocnění,
- Mít pokročilé ortopedické onemocnění, které může ovlivnit měření funkční kapacity.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Skupina obstrukčních plicních onemocnění
|
|
Zdravá skupina
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vnímání bolesti
Časové okno: 01.01.2019-31.08.2019
|
Práh vnímání bolesti a tolerance s algometrem
|
01.01.2019-31.08.2019
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení kognitivních funkcí
Časové okno: 01.01.2019-31.08.2019
|
Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA)
|
01.01.2019-31.08.2019
|
|
Posouzení funkční kapacity
Časové okno: 01.01.2019-31.08.2019
|
6minutový test chůze
|
01.01.2019-31.08.2019
|
|
Hodnocení posturálního uvědomění
Časové okno: 01.01.2019-31.08.2019
|
Body Awareness Questionnare je dotazník typu likert a celkové skóre se pohybuje v rozmezí 18-126.
Vyšší skóre znamená lepší úroveň vědomí těla
|
01.01.2019-31.08.2019
|
|
Měření síly a vytrvalosti dýchacích svalů
Časové okno: 01.01.2019-31.08.2019
|
Měření tlaku v ústech
|
01.01.2019-31.08.2019
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University
- Vrchní vyšetřovatel: Melda Saglam, PhD, Hacettepe University
- Vrchní vyšetřovatel: Deniz Inal Ince, Professor, Hacettepe University
- Vrchní vyšetřovatel: Hulya Arikan, Professor, Hacettepe University
- Ředitel studie: Naciye Vardar Yagli, PhD, Hacettepe University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2019
Primární dokončení (Aktuální)
24. června 2020
Dokončení studie (Aktuální)
24. června 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. srpna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. srpna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
7. srpna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. července 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. července 2020
Naposledy ověřeno
1. července 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GO 18/109
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kognitivní porucha
-
Sultan 1. Murat State HospitalNáborBolest | Senzace snížena, špendlíku | Specific Learning Disorder, With Impairment in Written ExpressionTurecko (Türkiye)