Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityslihasten, kivun, toiminnallisen suorituskyvyn ja kognitiivisen tilan vertailu obstruktiivisissa keuhkosairauksissa

tiistai 28. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Naciye Vardar-Yagli, Hacettepe University

Kognitiivisen tilan, kivun, toiminnallisen tilan, asentotietoisuuden, hengityslihasten voiman ja kestävyyden arviointi obstruktiivisissa keuhkosairauksissa

Kirjallisuudessa on rajoitettu määrä tutkimuksia, joissa arvioidaan asennon tajuamista, kognitiivista tilaa, hengityslihasten voimaa ja kestävyyttä, toimintakykyä ja kipua keuhkoahtaumatautia sairastavilla ihmisillä ja verrataan näitä parametreja keskenään ja terveisiin henkilöihin, ja useimmat tutkimuksista on tehty kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavia potilaita. Siellä arvioimme näitä parametreja erilaisissa obstruktiivisissa keuhkosairauksissa ja vertaamme terveiden yksilöiden löydöksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Please Choose A State
      • Ankara, Please Choose A State, Turkki, 06100
        • Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Obstruktiiviset keuhkosairaudet 18-65-vuotiailla

Kuvaus

Obstruktiivisten keuhkosairauksien mukaanottokriteerit

  1. Jos sinulla on diagnosoitu obstruktiivinen keuhkosairaus,
  2. ei ole kokenut akuuttia pahenemista viimeisen 3 kuukauden aikana,
  3. 18-65-vuotiaana
  4. Ei kroonisia kipuongelmia,
  5. Vapaaehtoinen tutkimukseen,
  6. Pystyy kävelemään ja tekemään yhteistyötä.

Obstruktiivisten keuhkosairauksien poissulkemiskriteerit

  1. Pystyäksesi diagnosoimaan neurologisen häiriön,
  2. Sinulla on pitkälle edennyt ortopedinen sairaus, joka voi vaikuttaa toimintakyvyn mittaukseen.

Kriteerit terveiden ryhmien sisällyttämättä jättämiseen

  1. Jos sinulla on jokin sydän- ja keuhkosairaus,
  2. Sinulla on pitkälle edennyt ortopedinen sairaus, joka voi vaikuttaa toimintakyvyn mittaukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Obstruktiiviset keuhkosairaudet ryhmä
Terve ryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun havaitseminen
Aikaikkuna: 01.01.2019-31.08.2019
Kivun havaitsemiskynnys ja toleranssi Algometrillä
01.01.2019-31.08.2019

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisten toimintojen arviointi
Aikaikkuna: 01.01.2019-31.08.2019
Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA)
01.01.2019-31.08.2019
Toiminnallisen kapasiteetin arviointi
Aikaikkuna: 01.01.2019-31.08.2019
6 minuutin kävelytesti
01.01.2019-31.08.2019
Posturaalinen tietoisuuden arviointi
Aikaikkuna: 01.01.2019-31.08.2019
Body Awareness Questionnare on likert-tyyppinen kyselylomake ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 18-126. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa kehotietoisuutta
01.01.2019-31.08.2019
Hengityslihasten voiman ja kestävyyden mittaus
Aikaikkuna: 01.01.2019-31.08.2019
Suun paineen mittaus
01.01.2019-31.08.2019

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University
  • Päätutkija: Melda Saglam, PhD, Hacettepe University
  • Päätutkija: Deniz Inal Ince, Professor, Hacettepe University
  • Päätutkija: Hulya Arikan, Professor, Hacettepe University
  • Opintojohtaja: Naciye Vardar Yagli, PhD, Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GO 18/109

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen rajoite

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa