Sammenligning av luftveismuskler, smerte, funksjonell ytelse og kognitiv status ved obstruktive lungesykdommer
28. juli 2020 oppdatert av: Naciye Vardar-Yagli, Hacettepe University
Vurdering av kognitiv status, smerte, funksjonell status, postural bevissthet, respiratorisk muskelstyrke og utholdenhet ved obstruktive lungesykdommer
I litteraturen er det et begrenset antall studier som evaluerer postural bevissthet, kognitiv status, respiratorisk muskelstyrke og utholdenhet, funksjonskapasitet og smerte hos personer med obstruktiv lungesykdom, og som sammenligner disse parameterne med hverandre og med friske forsøkspersoner, og de fleste av studiene er på pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom.
Der vil vi evaluere disse parameterne ved ulike obstruktive lungesykdommer og sammenligne funnene til friske individer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
63
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Please Choose A State
-
Ankara, Please Choose A State, Tyrkia, 06100
- Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Obstruktive lungesykdommer hos 18-65 år
Beskrivelse
Inklusjonskriterier for obstruktive lungesykdommer
- For å bli diagnostisert med obstruktiv lungesykdom,
- Har ikke opplevd akutt forverring de siste 3 månedene,
- er mellom 18-65 år,
- Har ikke kroniske smerteproblemer,
- Frivillig for forskning,
- Å kunne gå og samarbeide.
Eksklusjonskriterier for obstruktive lungesykdommer
- For å kunne diagnostisere nevrologisk lidelse,
- Å ha en avansert ortopedisk sykdom som kan påvirke funksjonskapasitetsmåling.
Kriterier for ikke-inkludering for frisk gruppe
- Å ha noen hjerte- og lungesykdom,
- Å ha en avansert ortopedisk sykdom som kan påvirke funksjonskapasitetsmåling.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Obstruktive lungesykdommer gruppe
|
|
Frisk gruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteoppfatning
Tidsramme: 01.01.2019-31.08.2019
|
Smertepersepsjonsterskel og toleranse med Algometer
|
01.01.2019-31.08.2019
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitiv funksjonsvurdering
Tidsramme: 01.01.2019-31.08.2019
|
Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA)
|
01.01.2019-31.08.2019
|
|
Funksjonskapasitetsvurdering
Tidsramme: 01.01.2019-31.08.2019
|
6 minutters gangtest
|
01.01.2019-31.08.2019
|
|
Postural bevissthetsvurdering
Tidsramme: 01.01.2019-31.08.2019
|
Body Awareness Questionnare er en likert-type spørreskjema og totalscore varierer fra 18-126.
Høyere score betyr bedre kroppsbevissthetsnivå
|
01.01.2019-31.08.2019
|
|
Respiratorisk muskelstyrke og utholdenhetsmåling
Tidsramme: 01.01.2019-31.08.2019
|
Munntrykksmåling
|
01.01.2019-31.08.2019
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University
- Hovedetterforsker: Melda Saglam, PhD, Hacettepe University
- Hovedetterforsker: Deniz Inal Ince, Professor, Hacettepe University
- Hovedetterforsker: Hulya Arikan, Professor, Hacettepe University
- Studieleder: Naciye Vardar Yagli, PhD, Hacettepe University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2019
Primær fullføring (Faktiske)
24. juni 2020
Studiet fullført (Faktiske)
24. juni 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. august 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. august 2019
Først lagt ut (Faktiske)
7. august 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. juli 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2020
Sist bekreftet
1. juli 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GO 18/109
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kognitiv svikt
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringSøvnforstyrrelser | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentForente stater