ハムストリングの構造と機能におけるフライホイール慣性抵抗トレーニングの有効性
2025年3月24日 更新者：Matias Sampietro、Universidad Nacional de Córdoba
ハムストリングス筋損傷の病歴を持つアスリートのハムストリングスの構造と機能におけるフライホイール慣性抵抗トレーニングの有効性
従来のトレーニングと比較して、構造的な筋肉損傷の病歴を持つ患者のハムストリングスの構造と機能を修正する際の慣性フライホイール トレーニング プロトコルの有効性を調査します。
研究者らは、慣性フライホイール トレーニング プロトコルは、間接的な構造的筋肉損傷の病歴を持つ患者のハムストリングの構造と機能を修正するのに役立つ戦略であり、再発を減らすという仮説を立てています。
調査の概要
詳細な説明
無作為化対照介入研究
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Córdoba
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Cordoba、Córdoba、アルゼンチン、5000
- Oulton GyMed, Rehabilitación y Gimnasio de Salud
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -構造的な筋肉損傷の病歴のある成人 筋肉損傷のミュンヘンコンセンサス分類のタイプ3、2年以内の画像診断によって確認されました。
- 患者は従来の医学的および理学療法治療を行っていなければなりません
- 通常のスポーツ活動に戻った
- 精神衛生上良好。
除外基準:
- 筋肉の治癒生物学を変える可能性のある全身病状に苦しんでいます。
- 近位または遠位挿入腱障害、前十字靭帯移植片としての半腱の使用など、外因性特徴の筋肉群またはタイプ 3 の構造的病変に含まれない他の病変を提示する。
- -以前の膝または腰の手術。
- -研究開始の3か月前に、太ももの後部領域に多血小板血漿が浸潤していた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コントロール
このプログラムは、理学療法クリニックで抵抗装置を使用して週に 2 回実行されます。 各セッションは、ハムストリング、大腿四頭筋、大臀筋、体幹を鍛える両脚負荷のエクササイズで構成されます。 患者は各エクササイズを 3 セットまたは 4 セット完了し、セット間に 2 ～ 3 分間の休憩をとり、4 つのエクササイズの間に 5 分間の休憩を挟みます。 毎週、繰り返しの数が減り、負荷が徐々に増加します。 反復と負荷は次のとおりです。第 1 週と第 2 週は最大 12 反復 (12RM) を 3 セット。 10 RM を 3 セット、第 3 週と第 4 週に。 5週目と6週目は10RMを4セット。 7週目から8週目に8RMを4セット。 |
構造的ハムストリングス損傷後のハムストリングスの構造と機能における慣性フライホイール抵抗プログラムの有効性を評価する
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実験的：介入
実験: 慣性フライホイール抵抗トレーニング このプログラムは、理学療法臨床で抵抗装置を使用して週に 2 回実行されます。
慣性フライホイール抵抗は筋力トレーニングの一種です。これは、戻り動作中に発生する慣性負荷により、同心動作 (加速) 後の偏心動作 (ブレーキング) に対する要求が増大することに基づいています。
患者は、1 ～ 2 週目にモーメント慣性 = 0.05 m² で最大 16 回の反復 (RM) を完了し、3 ～ 4 週目にモーメント慣性 = 0.10 m² で最大 24 回の反復 (RM) を完了します。モーメント慣性 = 0.10 m² で最大 32 回の反復 (RM) を完了します。 5週目から6週目まで、フライホイールハムストリングカール装置でモーメント慣性 = 0.13m²で最大反復回数（RM）32回。
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構造的ハムストリングス損傷後のハムストリングスの構造と機能における慣性フライホイール抵抗プログラムの有効性を評価する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハムストリングの構造と形態の変化
時間枠：0週と8週
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8 週目にハムストリングの構造と形態の変化を評価します。
これは、6 ～ 12 MHz の線形変換器を備えた A GE Voluson 730 Expert モデルの超音波装置を使用して、画像診断の医療専門家によって実行されます。
大腿二頭筋と半腱様筋の長い部分のパノラマ画像は、その近位挿入から撮影されます。各筋肉では、筋肉の厚さ、束の長さ、貫通角度、および生理学的断面積が評価されます。
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0週と8週
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最大等尺性強度の変化
時間枠：0週と8週
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ハムストリングの最大等尺性筋力の変化をニュートン (N) で評価します。
ハンドダイナモメーターを使用して、2 つの膝屈曲角度で 3 回繰り返して測定します。
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0週と8週
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力の発達率の変化
時間枠：0週と8週
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8 週目に N/seg でのハムストリングの力の発達速度の変化を評価します。ハンドダイナモメーターを使用して、2 つの膝屈曲角度で 3 回繰り返して測定します。
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0週と8週
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最大偏心強度の変化
時間枠：0週と8週
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基線からニュートン (N) でハムストリングの最大偏心強度を評価します。
ハンドヘルドダイナモメーターで3回繰り返して測定されます。
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0週と8週
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オスロハムストリング損傷スクリーニングアンケートの変更
時間枠：0週と8週
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自己管理アンケート。
ハムストリング損傷検出テストは、「オスロハムストリング損傷スクリーニングアンケート」アンケートを使用して、これらのプレーヤーの以前の損傷、症状、機能、および生活の質を評価するために実施されます。このツールは、症状、不快感の 5 つのカテゴリ内の 23 項目に分類されます。 、毎日の活動、スポーツ、右または左のハムストリングの損傷による生活の質に応じた痛み
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0週と8週
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下肢の機能スケール
時間枠：プロトコルの最初のセッションの前の週に
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自己報告による患者固有の転帰尺度は、主に筋骨格障害を呈する患者の機能変化を評価します。
患者は、問題が原因で実行できない、または困難になっている重要な活動を最大 3 つ特定するよう求められます。
活動を特定することに加えて、患者は、各活動に関連する現在の難易度を 11 段階で評価するよう求められます。
介入後、患者は以前に特定された活動を評価するよう再度求められます。
下肢は、アルゼンチンで検証されたバージョンで使用されます
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プロトコルの最初のセッションの前の週に
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有害事象
時間枠：8週目
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エクササイズ プロトコル後に発生したすべての有害事象と副作用を把握する。
患者は、何らかの変化または症状を報告しました。
質問に「はい」と答えた場合、さらにコメントを求めました。運動プロトコル後に発生したすべての有害事象と副作用を把握するためです。
患者は、何らかの変化または症状を報告しました。
質問に「はい」と答えた場合、さらにコメントを求めました
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8週目
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アドヒアランス自己申告アンケート
時間枠：8週目
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患者は、12 週間の研究期間の終わりに運動療法を表現するために、6 つの説明 (レベル 1 = 完全遵守からレベル 6 = 非遵守まで) のいずれかを選択するよう求められました。
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8週目
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最大股関節屈曲アクティブ膝伸展 (MHFAKE) テスト
時間枠：0週と8週
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傾斜計を使用してハムストリングの動きの振幅の変化を角度で評価する
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0週と8週
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シングルレッグブリッジテスト.ハムストリングの抵抗の変化
時間枠：0週と8週
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反復回数でハムストリングの能力または抵抗力を評価する
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0週と8週
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1RM エキセントリックのテストの変更
時間枠：0週と8週
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従来のハムストリング レッグ カールの最大エキセントリック反復を kg 単位で評価する
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0週と8週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- スタディディレクター：Vilma Campana, Phd、Departments of Biomedical Physics - University of Cordoba Argentina
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月8日
一次修了 (実際)
2022年11月8日
研究の完了 (実際)
2022年12月8日
試験登録日
最初に提出
2019年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月7日
最初の投稿 (実際)
2019年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月24日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HSMI MSampietro Tesis
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ハムストリング損傷の臨床試験
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