Efficacité de l'entraînement à la résistance inertielle du volant d'inertie dans l'architecture et la fonction des ischio-jambiers
24 mars 2025 mis à jour par: Matias Sampietro, Universidad Nacional de Córdoba
Efficacité de l'entraînement à la résistance inertielle du volant d'inertie dans l'architecture et la fonction des ischio-jambiers chez les athlètes ayant des antécédents de lésions musculaires aux ischio-jambiers
Étudier l'efficacité du protocole d'entraînement inercial Flywheel pour modifier l'architecture et la fonction des ischio-jambiers chez les patients ayant des antécédents de lésion musculaire structurelle par rapport à l'entraînement conventionnel.
Les chercheurs émettent l'hypothèse que le protocole d'entraînement inertiel Flywheel sera une stratégie utile dans la modification de l'architecture et de la fonction des ischio-jambiers chez les patients ayant des antécédents de lésions musculaires structurelles indirectes et diminuera la récidive.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étude d'intervention contrôlée randomisée
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Córdoba
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Cordoba, Córdoba, Argentine, 5000
- Oulton GyMed, Rehabilitación y Gimnasio de Salud
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Adultes ayant des antécédents de lésions musculaires structurelles de type 3 de la classification du Consensus de Munich pour les lésions musculaires, confirmées par un diagnostic d'imagerie il y a moins de 2 ans.
- Le patient doit avoir effectué un traitement médical et de physiothérapie conventionnel
- ont repris leur activité sportive habituelle
- Avec une bonne santé mentale.
Critère d'exclusion:
- Souffrez d'une pathologie systémique qui pourrait altérer la biologie de guérison du muscle.
- Présenter d'autres lésions du groupe musculaire à caractère extrinsèque ou non englobées dans les lésions structurelles de type 3 telles que, par exemple, les tendinopathies d'insertion proximale ou distale, l'utilisation du semi-tendineux comme greffe du ligament croisé antérieur.
- Chirurgie antérieure du genou ou de la hanche.
- Avoir été infiltré avec du plasma riche en plaquettes dans la région postérieure de la cuisse au cours des 3 mois précédents avant le début de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Contrôle
Le programme est effectué 2 fois par semaine à l'aide d'équipements de résistance dans une clinique de physiothérapie. Chaque séance consiste en des exercices chargés sur 2 jambes pour les ischio-jambiers, les quadriceps, le grand fessier et le tronc. Les patients effectuent 3 ou 4 séries dans chaque exercice avec un repos de 2 à 3 minutes entre les séries et une période de repos de 5 minutes entre les 4 exercices. Le nombre de répétitions diminue et la charge augmente progressivement chaque semaine. Les répétitions et les charges sont les suivantes : 3 séries de 12 répétitions maximum (12RM), en semaines 1 et 2 ; 3 séries de 10 RM, en semaines 3 et 4 ; 4 séries de 10RM, aux semaines 5 et 6 ; et 4 séries de 8RM, dans les semaines 7 à 8. |
Évaluer l'efficacité du programme de résistance du volant d'inertie dans l'architecture et la fonction des ischio-jambiers après une lésion structurelle des ischio-jambiers
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Expérimental: Intervention
Expérimental : Entraînement en résistance par volant inertiel Le programme est effectué 2 fois par semaine à l'aide d'un équipement de résistance dans une clinique de physiothérapie.
La résistance au volant inertiel est un type d’entraînement en force ; qui est basé sur les exigences croissantes d'action excentrique (rupture) après une action concentrique (accélération), en raison de la charge d'inertie provoquée lors du mouvement de retour.
Les patients effectuent 16 répétitions maximum (RM) avec un moment d'inertie de 0,05 m² à partir de la semaine 1-2, 24 répétitions maximum (RM) avec un moment d'inertie = 0,10 m² de la semaine 3 à 4. 32 répétitions maximum (RM) avec un moment d'inertie = 0,10 m² de la semaine 5 à 6 et 32 répétitions maximum (RM) avec moment d'inertie = 0,13 m² dans un appareil de flexion des ischio-jambiers à volant d'inertie.
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Évaluer l'efficacité du programme de résistance du volant d'inertie dans l'architecture et la fonction des ischio-jambiers après une lésion structurelle des ischio-jambiers
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de l'architecture et de la morphologie des ischio-jambiers
Délai: 0 et 8 semaine
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Évaluer le changement d'architecture et de morphologie des ischio-jambiers à 8 semaines.
Elle sera réalisée par un médecin spécialiste en imagerie diagnostique avec un échographe modèle A GE Voluson 730 Expert, avec transducteur linéaire 6-12 MHz.
Des images panoramiques de la partie longue du biceps fémoral et semi-tendineux seront prises à partir de son insertion proximale. Dans chaque muscle, l'épaisseur du muscle, la longueur du fascicule, l'angle de pénétration et la section physiologique seront évalués.
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0 et 8 semaine
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Modification de la force isométrique maximale
Délai: 0 et 8 semaine
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Évaluer le changement de la force isométrique maximale des ischio-jambiers en Newton (N).
Elle sera mesurée en 3 répétitions avec un dynamomètre à main à deux angles de flexion du genou.
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0 et 8 semaine
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Changement du taux de développement de la force
Délai: 0 et 8 semaine
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Évaluer le changement du taux de développement de la force des ischio-jambiers en N/seg à 8 semaines. il sera mesuré en 3 répétitions avec un dynamomètre à main à deux angles de flexion du genou.
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0 et 8 semaine
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Modification de la force excentrique maximale
Délai: 0 et 8 semaine
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Évaluer la force excentrique maximale des ischio-jambiers en Newton (N) à partir de la base.
Il sera mesuré en 3 répétitions avec un dynamomètre à main.
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0 et 8 semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification du questionnaire de dépistage des blessures aux ischio-jambiers d'Oslo
Délai: 0 et 8 semaine
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Questionnaire auto-administré.
Le test de détection des blessures aux ischio-jambiers sera réalisé pour évaluer la blessure antérieure, les symptômes, la fonction et la qualité de vie de ces joueurs avec le questionnaire "Oslo hamstring blessure screening questionnaire". Cet outil est divisé en 23 items répartis en 5 catégories : symptômes, inconfort , douleur selon l'activité quotidienne, le sport et la qualité de vie pour les blessures aux ischio-jambiers droits ou gauches
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0 et 8 semaine
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Echelle fonctionnelle du membre inférieur
Délai: Dans la semaine précédant la 1ère session du protocole
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La mesure des résultats spécifiques au patient autodéclarée évalue le changement fonctionnel, principalement chez les patients présentant des troubles musculo-squelettiques.
Les patients sont invités à identifier jusqu'à 3 activités importantes qu'ils sont incapables d'effectuer ou avec lesquelles ils ont des difficultés en raison de leur problème.
En plus d'identifier les activités, les patients sont invités à évaluer, sur une échelle de 11 points, le niveau actuel de difficulté associé à chaque activité.
Suite à l'intervention, les patients sont à nouveau invités à évaluer les activités précédemment identifiées.
le membre inférieur sera utilisé dans sa version validée en Argentine
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Dans la semaine précédant la 1ère session du protocole
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Événements indésirables
Délai: semaine 8
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Pour capturer tous les événements indésirables et effets secondaires survenus après le protocole d'exercices.
Les patients ont signalé des changements ou des symptômes.
Si une question a été répondue "oui", nous avons demandé des commentaires supplémentaires. Pour capturer tous les événements indésirables et effets secondaires survenus après le protocole d'exercices.
Les patients ont signalé des changements ou des symptômes.
Si une question a été répondue "oui", nous avons demandé des commentaires supplémentaires
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semaine 8
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Questionnaire d'auto-évaluation de l'adhésion
Délai: semaine 8
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Les patients ont été invités à choisir l'une des six descriptions (du niveau 1 = adhésion parfaite au niveau 6 = non-adhésion) pour exprimer le traitement d'exercice à la fin de la période d'étude de douze semaines.
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semaine 8
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Test d'extension active du genou en flexion maximale de la hanche (MHFAKE)
Délai: 0 et 8 semaine
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pour évaluer le changement d'amplitude de mouvement des ischio-jambiers en degrés avec un inclinomètre
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0 et 8 semaine
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Test du pont à une jambe. Changement de résistance des ischio-jambiers
Délai: 0 et 8 semaine
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évaluer la capacité ou la résistance des ischio-jambiers en nombre de répétitions
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0 et 8 semaine
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Modification du test d'un excentrique 1RM
Délai: 0 et 8 semaine
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Evaluer la répétition excentrique maximale dans un leg curl conventionnel en kg
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0 et 8 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Vilma Campana, Phd, Departments of Biomedical Physics - University of Cordoba Argentina
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 octobre 2019
Achèvement primaire (Réel)
8 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
8 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2019
Première publication (Réel)
8 août 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HSMI MSampietro Tesis
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .