暑さ順応、手の冷却効果、適応維持。
2020年2月13日 更新者：Douglas J Casa、University of Connecticut
激しい暑さストレスの繰り返し発作に対する暑さ順化の影響、手の冷却効果、およびその維持。
この研究には 3 つの目的がありました。
- 連日の運動が体温調節と心臓血管の負担に及ぼす影響を判断する。
- 暑熱順化期間全体を通して個人を冷却するための手冷却装置の有効性を判断すること。
- 25 日間の断続的な運動と熱への曝露プロトコル中の熱順化による体温調節と心臓血管の適応の維持を評価する。
調査の概要
詳細な説明
参加者は、暑い環境または涼しい環境で14日間の運動熱順化を完了し、その後、25日間にわたって5日ごとに暑さまたは涼しい運動にさらされました。
毎日の運動を通じて、心臓血管、体温調節、知覚の負担を測定しました。
血液バイオマーカーによる水分補給評価とストレス反応は、運動の前後に測定されました。
有酸素能力は、暑さ順化の前後、および断続的な運動と熱への曝露の後に測定されました。
暑熱順化の前後の冷却効果を判断するために、運動熱ストレス訪問中に定期的に手の冷却を実施しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 慢性的な健康上の問題がない
- 過去3年以内に労作性熱中症の既往がないこと
- 心血管疾患、代謝疾患、呼吸器疾患の病歴がないこと
- 現在、身体活動を制限するような筋骨格系損傷はない
除外基準:
- 女性
- 運動は週に1回未満
- VO2max < 45 ml/kg/分
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ヒートグループでの運動
暑い環境で運動する
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暑い環境での14日間の有酸素運動
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プラセボコンパレーター：クールなグループでエクササイズ
涼しい環境で運動する
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涼しい環境での14日間の有酸素運動
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体内温度
時間枠：5日間
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ベースラインでの測定から 5 日後に直腸温を評価しました。
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5日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心拍数
時間枠：5日間
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心拍数はベースラインから 5 日後に評価されました。
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5日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Douglas J Casa, PhD、University of Connecticut
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年8月1日
一次修了 (実際)
2015年3月31日
研究の完了 (実際)
2015年3月31日
試験登録日
最初に提出
2019年8月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月9日
最初の投稿 (実際)
2019年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月13日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H14-188
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
リクエストに応じて集計データを共有できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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