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Wärmeakklimatisierung, Wirksamkeit der Handkühlung und Aufrechterhaltung der Anpassung.

13. Februar 2020 aktualisiert von: Douglas J Casa, University of Connecticut

Die Auswirkung der Hitzeakklimatisierung auf wiederholte Anfälle von starkem Hitzestress, die Wirksamkeit der Handkühlung und deren Aufrechterhaltung.

Diese Studie hatte drei Ziele:

  1. Um den Einfluss aufeinanderfolgender Trainingstage auf die Thermoregulation und die Herz-Kreislauf-Belastung zu bestimmen.
  2. Bestimmung der Wirksamkeit eines Handkühlgeräts zur Kühlung von Personen während einer Wärmeakklimatisierungsphase.
  3. Zur Beurteilung der Aufrechterhaltung der thermoregulatorischen und kardiovaskulären Anpassungen, die sich aus der Hitzeakklimatisierung während eines 25-tägigen Protokolls mit intermittierender Belastung und Hitzeexposition ergeben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer absolvierten eine 14-tägige Hitzeakklimatisierung in einer heißen oder kühlen Umgebung, gefolgt von einer Hitze- oder Kälteübung an jedem fünften Tag über 25 Tage. Die kardiovaskuläre, thermoregulatorische und wahrnehmungsbezogene Belastung wurde während des täglichen Trainings gemessen. Die Beurteilung der Flüssigkeitszufuhr und die Stressreaktion mittels Blutbiomarkern wurden vor und nach dem Training gemessen. Die aerobe Kapazität wurde vor und nach der Hitzeakklimatisierung sowie nach der intermittierenden Belastungs-Hitzeexposition gemessen. Bei Besuchen bei körperlicher Belastung und Hitzebelastung wurde in regelmäßigen Abständen eine Handkühlung durchgeführt, um die Kühlwirkung vor und nach der Hitzeakklimatisierung zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • keine chronischen Gesundheitsprobleme
  • Keine Vorgeschichte eines Hitzschlags unter Belastung innerhalb der letzten 3 Jahre
  • Keine Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- oder Atemwegserkrankungen
  • Keine aktuelle Muskel-Skelett-Verletzung, die die körperliche Aktivität einschränkt

Ausschlusskriterien:

  • Frauen
  • Trainieren Sie weniger als einmal pro Woche
  • VO2max < 45 ml/kg/min

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übung in der Wärmegruppe
Trainieren Sie in einer heißen Umgebung
Sonstiges: Wärmeakklimatisierung
14 Tage Aerobic-Training in einer heißen Umgebung
Placebo-Komparator: Trainieren Sie in einer coolen Gruppe
Trainieren Sie in einer kühlen Umgebung
Sonstiges: Trainieren Sie in einer kühlen Umgebung
14 Tage Aerobic-Training in einer kühlen Umgebung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Innere Körpertemperatur
Zeitfenster: 5 Tage
Die rektale Temperatur wurde fünf Tage nach der Messung zu Studienbeginn bestimmt.
5 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulsschlag
Zeitfenster: 5 Tage
Die Herzfrequenz wurde fünf Tage nach Studienbeginn gemessen.
5 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Connecticut

Ermittler

  • Hauptermittler: Douglas J Casa, PhD, University of Connecticut

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H14-188

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aggregierte Daten können auf Anfrage weitergegeben werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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