Акклиматизация к теплу, эффективность охлаждения рук и поддержание адаптации.
13 февраля 2020 г. обновлено: Douglas J Casa, University of Connecticut
Влияние тепловой акклиматизации на повторяющиеся приступы сильного теплового стресса, эффективность охлаждения рук и ее поддержание.
Это исследование преследовало три цели:
- Определить влияние последовательных дней упражнений на терморегуляцию и нагрузку на сердечно-сосудистую систему.
- Определить эффективность ручного охлаждающего устройства для охлаждения людей в течение периода адаптации к теплу.
- Оценить сохранение терморегуляторных и сердечно-сосудистых адаптаций, полученных в результате акклиматизации к теплу в течение 25-дневного протокола прерывистого воздействия тепла.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники прошли 14-дневную акклиматизацию к теплу в жаркой или прохладной среде с последующим воздействием тепла или холода каждые 5 дней в течение 25 дней.
Сердечно-сосудистое, терморегуляторное и перцептивное напряжение измерялись во время упражнений каждый день.
Оценка гидратации и реакция на стресс с помощью биомаркеров крови измерялись до и после тренировки.
Аэробную способность измеряли до и после акклиматизации к теплу, а также после прерывистого теплового воздействия.
Охлаждение рук применялось периодически во время посещений с физической нагрузкой и тепловым стрессом, чтобы определить эффективность охлаждения до и после акклиматизации к теплу.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- отсутствие хронических проблем со здоровьем
- отсутствие в анамнезе теплового удара при физической нагрузке в течение последних 3 лет
- отсутствие сердечно-сосудистых, метаболических или респираторных заболеваний в анамнезе
- отсутствие текущих травм опорно-двигательного аппарата, ограничивающих физическую активность
Критерий исключения:
- женщины
- тренироваться реже, чем раз в неделю
- VO2max < 45 мл/кг/мин
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнения в теплой группе
Упражнения в жаркой среде
|
14 дней аэробных упражнений в жаркой среде
|
|
Плацебо Компаратор: Тренируйся в крутой группе
Тренируйтесь в прохладной обстановке
|
14 дней аэробных упражнений в прохладном помещении
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Внутренняя температура тела
Временное ограничение: 5 дней
|
Ректальную температуру оценивали через пять дней после измерения исходного уровня.
|
5 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: 5 дней
|
Частота сердечных сокращений оценивалась через пять дней после исходного уровня.
|
5 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Douglas J Casa, PhD, University of Connecticut
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 марта 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 марта 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 августа 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- H14-188
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Совокупные данные могут быть переданы по запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .