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警察職員の長時間座り込みを減らすための介入

2020年11月11日 更新者:Marsha Brierley、University of Bedfordshire

A-REST(過度の座り時間を減らす活動):警察職員の長時間座り込みを減らすためのクラスターランダム化対照実現可能性試験

この研究の主な目的は、フルタイムの警察職員の長時間の座り時間を削減し、解消するための介入の実現可能性を評価することです。 この研究の第二の目的は、座りがちな行動のパターンに対する予備的な効果(休憩回数、長時間座り続ける回数、長時間座り続ける平均継続時間、および総長時間座り続ける時間)、座りがちな行動の追加の尺度(総座り時間)を評価することです。 、立ち方、足踏み)、心臓代謝リスクマーカー、生理的ストレス(コルチゾールレベル)、身体的健康(自己申告と姿勢の安定性)、心理的健康と気分、仕事のストレス(自己申告)、仕事のパフォーマンス(仕事の満足度と生産性) )。

調査の概要

詳細な説明

座りっぱなしの行動が長時間続くと、心血管疾患や 2 型糖尿病の発生率が高くなります。 一日の座って過ごす時間(座りっぱなし)の大部分は職場で発生します。 平均して、フルタイムの会社員は 1 日の勤務時間の 70% 以上を座って過ごしており、その時間の大部分は 20 分以上の座り続けに蓄積されています。 5,000人を超える英国警察職員の職業的特徴に関する最近の横断的調査では、少なくとも30%が主にオフィスベースの職務に従事していると特定したと報告された。 職場での長時間の座り作業を減らそうとする場合、最も効果的な戦略の 1 つは、複数の要素からなる介入を使用することです。 現時点では、警察における座りっぱなしの職場介入研究は限られている。

この研究の主な目的は、フルタイムの警察職員の勤務中の長時間の座り時間を削減し、解消するための介入の実現可能性を評価することである。 この研究の第二の目的は、座りがちな行動、心臓代謝リスクマーカー、生理的ストレス、身体的健康、心理的幸福と気分、仕事のストレス、仕事のパフォーマンスに対する予備的な影響を評価することです。

これはシングルアームの前後研究デザインです。 参加者は、長時間座っていることを解消し、減らすために、プレゼンテーション/ワークショップ、電子サポート、軽微な環境変更、組織的サポート、チーム競技など、複数の要素からなる介入を受けます。 評価はベースラインと介入後(10週目)に行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bedfordshire
      • Bedford、Bedfordshire、イギリス、MK41 9EA
        • University of Bedfordfordshire

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ≥ 0.6 フルタイム換算 (FTE) 労働時間
  • 外来
  • 主にデスクベース(自己申告によると、1 日あたり平均 5 時間以上座って仕事をしています)
  • スマートフォンを所有し、勤務時間中は携帯電話を持ち続けることができる

除外基準:

  • 介入期間中に2週間以上の予定欠勤がある場合
  • パートタイムで働く (< 0.6 FTE)
  • 立ったり歩いたりすることに対する健康上の禁忌
  • 別の場所、オフィス、職場への計画的な移転
  • アクティブなワークステーション (シットスタンド デスク、シート サイクル、トレッドミル デスクなど) に個人的にアクセスできるようにする
  • 別の職場介入(座りっぱなしの行動、身体活動、食事、ライフスタイル、またはそれらの組み合わせ)に同時に参加する。
  • 姿勢安定性検査に対する健康上の禁忌(例:過去6か月以内の下肢の損傷、めまい、またはてんかん)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
介入グループは、職場での 30 分ごとに 3 分間の偶発的な運動休憩をとり、参加者の長時間の座位時間を定期的に解消することを目指します。 行動変容のサポートには、講義/ワークショップ、電子プロンプト、休憩記録、チーム競技、健康チャンピオン、電子メール サポートが含まれます。
勤務時間30分ごとに3分の休憩

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実現可能性 - アドヒアランス: 対照群と介入群における脱落率
時間枠:募集(通常はベースラインの 4 週間前)から研究完了(通常は 12 週間)まで
対照群と介入群における脱落率 (%) の分析。
募集(通常はベースラインの 4 週間前)から研究完了(通常は 12 週間)まで
実現可能性 - 受け入れ可能性: 介入の認識
時間枠:11週目
半構造化インタビューを通じて参加者に介入を定性的に振り返るよう依頼する。
11週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1時間当たりの座り時間からの休憩(座位から立位への移行)数の変化(職場および毎日)
時間枠:この測定はベースラインと 10 週間で評価されます。各時点で、加速度計は 7 日間装着されます。
参加者は、大腿部ベースの加速度計/傾斜計 (ActivPAL3) を装着します。これは、座位から立位への移行の十分に確立された測定値を提供します。
この測定はベースラインと 10 週間で評価されます。各時点で、加速度計は 7 日間装着されます。
長時間の発作(30分以上)による座位時間の変化(職場および日常)
時間枠:この測定はベースラインと 10 週間で評価されます。各時点で、加速度計は 7 日間装着されます。
参加者は、大腿部ベースの加速度計/傾斜計 (ActivPAL3) を装着します。これにより、長時間の試合 (30 分以上) で発生する座位時間の十分に確立された測定値が得られます。
この測定はベースラインと 10 週間で評価されます。各時点で、加速度計は 7 日間装着されます。
長時間の座りっぱなし(30分以上)の平均継続時間(分)の変化(職場および日常)
時間枠:この測定はベースラインと 10 週間で評価されます。各時点で、加速度計は 7 日間装着されます。
参加者は、大腿部ベースの加速度計/傾斜計 (ActivPAL3) を装着します。これは、長時間の座り仕事 (30 分以上) の平均継続時間 (分) の十分に確立された測定値を提供します。
この測定はベースラインと 10 週間で評価されます。各時点で、加速度計は 7 日間装着されます。
長時間座りっぱなし(30分以上)の回数の変化(職場と日常)
時間枠:この測定はベースラインと 10 週間で評価されます。各時点で、加速度計は 7 日間装着されます。
参加者は、大腿部ベースの加速度計/傾斜計 (ActivPAL3) を装着します。これにより、長時間の座り作業 (30 分以上) の回数を十分に測定できます。
この測定はベースラインと 10 週間で評価されます。各時点で、加速度計は 7 日間装着されます。
座っている時間の合計(分)の変化(職場および日常)
時間枠:この測定はベースラインと 10 週間で評価されます。各時点で、加速度計は 7 日間装着されます。
参加者は、着座時間の確立された測定値を提供する大腿部ベースの加速度計/傾斜計 (ActivPAL3) を装着します。
この測定はベースラインと 10 週間で評価されます。各時点で、加速度計は 7 日間装着されます。
歩数の推移(職場と日常)
時間枠:この測定はベースラインと 10 週間で評価されます。各時点で、加速度計は 7 日間装着されます。
参加者は、歩数の確立された測定値を提供する大腿部ベースの加速度計/傾斜計 (ActivPAL3) を装着します。
この測定はベースラインと 10 週間で評価されます。各時点で、加速度計は 7 日間装着されます。
合計ステップ時間の変化(分単位)(職場および毎日)
時間枠:この測定はベースラインと 10 週間で評価されます。各時点で、加速度計は 7 日間装着されます。
参加者は、大腿部ベースの加速度計/傾斜計 (ActivPAL3) を装着します。これにより、合計ステッピング時間 (分単位) の十分に確立された測定値が得られます。
この測定はベースラインと 10 週間で評価されます。各時点で、加速度計は 7 日間装着されます。
総立位時間の変化(分単位)(職場および毎日)
時間枠:この測定はベースラインと 10 週間で評価されます。各時点で、加速度計は 7 日間装着されます。
参加者は、大腿部ベースの加速度計/傾斜計 (ActivPAL3) を装着します。これにより、総立位時間 (分) の十分に確立された測定値が得られます。
この測定はベースラインと 10 週間で評価されます。各時点で、加速度計は 7 日間装着されます。
重量(kg)
時間枠:ベースラインと11週目
タニタの体重計による体重の変化。
ベースラインと11週目
体格指数 (BMI)
時間枠:ベースラインと11週目
BMI の変化は、参加者の体重 (キログラム) を身長 (メートル) の 2 乗で割ることによって計算されます。
ベースラインと11週目
胴囲(cm)
時間枠:ベースラインと11週目
腹囲の変化は巻尺で評価されます。
ベースラインと11週目
体脂肪 %
時間枠:ベースラインと11週目
体脂肪率の変化は、生体電気インピーダンス分光装置によって評価されます。
ベースラインと11週目
体脂肪量(kg)
時間枠:ベースラインと11週目
生体電気インピーダンス分光装置による体脂肪量の変化。
ベースラインと11週目
除脂肪体重 (kg)
時間枠:ベースラインと11週目
生体電気インピーダンス分光装置による除脂肪体重の変化。
ベースラインと11週目
血圧 (mmHg)
時間枠:ベースラインと11週目
電子血圧計で測定した血圧の変化。
ベースラインと11週目
空腹時血中コレステロール (mg/dL)
時間枠:ベースラインと11週目
総コレステロール、高密度リポタンパク質 (HDL)、および低密度リポタンパク質 (LDL) コレステロールの変化は、Cholestech マシンを使用した空腹時血液検査によって測定されます。
ベースラインと11週目
空腹時血中トリグリセリド (mg/dL)
時間枠:ベースラインと11週目
中性脂肪の変化は、Cholestech マシンを使用した空腹時の血液検査によって測定されます。
ベースラインと11週目
空腹時血糖値 (mg/dL)
時間枠:ベースラインと11週目
Cholestech マシンを使用した空腹時の血液検査によって測定された血糖値の変化。
ベースラインと11週目
唾液中コルチゾール (nmol/L)
時間枠:ベースラインおよび 11 週目。各時点で、唾液サンプルは 1 日にわたって 7 つの時点で収集されます。
コルチゾール覚醒反応と日内コルチゾールレベルの変化は、1 日に 7 回採取された唾液サンプル (綿棒を 60 秒間噛むことによって提供される) によって評価されます。
ベースラインおよび 11 週目。各時点で、唾液サンプルは 1 日にわたって 7 つの時点で収集されます。
北欧筋骨格アンケート
時間枠:ベースラインと11週目
北欧筋骨格に関するアンケートは、仕事の現場で最もよく経験される腰、首、肩、および一般的な身体の不調に関する 40 の強制選択式の質問で構成されています。 視覚的な図は、アンケートで参照された身体の 9 つの領域にラベルを付けることで、閲覧者を支援します。 このツールの信頼性は許容できることが実証されています。
ベースラインと11週目
姿勢振れ速度(mm/s)
時間枠:ベースラインと11週目
姿勢の動揺速度の変化 (二足で開眼、二足で閉、一足で開、一足で閉) は、動的足底圧センサー (RS Footscan) によって評価されます。
ベースラインと11週目
姿勢振れ範囲(mm)
時間枠:ベースラインと11週目
姿勢の揺れ範囲の変化(二足で開眼、二足で開眼、一足で開眼、一足で閉眼)は、動的足底圧センサー(RS Footscan)によって評価されます。
ベースラインと11週目
国際身体活動アンケート略式 (IPAQ)
時間枠:ベースラインと11週目
自己申告による身体活動量と総座位時間の変化。 国際身体活動アンケート略式 (IPAQ) は、過去 7 日間の自己申告の身体活動と座っている時間を測定します。 参加者は、参加頻度 (0 ~ 7 日) と、そのうちの 1 日の活動期間 (時間と分単位) を報告するよう求められます。 IPAQ は、過去 7 日間の活動の測定において、許容できる信頼性と妥当性を実証しました。
ベースラインと11週目
マーシャル座りアンケート
時間枠:ベースラインと11週目
Marshall の着席アンケートには、週末と平日のドメイン固有の自己申告着席時間 (時間と分) を測定する 5 つの質問があります。 このアンケートは平日と週末の着席時間に関して良好な信頼性と妥当性を持っています。
ベースラインと11週目
ワーウィック・エディンバラ精神的幸福度スケール (WEMWBS)
時間枠:ベースラインと11週目
ワーウィック・エディンバラ精神的幸福度スケール (WEMWBS) は、前向きな精神的健康のさまざまな側面 (「将来について楽観的だと感じている」など) を評価するために使用される 14 項目のアンケートです。 参加者は、各健康ステートメントの経験を 1 ~ 5 の間で評価するよう求められます (1 = 毎回なし、5 = 常に)。 次に、アイテムのスコアが結合されて、合計スコア (14 ~ 70) が算出されます。 スコアが高いほど、全体的な精神的幸福度が高くなります。 介入の目的では、2 つの時点間の合計スコアの 3 ~ 8 ポイントの変化は「意味のある変化」とみなされる場合があります。
ベースラインと11週目
ポジティブおよびネガティブな影響スケジュール (PANAS)
時間枠:ベースラインと11週目

ポジティブおよびネガティブな感情(気分)を測定するための 2 つの 10 項目の下位尺度で構成されるポジティブおよびネガティブな感情スケジュール(PANAS)を介した自己報告された気分の変化。 さまざまな感情や感情(例:「興味がある」、「困っている」、「興奮している」)を表す多くの単語が提示され、参加者は過去 1 週間にこれらの感情や感情をどの程度感じたかを 5 段階のスケールで示すように求められます。感情/感情 (1 = 非常にわずか、またはまったくない、5 = 非常に)。 これらのスケールは内部的に一貫しており、非常に優れた収束相関と判別相関を備えています。

否定的な感情サブスケール 否定的な感情スケールの項目スコアが結合されて、合計スコア (10 ~ 50) が提供されます。 スコアが高いほど、より多くの否定的な感情を経験します。

肯定的な感情サブスケール 肯定的な感情スケールの項目スコアが結合されて、合計スコア (10 ~ 50) が提供されます。 スコアが高いほど、よりポジティブな感情を経験します。

ベースラインと11週目
警察ストレスアンケートの運用 (PSQ-Op)
時間枠:ベースラインと11週目
警察に対する 20 の業務上のストレス要因の評価の変化 (PSQ-Org)。 参加者は、7 段階のリッカート尺度 (1 = まったくストレスなし、7 = かなりのストレス) を使用して、「過去 6 か月間でどの程度のストレスを感じたか」に関する項目を評価するよう求められます。 次に、アイテムのスコアが結合されて、合計スコア (20 ~ 140) が得られます。 スコアが高いほど、ストレスレベルは悪くなります。 この機器は、警察特有の職業上のストレス要因を測定する上で許容できる信頼性と有効性を実証しています。
ベースラインと11週目
組織警察ストレスアンケート (PSQ-Org)
時間枠:ベースラインと11週目
警察に対する 20 の組織ストレス要因の評価の変化 (PSQ-Org)。 参加者は、7 段階のリッカート尺度 (1 = まったくストレスなし、7 = かなりのストレス) を使用して、「過去 6 か月間でどの程度のストレスを感じたか」に関する項目を評価するよう求められます。 次に、アイテムのスコアが結合されて、合計スコア (20 ~ 140) が得られます。 スコアが高いほど、ストレスレベルは悪くなります。 この機器は、警察特有の職業上のストレス要因を測定する上で許容できる信頼性と有効性を実証しています。
ベースラインと11週目
働きがい
時間枠:ベースラインと11週目
自己申告による仕事の満足度の変化。単一項目のアンケート (「仕事全般にどの程度満足していますか?」) によって評価され、7 段階のリッカート スケール (1 = 不満、7 = 非常に満足) で評価されます。 スコアが高いほど、自分の仕事に対する満足度が高いことを表します。
ベースラインと11週目
仕事のパフォーマンス
時間枠:ベースラインと11週目
自己申告による仕事のパフォーマンスの変化は、単一項目のアンケート (「最近自分の仕事でどれだけうまくやれたと思いますか?」) によって評価されます。 7 ポイントのリッカート スケール (1 = 非常に悪い、7 = 非常に良い) で表されます。 スコアが高いほど、仕事のパフォーマンスがより肯定的に評価されていることを表します。
ベースラインと11週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Daniel Bailey, PhD、University of Bedfordshire

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月9日

一次修了 (実際)

2019年12月20日

研究の完了 (実際)

2019年12月20日

試験登録日

最初に提出

2019年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月8日

最初の投稿 (実際)

2019年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月11日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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