Toimenpide poliisihenkilöstön pitkittyneen istumisen vähentämiseksi
keskiviikko 11. marraskuuta 2020 päivittänyt: Marsha Brierley, University of Bedfordshire
A-REST (toiminta liiallisen istuma-ajan vähentämiseksi): klusterin satunnaistettu, kontrolloitu toteutettavuuskoe, jolla vähennetään pitkiä istuntoja poliisihenkilöstössä
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida sellaisen toimenpiteen toteutettavuutta, jolla lyhennetään ja hajotetaan kokopäiväisen poliisihenkilöstön pitkittynyttä istuma-aikaa.
Tämän tutkimuksen toissijaisina tavoitteina on arvioida alustavia vaikutuksia istumiskäyttäytymismalleihin (taukojen määrä, pitkittyneiden istuntojen lukumäärä, pitkittyneiden istuntojen keskimääräinen kesto ja pitkittyneen istumisen kokonaiskesto), lisämittauksia istumiskäyttäytymisestä (kokonaisistumaaika) , seisominen ja astuminen), kardiometaboliset riskimerkit, fysiologinen stressi (kortisolitasot), fyysinen terveys (itseraportointi ja asennon vakaus), psyykkinen hyvinvointi ja mieliala, työstressi (itseraportoitu) ja työsuoritus (tyytyväisyys ja tuottavuus) ).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pitkittynyt istumaharrastus liittyy korkeampiin sydän- ja verisuonisairauksien ja tyypin 2 diabeteksen ilmaantumiseen. Suuri osa päivittäisestä istuma-ajasta (istumisesta) tapahtuu työpaikalla. Keskimäärin kokoaikaiset toimistotyöntekijät viettävät yli 70 % työpäivästään istuen, ja suurin osa tästä ajasta kertyy istumaan ≥ 20 minuuttia. Äskettäinen poikkileikkaustutkimus yli 5 000 Britannian poliisivoimien työntekijän ammatillisista ominaisuuksista ilmoitti vähintään 30 prosentilla, että heillä oli pääasiassa toimistotehtäviä. Kun yritetään vähentää pitkäkestoista istumista työpaikalla, yksi tehokkaimmista strategioista on monikomponenttisten interventioiden käyttö. Istuvien työpaikkojen interventiotutkimukset poliisissa ovat tällä hetkellä rajalliset.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida sellaisen toimenpiteen toteutettavuutta, jolla lyhennetään ja hajotetaan kokopäiväisen poliisihenkilöstön pitkittynyttä työssäoloaikaa. Tämän tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on arvioida alustavia vaikutuksia istumiskäyttäytymiseen, kardiometabolisiin riskimarkkereihin, fysiologiseen stressiin, fyysiseen terveyteen, psyykkiseen hyvinvointiin ja mielialaan, työstressiin ja työsuoritukseen.
Tässä on yksihaarainen, esitutkimusta edeltävä rakenne. Osallistujat saavat monikomponenttisen intervention hajottaakseen ja vähentääkseen pitkittynyttä istumista, mukaan lukien: esitys/työpaja, sähköinen tuki, pienet ympäristömuutokset, organisaatiotuki ja joukkuekilpailu. Arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeen (viikko 10).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bedfordshire
-
Bedford, Bedfordshire, Yhdistynyt kuningaskunta, MK41 9EA
- University of Bedfordfordshire
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥ 0,6 Full Time Equivalent (FTE) työtuntia
- Ambulatorinen
- Pääasiassa pöytäpohjainen (keskimäärin ≥ 5 tuntia/päivä töissä istuen itseraportin mukaan)
- Oma älypuhelin ja mahdollisuus pitää puhelin mukana työaikana
Poissulkemiskriteerit:
- Suunniteltu kahden viikon tai pidempi poissaolo interventiojakson aikana
- Osa-aikatyö (< 0,6 FTE)
- Seisomisen ja kävelyn terveydelliset vasta-aiheet
- Suunniteltu muutto toiseen paikkaan, toimistoon tai työpaikalle
- Sinulla on henkilökohtainen pääsy aktiiviseen työpisteeseen (istuinseisomapöytä, istuinpyörä, juoksumatto tai vastaava)
- Samanaikainen osallistuminen muuhun työpaikalla tapahtuvaan toimenpiteeseen (istumisen, fyysisen toiminnan, ruokavalion, elämäntavan tai näiden yhdistelmän vuoksi)
- Terveysvasta-aiheet asennon stabiiliuden testaamiseen (esim. alaraajojen vamma viimeisen kuuden kuukauden aikana, huimaus tai epilepsia)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Interventioryhmä pyrkii säännöllisesti katkaisemaan osallistujien pitkittyneen istuma-ajan kolmen minuutin satunnaisilla liiketaukoilla puolen tunnin välein työssä.
Käyttäytymisen muutoksen tuki sisältää luennon/työpajan, sähköiset kehotteet, tauon kirjaamisen, joukkuekilpailun, terveysmestarit ja sähköpostituen.
|
Töissä 3 min taukoja puolen tunnin välein
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toteutettavuus - Sitoutuminen: Pudotusluvut kontrolli- ja interventioryhmässä
Aikaikkuna: Rekrytoinnista (tyypillisesti 4 viikkoa ennen lähtötilannetta) tutkimuksen loppuunsaattamiseen (tyypillisesti 12 viikkoa)
|
Analyysit keskeyttämisasteesta (%) kontrolli- ja interventioryhmässä.
|
Rekrytoinnista (tyypillisesti 4 viikkoa ennen lähtötilannetta) tutkimuksen loppuunsaattamiseen (tyypillisesti 12 viikkoa)
|
|
Toteutettavuus – Hyväksyttävyys: Käsitykset interventiosta
Aikaikkuna: Viikolla 11
|
Pyydetään osallistujia pohtimaan interventiota kvalitatiivisesti puolistrukturoidun haastattelun avulla.
|
Viikolla 11
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos taukojen lukumäärässä (istu-seisoma-siirtymät) istuma-ajasta tunnissa (työpaikalla ja päivittäin)
Aikaikkuna: Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. Joka ajankohtana kiihtyvyysmittaria käytetään 7 päivän ajan.
|
Osallistujat käyttävät reisipohjaista kiihtyvyysmittaria/kaltevuusmittaria (ActivPAL3), joka mittaa hyvin vakiintunutta istuma-seisoma-siirtymää.
|
Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. Joka ajankohtana kiihtyvyysmittaria käytetään 7 päivän ajan.
|
|
Muutos istuma-ajassa pitkittyneissä jaksoissa (≥ 30 minuuttia) (työpaikalla ja päivittäin)
Aikaikkuna: Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. Joka ajankohtana kiihtyvyysmittaria käytetään 7 päivän ajan.
|
Osallistujat käyttävät reisipohjaista kiihtyvyysmittaria/kaltevuusmittaria (ActivPAL3), joka mittaa hyvin vakiintunutta istuma-aikaa pitkien otteluiden (≥ 30 minuuttia) aikana.
|
Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. Joka ajankohtana kiihtyvyysmittaria käytetään 7 päivän ajan.
|
|
Muutos pitkien istumisjaksojen (≥ 30 minuuttia) keskimääräisessä kestossa (minuuteissa) (työpaikalla ja päivittäin)
Aikaikkuna: Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. Joka ajankohtana kiihtyvyysmittaria käytetään 7 päivän ajan.
|
Osallistujat käyttävät reisipohjaista kiihtyvyysmittaria/kaltevuusmittaria (ActivPAL3), joka antaa vakiintuneen mittauksen pitkittyneiden istumajaksojen (≥ 30 minuuttia) keskimääräisestä kestosta (minuutteina).
|
Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. Joka ajankohtana kiihtyvyysmittaria käytetään 7 päivän ajan.
|
|
Muutos pitkittyneiden istumisjaksojen (≥ 30 minuuttia) lukumäärässä (työpaikalla ja päivittäin)
Aikaikkuna: Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. Joka ajankohtana kiihtyvyysmittaria käytetään 7 päivän ajan.
|
Osallistujat käyttävät reisipohjaista kiihtyvyysmittaria/kaltevuusmittaria (ActivPAL3), joka mittaa hyvin vakiintuneen pitkittyneiden (≥ 30 minuuttia) istumakertojen määrän.
|
Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. Joka ajankohtana kiihtyvyysmittaria käytetään 7 päivän ajan.
|
|
Muutos istuma-ajan kokonaiskestossa (minuuteissa) (työpaikka ja päivä)
Aikaikkuna: Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. Joka ajankohtana kiihtyvyysmittaria käytetään 7 päivän ajan.
|
Osallistujat käyttävät reisipohjaista kiihtyvyys-/kallistusmittaria (ActivPAL3), joka mittaa hyvin vakiintuneen istuma-ajan.
|
Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. Joka ajankohtana kiihtyvyysmittaria käytetään 7 päivän ajan.
|
|
Muutos askelmäärässä (työpaikalla ja päivittäin)
Aikaikkuna: Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. Joka ajankohtana kiihtyvyysmittaria käytetään 7 päivän ajan.
|
Osallistujat käyttävät reisipohjaista kiihtyvyys-/kallistusmittaria (ActivPAL3), joka mittaa hyvin vakiintunutta askelmäärää.
|
Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. Joka ajankohtana kiihtyvyysmittaria käytetään 7 päivän ajan.
|
|
Muutos kokonaisaskeluajassa (minuutteina) (työpaikalla ja päivittäin)
Aikaikkuna: Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. Joka ajankohtana kiihtyvyysmittaria käytetään 7 päivän ajan.
|
Osallistujat käyttävät reisipohjaista kiihtyvyysmittaria/kaltevuusmittaria (ActivPAL3), joka mittaa hyvin vakiintuneen askellusajan (minuutteina).
|
Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. Joka ajankohtana kiihtyvyysmittaria käytetään 7 päivän ajan.
|
|
Kokonaisseisonta-ajan muutos (minuutteina) (työpaikalla ja päivittäin)
Aikaikkuna: Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. Joka ajankohtana kiihtyvyysmittaria käytetään 7 päivän ajan.
|
Osallistujat käyttävät reisipohjaista kiihtyvyysmittaria/kaltevuusmittaria (ActivPAL3), joka mittaa hyvin vakiintunutta kokonaisseisonta-aikaa (minuutteina).
|
Tämä toimenpide arvioidaan lähtötilanteessa ja 10 viikon kuluttua. Joka ajankohtana kiihtyvyysmittaria käytetään 7 päivän ajan.
|
|
Paino (kg)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Painon muutokset Tanita-vaa'an kautta.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Muutokset BMI:ssä lasketaan jakamalla osallistujien paino (killoina) pituuden (metreinä) neliöllä.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Vyötärön ympärysmitta (cm)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Vyötärön ympärysmitan muutokset arvioidaan mittanauhalla.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Kehon rasva %
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Kehon rasvaprosentin muutoksia arvioidaan biosähköisen impedanssispektroskopialaitteen avulla.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Kehon rasvamassa (kg)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Kehon rasvamassan muutokset biosähköisen impedanssispektroskopialaitteen avulla.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Laiha paino (kg)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Muutokset vähärasvaisessa ruumiinmassassa biosähköisen impedanssispektroskopialaitteen avulla.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Verenpaineen muutokset mitataan elektronisella sfygmomanometrilla.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Paastonneen veren kolesteroli (mg/dl)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Kokonais-, HDL- ja matalatiheyksisen lipoproteiinin (LDL) kolesterolin muutokset mitattuna paastoverikokeiden avulla Cholestech-laitteella.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Paastonneet veren triglyseridit (mg/dl)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Muutokset triglyseridiarvoissa mitattuna paastoverikokeiden avulla Cholestech-laitteella.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Paastoveren glukoosi (mg/dl)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Muutokset glukoositasoissa mitattuna paastoverikokeiden avulla Cholestech-laitteella.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Syljen kortisoli (nmol/l)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11. Joka ajankohtana sylkinäytteet kerätään 7 ajankohtana yhden päivän aikana.
|
Muutokset kortisolin heräämisvasteessa ja vuorokauden kortisolitasoissa arvioidaan sylkinäytteillä (jotka saadaan pureskelemalla pumpulipuikolla 60 sekunnin ajan), jotka on kerätty seitsemän kertaa yhden päivän aikana.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11. Joka ajankohtana sylkinäytteet kerätään 7 ajankohtana yhden päivän aikana.
|
|
Pohjoismainen tuki- ja liikuntaelimistön kyselylomake
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Pohjoismainen tuki- ja liikuntaelimistön kyselylomake koostuu 40 pakkovalintakysymyksestä, jotka koskevat alaselän, niska-, hartia- ja yleisfyysisiä vaivoja, joita työelämässä useimmiten koetaan.
Visuaalinen kaavio auttaa katsojaa merkitsemällä kyselylomakkeessa mainitut yhdeksän kehon aluetta.
Tämän työkalun hyväksyttävä luotettavuus on osoitettu.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Asentoliikkeen nopeus (mm/s)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Muutos asennon heilahdusnopeudessa (kaksijalkainen silmät auki, kaksijalkaiset silmät kiinni, yksijalkaiset silmät auki, yksijalkaiset silmät kiinni) arvioidaan dynaamisen plantaarisen paineanturin (RS Footscan) avulla.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Asennon kallistusalue (mm)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Muutos asentoliikkeessä (kaksijalkainen silmät auki, kaksijalkaiset silmät kiinni, yksijalkaiset silmät auki, yksijalkaiset silmät kiinni) arvioidaan dynaamisen plantaarisen paineanturin (RS Footscan) avulla.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
International Physical Activity Questionnaire lyhyt lomake (IPAQ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Muutokset itse ilmoittamassa fyysisessä aktiivisuudessa ja kokonaisistumisajassa.
International Physical Activity Questionnaire short form (IPAQ) mittaa itse ilmoittamaa fyysistä aktiivisuutta ja istuma-aikaa viimeisen seitsemän päivän aikana.
Osallistujia pyydetään ilmoittamaan osallistumistiheys (0–7 päivää) ja toiminnan kesto jonain päivänä (tunteina ja minuutteina).
IPAQ on osoittanut hyväksyttävän luotettavuuden ja validiteetin aktiivisuuden mittauksessa viimeisen seitsemän päivän aikana.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Marshallin istuva kyselylomake
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Marshall-istuntokyselylomakkeessa on viisi kysymystä, jotka mittaavat itse ilmoittamaa toimialuekohtaista istuma-aikaa (tunteja ja minuutteja) viikonloppuisin ja arkipäivisin.
Tällä kyselylomakkeella on hyvä luotettavuus ja pätevyys istuma-aikaan arkisin ja viikonloppuisin.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Warwick-Edinburghin henkisen hyvinvoinnin asteikko (WEMWBS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Warwick-Edinburghin henkisen hyvinvoinnin asteikko (WEMWBS) on 14 kohdan kyselylomake, jota käytetään arvioimaan erilaisia positiivisen mielenterveyden näkökohtia (esim. "Olen tuntenut oloni optimistiseksi tulevaisuuden suhteen").
Osallistujia pyydetään arvioimaan kokemuksensa kustakin hyvinvointilausunnosta 1–5 (1 = ei aina ja 5 = koko ajan).
Kohteiden pisteet yhdistetään sitten kokonaispistemääräksi (välillä 14 - 70).
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi yleinen henkinen hyvinvointi.
Interventiotarkoituksissa 3-8 pisteen muutosta kokonaispistemäärässä kahden ajankohdan välillä voidaan pitää "merkittävänä muutoksena".
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu (PANAS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Muutokset itseraportoimassa mielialassa positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulun (PANAS) kautta, joka koostuu kahdesta 10 kohdan alaasteikosta positiivisen ja negatiivisen vaikutuksen (eli mielialan) mittaamiseksi. Useita sanoja, jotka kuvaavat erilaisia tunteita ja tunteita (esim. "kiinnostunut", "ahdistunut", "innoissaan") esitetään, ja osallistujia pyydetään ilmoittamaan 5 pisteen asteikolla, missä määrin he ovat tunteneet näitä viimeisen viikon aikana. tunteet/tunteet (1 = hyvin vähän tai ei ollenkaan ja 5 = erittäin). Nämä asteikot ovat sisäisesti yhdenmukaisia erittäin hyvien konvergenttien ja erottelevien korrelaatioiden kanssa. Negatiivisen vaikutuksen ala-asteikko Negatiivisen vaikutuksen asteikon pistemäärät yhdistetään sitten kokonaispistemääräksi (välillä 10 - 50). Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän negatiivisia tunteita koet. Positiivisen vaikutuksen ala-asteikko Positiivisen vaikutuksen asteikon pistemäärät yhdistetään sitten kokonaispistemääräksi (välillä 10 - 50). Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän positiivisia tunteita koet. |
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Operatiivisen poliisin stressikyselylomake (PSQ-Op)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Muutokset poliisin 20 toiminnallisen stressitekijän luokituksessa (PSQ-Org).
Osallistujia pyydetään arvioimaan asioita "kuinka paljon stressiä se on aiheuttanut sinulle viimeisen 6 kuukauden aikana" käyttämällä 7-pisteistä Likert-asteikkoa (1 = ei stressiä ollenkaan ja 7 = paljon stressiä).
Kohteiden pisteet yhdistetään sitten kokonaispistemääräksi (välillä 20 - 140).
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi stressitaso.
Tämä instrumentti on osoittanut hyväksyttävän luotettavuuden ja pätevyyden poliisikohtaisten työperäisten stressitekijöiden mittaamiseen.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Organisaation poliisin stressikyselylomake (PSQ-Org)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Muutokset poliisin 20 organisaation stressitekijän luokituksessa (PSQ-Org).
Osallistujia pyydetään arvioimaan asioita "kuinka paljon stressiä se on aiheuttanut sinulle viimeisen 6 kuukauden aikana" käyttämällä 7-pisteistä Likert-asteikkoa (1 = ei stressiä ollenkaan ja 7 = paljon stressiä).
Kohteiden pisteet yhdistetään sitten kokonaispistemääräksi (välillä 20 - 140).
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi stressitaso.
Tämä instrumentti on osoittanut hyväksyttävän luotettavuuden ja pätevyyden poliisikohtaisten työperäisten stressitekijöiden mittaamiseen.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Työtyytyväisyys
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Muutokset itse ilmoittamassa työtyytyväisyydessä, ja niitä arvioidaan yksikohtaisella kyselylomakkeella ("Kuinka tyytyväinen olet työhönne yleensä?"), joka arvioidaan 7-pisteen Likert-asteikolla (1 = tyytymätön ja 7 = erittäin tyytyväinen).
Korkeampi pistemäärä kertoo enemmän tyytyväisyydestä omaan työhönsä.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
|
Työsuoritus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Muutoksia itse ilmoittamassa työsuorituskyvyssä arvioidaan yksikohtaisella kyselylomakkeella ("Kuinka hyvin mielestäsi olet menestynyt työssäsi viime aikoina?")
7-pisteen Likert-asteikolla (1 = erittäin huonosti ja 7 = erittäin hyvin).
Korkeampi pistemäärä edustaa positiivisempaa arviota työn suorituskyvystä.
|
Lähtötilanne ja viikolla 11
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Daniel Bailey, PhD, University of Bedfordshire
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 9. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. elokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 12. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 13. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019ISPAR008
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .