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さまざまな強度のレジスタンスエクササイズトレーニング

2020年3月24日 更新者:Stuart Gray、University of Glasgow

健康な高齢者と虚弱な高齢者を対象としたさまざまな強度のレジスタンス運動トレーニング: 実現可能性研究

したがって、現在の研究の目的は、健康な高齢者と虚弱な高齢者の両方を含む試験集団において、自発的筋不全に対する低負荷および高負荷で実施されるレジスタンス運動トレーニング介入の採用と遵守の実現可能性を判断することである。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Glasgow、イギリス、G12 8TA
        • GRI Clinical Research Facility

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上

除外基準:

  • 現在運動プログラムに参加している
  • 臨床チームが安全ではないと判断した運動

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低負荷
最大 30 ~ 40% の 1 回の繰り返しでトレーニング (1RM)
レッグエクステンション、レッグプレス、レッグカール、カーフプレス
実験的:高負荷
最大 65 ~ 75% の 1 回の繰り返しでトレーニング (1RM)
レッグエクステンション、レッグプレス、レッグカール、カーフプレス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:ベースラインから 8 週間への変更
アイソメトリック MVC 中の膝伸筋の最大トルク
ベースラインから 8 週間への変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外側広筋の筋肉の厚さ
時間枠:ベースラインから 8 週間への変更
超音波で測定
ベースラインから 8 週間への変更
筋力
時間枠:ベースラインから 8 週間への変更
アイソメトリック MVC 中の膝屈筋の最大トルク
ベースラインから 8 週間への変更
最大 1 回の繰り返し
時間枠:ベースラインから 8 週間への変更
レッグエクステンション、レッグカール、レッグプレス、カーフプレス
ベースラインから 8 週間への変更
歩行および階段昇降時のバイオメカニクス
時間枠:ベースラインから 8 週間への変更
動作解析
ベースラインから 8 週間への変更
短期パフォーマンス物理バッテリーテスト
時間枠:ベースラインから 8 週間への変更
SPPB - バランス、歩行速度、椅子の立ち上がり
ベースラインから 8 週間への変更
生活の質の尺度
時間枠:ベースラインから 8 週間への変更
EQ-5D-5Lアンケート
ベースラインから 8 週間への変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Stuart Gray、University of Glasgow

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月1日

一次修了 (実際)

2019年12月18日

研究の完了 (実際)

2019年12月18日

試験登録日

最初に提出

2019年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月9日

最初の投稿 (実際)

2019年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月24日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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