Treinamento de exercícios resistidos em diferentes intensidades
24 de março de 2020 atualizado por: Stuart Gray, University of Glasgow
Treinamento de Exercícios Resistidos em Diferentes Intensidades em Idosos Saudáveis e Frágeis: Um Estudo de Viabilidade
O objetivo do presente estudo, portanto, é determinar a viabilidade de recrutamento e adesão a intervenções de treinamento de exercícios de resistência realizadas em cargas baixas e altas, para falha muscular volitiva, em uma população experimental que inclui idosos saudáveis e frágeis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Glasgow, Reino Unido, G12 8TA
- GRI Clinical Research Facility
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mais de 65 anos
Critério de exclusão:
- Participação atual em um programa de exercícios
- Exercício considerado inseguro pela equipe clínica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Carga baixa
Treinando a 30-40% de uma repetição máxima (1RM)
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extensão de perna, leg press, leg curl e panturrilha
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Experimental: Carga elevada
Treinando a 65-75% de uma repetição máxima (1RM)
|
extensão de perna, leg press, leg curl e panturrilha
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força muscular
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
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Torque máximo do extensor do joelho durante uma CVM isométrica
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Mudança desde o início até 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Espessura do músculo vasto lateral
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
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Medido por ultrassom
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Mudança desde o início até 8 semanas
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Força muscular
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
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Torque máximo do flexor do joelho durante uma MVC isométrica
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Mudança desde o início até 8 semanas
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Máximo de uma repetição
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
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extensão de perna, flexão de perna, leg press e panturrilha
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Mudança desde o início até 8 semanas
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Biomecânica durante a marcha e subida de escadas
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
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Análise de movimento
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Mudança desde o início até 8 semanas
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Teste de bateria física de desempenho curto
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
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SPPB - equilíbrio, ritmo de caminhada e subida da cadeira
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Mudança desde o início até 8 semanas
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Medida de qualidade de vida
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
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Questionário EQ-5D-5L
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Mudança desde o início até 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stuart Gray, University of Glasgow
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2018
Conclusão Primária (Real)
18 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
18 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de agosto de 2019
Primeira postagem (Real)
13 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 236559
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .