Entrenamiento de ejercicios de resistencia a diferentes intensidades
24 de marzo de 2020 actualizado por: Stuart Gray, University of Glasgow
Entrenamiento con ejercicios de resistencia a diferentes intensidades en personas mayores sanas y frágiles: un estudio de viabilidad
El objetivo del estudio actual, por lo tanto, es determinar la viabilidad del reclutamiento y la adherencia a las intervenciones de entrenamiento de fuerza realizadas con cargas bajas y altas, hasta el fallo muscular voluntario, en una población de prueba que incluye tanto a personas mayores sanas como frágiles.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Glasgow, Reino Unido, G12 8TA
- GRI Clinical Research Facility
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 65 años
Criterio de exclusión:
- Participación actual en un programa de ejercicios.
- Ejercicio considerado inseguro por el equipo clínico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Carga baja
Entrenamiento al 30-40% máximo de una repetición (1RM)
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extensión de piernas, prensa de piernas, curl de piernas y prensa de pantorrillas
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Experimental: Carga alta
Entrenamiento al 65-75% máximo de una repetición (1RM)
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extensión de piernas, prensa de piernas, curl de piernas y prensa de pantorrillas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
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Torque máximo extensor de rodilla durante una MVC isométrica
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Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Grosor del músculo vasto lateral
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
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Medido por ultrasonido
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Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
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Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
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Torque máximo del flexor de la rodilla durante una MVC isométrica
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Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
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Máximo de una repetición
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
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extensión de piernas, curl de piernas, prensa de piernas y prensa de pantorrillas
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Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
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Biomecánica al caminar y subir escaleras
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
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Análisis de movimiento
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Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
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Prueba de batería física de rendimiento corto
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
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SPPB - equilibrio, ritmo de marcha y elevación de la silla
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Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
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Medida de calidad de vida
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
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Cuestionario EQ-5D-5L
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Cambio desde el inicio hasta las 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stuart Gray, University of Glasgow
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2018
Finalización primaria (Actual)
18 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
18 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
13 de agosto de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2020
Última verificación
1 de marzo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 236559
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .