Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modstandstræning ved forskellige intensiteter

24. marts 2020 opdateret af: Stuart Gray, University of Glasgow

Modstandstræning med forskellig intensitet hos raske og svage ældre mennesker: En gennemførlighedsundersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er derfor at bestemme gennemførligheden af ​​rekruttering og overholdelse af modstandstræningsinterventioner udført ved lav og høj belastning, til viljemæssig muskelsvigt, i en forsøgspopulation, der omfatter både raske og svage ældre mennesker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 65 år

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuel deltagelse i et træningsprogram
  • Træning vurderet som usikker af det kliniske team

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lav belastning
Træning med 30-40 % maksimum én gentagelse (1RM)
Adfærdsmæssigt: Øvelse med lav belastningsmodstand
leg extension, leg pres, leg curl og lægpres
Eksperimentel: Høj belastning
Træning med 65-75 % maksimum én gentagelse (1RM)
Adfærdsmæssigt: Øvelse med høj belastningsmodstand
leg extension, leg pres, leg curl og lægpres

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
Knæekstensor maksimalt drejningsmoment under en isometrisk MVC
Skift fra baseline til 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vastus lateralis muskeltykkelse
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
Målt via ultralyd
Skift fra baseline til 8 uger
Muskelstyrke
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
Knæbøjnings maksimalt drejningsmoment under en isometrisk MVC
Skift fra baseline til 8 uger
Maksimalt én gentagelse
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
leg extension, leg curl, benpres og lægpres
Skift fra baseline til 8 uger
Biomekanik under gang og trappegang
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
Bevægelsesanalyse
Skift fra baseline til 8 uger
Kort ydeevne fysisk batteritest
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
SPPB - balance, gangtempo og stolestigning
Skift fra baseline til 8 uger
Mål for livskvalitet
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
EQ-5D-5L spørgeskema
Skift fra baseline til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Glasgow

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stuart Gray, University of Glasgow

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

18. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2019

Først opslået (Faktiske)

13. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 236559

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Øvelse med lav belastningsmodstand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner