Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vastusharjoittelu eri intensiteetillä

tiistai 24. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Stuart Gray, University of Glasgow

Resistenssiharjoittelu eri intensiteetillä terveille ja heikkokuntoisille iäkkäille: Toteutettavuustutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on siksi määrittää rekrytoinnin ja noudattamisen toteutettavuus pienillä ja suurilla kuormituksella suoritettaviin vastustusharjoitteluinterventioihin, tahdonaiseen lihasten vajaatoimintaan koepopulaatiossa, joka sisältää sekä terveitä että heikkokuntoisia iäkkäitä ihmisiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 65-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuminen harjoitusohjelmaan tällä hetkellä
  • Kliinisen tiimin mielestä harjoitus ei ole turvallinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pieni kuormitus
Harjoittelu 30-40 % yhden toiston maksimimäärällä (1 RM)
Käyttäytyminen: Low Load Resistance -harjoitus
jalkojen ojennus, jalkapunnerrus, jalkakihartaminen ja pohkeen puristus
Kokeellinen: Korkea kuormitus
Harjoittelu 65-75 % yhden toiston maksimimäärällä (1 RM)
Käyttäytyminen: High Load Resistance -harjoitus
jalkojen ojennus, jalkapunnerrus, jalkakihartaminen ja pohkeen puristus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoima
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikkoon
Polven ojentaja maksimaalinen vääntömomentti isometrisen MVC:n aikana
Muutos lähtötasosta 8 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastus lateralis lihaksen paksuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikkoon
Ultraäänellä mitattu
Muutos lähtötasosta 8 viikkoon
Lihasvoima
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikkoon
Polven koukistimen suurin vääntömomentti isometrisen MVC:n aikana
Muutos lähtötasosta 8 viikkoon
Maksimi yksi toisto
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikkoon
jalkojen pidennys, jalkakihartaminen, jalkapunnerrus ja pohkeen puristus
Muutos lähtötasosta 8 viikkoon
Biomekaniikka kävelyn ja portaiden kiipeämisen aikana
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikkoon
Liikeanalyysi
Muutos lähtötasosta 8 viikkoon
Lyhyen suorituskyvyn fyysinen akkutesti
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikkoon
SPPB - tasapaino, kävelyvauhti ja tuolin nousu
Muutos lähtötasosta 8 viikkoon
Elämänlaadun mitta
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikkoon
EQ-5D-5L kyselylomake
Muutos lähtötasosta 8 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Glasgow

Tutkijat

  • Päätutkija: Stuart Gray, University of Glasgow

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 18. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 18. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 236559

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hauras

Kliiniset tutkimukset Low Load Resistance -harjoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa