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Krafttraining mit unterschiedlichen Intensitäten

24. März 2020 aktualisiert von: Stuart Gray, University of Glasgow

Krafttraining mit unterschiedlichen Intensitäten bei gesunden und gebrechlichen älteren Menschen: Eine Machbarkeitsstudie

Das Ziel der aktuellen Studie besteht daher darin, die Durchführbarkeit der Rekrutierung und Einhaltung von Krafttrainingsinterventionen zu bestimmen, die bei niedrigen und hohen Belastungen bis hin zum willentlichen Muskelversagen in einer Versuchspopulation durchgeführt werden, die sowohl gesunde als auch gebrechliche ältere Menschen umfasst.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 65 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Teilnahme an einem Übungsprogramm
  • Übung wurde vom klinischen Team als unsicher eingestuft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Niedrige Belastung
Training mit 30–40 % maximaler Wiederholung (1RM)
Verhalten: Übung mit geringem Lastwiderstand
Beinstrecker, Beinpresse, Beinbeuger und Wadenpresse
Experimental: Hohe Belastung
Training mit 65–75 % maximalem Ein-Wiederholungs-Maximum (1RM)
Verhalten: Übung mit hohem Belastungswiderstand
Beinstrecker, Beinpresse, Beinbeuger und Wadenpresse

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen
Maximales Drehmoment des Kniestreckers während einer isometrischen MVC
Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dicke des Vastus lateralis-Muskels
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen
Gemessen per Ultraschall
Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen
Muskelkraft
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen
Maximales Drehmoment des Kniebeugers während einer isometrischen MVC
Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen
Maximal eine Wiederholung
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen
Beinstrecker, Beinbeuger, Beinpresse und Wadenpresse
Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen
Biomechanik beim Gehen und Treppensteigen
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen
Bewegungsanalyse
Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen
Kurzer physikalischer Batterietest
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen
SPPB – Gleichgewicht, Gehgeschwindigkeit und Stuhlheben
Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen
Maß für die Lebensqualität
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen
EQ-5D-5L-Fragebogen
Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Glasgow

Ermittler

  • Hauptermittler: Stuart Gray, University of Glasgow

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 236559

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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