Motståndsträning vid olika intensiteter
24 mars 2020 uppdaterad av: Stuart Gray, University of Glasgow
Motståndsträning med olika intensitet hos friska och svaga äldre människor: en genomförbarhetsstudie
Syftet med den aktuella studien är därför att fastställa genomförbarheten av rekrytering och efterlevnad av träningsinterventioner för motståndsövningar utförda vid låga och höga belastningar, till viljemässigt muskelsvikt, i en försökspopulation som inkluderar både friska och svaga äldre personer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Glasgow, Storbritannien, G12 8TA
- GRI Clinical Research Facility
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över 65 år
Exklusions kriterier:
- Aktuellt deltagande i ett träningsprogram
- Träning bedöms som osäker av det kliniska teamet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Låg belastning
Träning med max 30-40 % en repetition (1RM)
|
benförlängning, benpress, bencurl och vadpress
|
|
Experimentell: Hög last
Träning med max 65-75 % en repetition (1RM)
|
benförlängning, benpress, bencurl och vadpress
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelstyrka
Tidsram: Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
Knäextensor maximalt vridmoment under en isometrisk MVC
|
Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vastus lateralis muskeltjocklek
Tidsram: Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
Mäts via ultraljud
|
Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
|
Muskelstyrka
Tidsram: Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
Knäböjarens maximala vridmoment under en isometrisk MVC
|
Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
|
Maximalt en upprepning
Tidsram: Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
benförlängning, bencurl, benpress och vadpress
|
Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
|
Biomekanik under gång och trappklättring
Tidsram: Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
Rörelseanalys
|
Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
|
Kort prestanda fysiskt batteritest
Tidsram: Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
SPPB - balans, gångtakt och stolshöjning
|
Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
|
Livskvalitetsmått
Tidsram: Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
EQ-5D-5L frågeformulär
|
Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Stuart Gray, University of Glasgow
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
18 december 2019
Avslutad studie (Faktisk)
18 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 augusti 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2019
Första postat (Faktisk)
13 augusti 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2020
Senast verifierad
1 mars 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 236559
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .