Entraînement aux exercices de résistance à différentes intensités
24 mars 2020 mis à jour par: Stuart Gray, University of Glasgow
Entraînement aux exercices de résistance à différentes intensités chez les personnes âgées en bonne santé et fragiles : une étude de faisabilité
L'objectif de la présente étude est donc de déterminer la faisabilité du recrutement et de l'adhésion aux interventions d'entraînement en résistance effectuées à des charges faibles et élevées, jusqu'à l'insuffisance musculaire volontaire, dans une population d'essai qui comprend à la fois des personnes âgées en bonne santé et fragiles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Glasgow, Royaume-Uni, G12 8TA
- GRI Clinical Research Facility
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 65 ans
Critère d'exclusion:
- Participation actuelle à un programme d'exercices
- Exercice jugé dangereux par l'équipe clinique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Faible charge
Entraînement à 30-40% d'une répétition maximum (1RM)
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extension de jambes, presse à jambes, curl à jambes et presse à mollets
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Expérimental: Charge élevée
Entraînement à 65-75% d'une répétition maximum (1RM)
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extension de jambes, presse à jambes, curl à jambes et presse à mollets
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force musculaire
Délai: Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Couple maximal de l'extenseur du genou lors d'un MVC isométrique
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Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Épaisseur du muscle vaste latéral
Délai: Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Mesuré par ultrasons
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Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Force musculaire
Délai: Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Couple maximal du fléchisseur du genou lors d'un MVC isométrique
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Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Une répétition maximum
Délai: Passage de la ligne de base à 8 semaines
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extension des jambes, curl des jambes, presse pour les jambes et presse pour les mollets
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Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Biomécanique lors de la marche et de la montée d'escaliers
Délai: Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Analyse de mouvement
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Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Test de batterie physique de courte durée
Délai: Passage de la ligne de base à 8 semaines
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SPPB - équilibre, rythme de marche et élévation de la chaise
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Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Mesure de la qualité de vie
Délai: Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Questionnaire EQ-5D-5L
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Passage de la ligne de base à 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stuart Gray, University of Glasgow
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2018
Achèvement primaire (Réel)
18 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
18 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2019
Première publication (Réel)
13 août 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 236559
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .