Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motstandstrening ved forskjellige intensiteter

24. mars 2020 oppdatert av: Stuart Gray, University of Glasgow

Motstandstrening ved forskjellig intensitet hos friske og skrøpelige eldre mennesker: en mulighetsstudie

Målet med den nåværende studien er derfor å bestemme gjennomførbarheten av rekruttering og overholdelse av motstandstreningsintervensjoner utført ved lav og høy belastning, til frivillig muskelsvikt, i en prøvepopulasjon som inkluderer både friske og skrøpelige eldre mennesker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
      • Glasgow, Storbritannia, G12 8TA
        • GRI Clinical Research Facility

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 65 år

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuell deltakelse i et treningsprogram
  • Trening ansett som usikker av det kliniske teamet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lav belastning
Trening med 30-40 % maksimum én repetisjon (1RM)
Atferdsmessig: Øvelse med lav belastningsmotstand
leg extension, leg press, leg curl og leggpress
Eksperimentell: Høy belastning
Trening med 65-75 % maksimum én repetisjon (1RM)
Atferdsmessig: Øvelse med høy belastningsmotstand
leg extension, leg press, leg curl og leggpress

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
Kneekstensor maksimalt dreiemoment under en isometrisk MVC
Bytt fra baseline til 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vastus lateralis muskeltykkelse
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
Målt via ultralyd
Bytt fra baseline til 8 uker
Muskelstyrke
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
Knebøyer maksimalt dreiemoment under en isometrisk MVC
Bytt fra baseline til 8 uker
Maks én repetisjon
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
leg extension, leg curl, leg press og leggpress
Bytt fra baseline til 8 uker
Biomekanikk under gange og trappeklatring
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
Bevegelsesanalyse
Bytt fra baseline til 8 uker
Kort ytelse fysisk batteritest
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
SPPB - balanse, gangtempo og stolheving
Bytt fra baseline til 8 uker
Mål for livskvalitet
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
EQ-5D-5L spørreskjema
Bytt fra baseline til 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Glasgow

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stuart Gray, University of Glasgow

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2018

Primær fullføring (Faktiske)

18. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

18. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2019

Først lagt ut (Faktiske)

13. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 236559

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Øvelse med lav belastningsmotstand

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Chile

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere