人工呼吸器関連肺炎の診断とフォローアップにおける経胸郭超音波検査
2019年8月22日 更新者：dina reda ragab gharieb、Assiut University
人工呼吸器関連肺炎の診断とフォローアップにおけるベッドサイドの経胸壁超音波検査の感度、特異性、診断精度を評価すること。
調査の概要
詳細な説明
VAP は、集中治療室で最も頻繁に発生する院内感染です。 使用される診断基準に応じて、その発生率は 5% から 67% の範囲です。 VAP を獲得するリスクは、人工呼吸器の最初の 5 日間は 1 日あたり 3% であり、その後は 1 日あたり 1% に減少します。
被験者が高熱、白血球数の増加、喀痰の色の変化、頻呼吸を示した場合、VAPが疑われます。 症例の 15 ～ 65% で死亡の主な原因となっています。
診断時、5 日後および 10 日後に行われる、診断とフォローアップのための連続胸部 X 線。 胸部X線撮影はLUS後に一貫して実施され、LUSは1日おきに行われ、肋間スペースとプローブの方向に従って最大の硬化領域を測定します。 胸部レントゲン写真は 2 人の医師が読影します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
1
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 少なくとも 48 時間の機械換気。
- 胸部 X 線写真 (CXR) での新規または進行中の浸潤。
- -臨床肺感染スコアが6以上
除外基準:
- 18歳未満の患者。
- 人工呼吸器の前または前に肺炎の証拠がある患者。
- 肺梗塞患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：肺の超音波
肺の超音波を診断に使用し、VAP のフォローアップを行い、肋間スペースとプローブの方向に応じて最大の硬化領域を測定します。
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vapの診断とフォローアップに経胸郭超音波を使用し、肋間スペースとプローブの方向に応じて最大の硬化領域を測定します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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診断および vap のフォローアップにおける超音波効率の検出
時間枠：ベースライン
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人工呼吸器関連肺炎を診断および追跡するための肺超音波の感度、特異性、および診断精度。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ICUステイ
時間枠：ベースライン
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ICU 滞在期間。
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ベースライン
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入院
時間枠：ベースライン
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入院期間。
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ベースライン
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死亡
時間枠：ベースライン
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蒸気による死亡率
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年9月1日
一次修了 (予想される)
2020年9月1日
研究の完了 (予想される)
2020年10月1日
試験登録日
最初に提出
2019年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月14日
最初の投稿 (実際)
2019年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月22日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。