经胸超声在呼吸机相关性肺炎的诊断和随访中的应用
2019年8月22日 更新者：dina reda ragab gharieb、Assiut University
评价床旁经胸超声检查在呼吸机相关性肺炎诊断和随访中的敏感性、特异性和诊断准确性。
研究概览
详细说明
VAP 是重症监护病房中最常见的医院获得性感染。 根据所使用的诊断标准，其发生率在 5% 至 67% 之间。 在机械通气的前 5 天，获得 VAP 的风险为每天 3%，随后几天降至每天 1%。
当受试者出现高烧、白细胞计数增加、痰液颜色改变和呼吸急促时，怀疑是 VAP。 在 15-65% 的病例中，它是导致死亡的主要原因。
在诊断时、5 天后和 10 天后进行连续胸部 X 光诊断和随访。 胸片始终在LUS后进行，LUS隔天进行一次，根据肋间隙和探头方向测量最大实变区。 胸片由两名医生阅读。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
1
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 机械通气至少 48 小时。
- 胸片 (CXR) 上出现新的或不断发展的浸润。
- 临床肺部感染评分≥6
排除标准：
- 未满 18 岁的患者。
- 在机械通气之前或之前有肺炎证据的患者。
- 肺梗塞患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：肺部超声
肺部超声在vap诊断和随访中的应用根据肋间隙和探头方向测量最大实变面积
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经胸超声在vap诊断及随访中的应用,根据肋间隙和探头方向测量最大实变面积。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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检测超声在 vap 诊断和随访中的效率
大体时间：基线
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肺部超声诊断和随访呼吸机相关性肺炎的敏感性、特异性和诊断准确性。
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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重症监护病房
大体时间：基线
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在 ICU 的停留时间。
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基线
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住院
大体时间：基线
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住院时间。
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基线
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死亡
大体时间：基线
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电子烟死亡率
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年9月1日
初级完成 (预期的)
2020年9月1日
研究完成 (预期的)
2020年10月1日
研究注册日期
首次提交
2019年8月14日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月14日
首次发布 (实际的)
2019年8月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年8月22日
最后验证
2019年8月1日
更多信息
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