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「GWI(瀉血)における免疫調節」

2019年8月14日 更新者:Georgetown University
湾岸戦争病と1990年から1991年の湾岸戦争に派遣された退役軍人は、健康状態を判断するために簡単な病歴と身体検査を受け、アンケートに記入し、約83mlの血液を寄付するよう招待されています. フォローアップはありません

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

湾岸戦争病と1990年から1991年の湾岸戦争に派遣された退役軍人は、健康状態を判断するために簡単な病歴と身体検査を受け、アンケートに記入し、約83mlの血液を寄付するよう招待されています. フォローアップはありません。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20007-2197
        • 募集
        • Georgetown University
        • コンタクト:
          • James N Baraniuk, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

派遣された退役軍人

説明

包含基準:

  • GWIのカンザス基準
  • CMI の CDC 基準

除外基準:

  • -GWIの症状の原因となる可能性のある慢性の医学的または精神医学的障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
1990 ~ 1991 年のペルシャ湾岸戦争に派遣された カンザス州の湾岸戦争病の基準を満たさない [Steele L. カンザス州の退役軍人における湾岸戦争病の有病率とパターン: 徴候と兵役の人、場所、時間の特徴との関連。 Jエピデミオールです。 2000 年 11 月 15 日。 152:992-1002。 PubMed PMID: 11092441.] 良好な一般的な医学的および精神医学的健康
83mlの採血
他の名前:
  • 瀉血
湾岸戦争病
1990 ~ 1991 年のペルシャ湾岸戦争に派遣された湾岸戦争病のカンザス基準を満たす [Steele L. カンザスの退役軍人における湾岸戦争病の有病率とパターン: 症状と人、場所、および兵役の時間の特徴との関連。 Jエピデミオールです。 2000 年 11 月 15 日。 152:992-1002。 PubMed PMID: 11092441.] さらに、慢性多症状症 (CMI) の疾病管理基準センター [福田 K、Nisenbaum R、Stewart G、Thompson WW、Robin L、Washko RM、Noah DL、Barrett DH、Randall B、Herwaldt BL、Mawle AC、Reeves WC。 湾岸戦争の空軍の退役軍人に影響を与える慢性の多症状の病気。 ジャム。 1998 年 9 月 16 日;280(11):981-8。 PubMed PMID: 9749480.]
83mlの採血
他の名前:
  • 瀉血

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
末梢血単核細胞における遺伝子発現
時間枠:研究の募集後、すべての参加者の静脈切開およびmRNAの定量化が2020年6月に完了しました
末梢血単核細胞 (PBMC) における mRNA 発現の測定
研究の募集後、すべての参加者の静脈切開およびmRNAの定量化が2020年6月に完了しました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月1日

一次修了 (予期された)

2020年8月31日

研究の完了 (予期された)

2021年8月31日

試験登録日

最初に提出

2019年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月14日

最初の投稿 (実際)

2019年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月14日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018-0470

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

末梢血単核細胞の細胞数とmRNAレベルは、PIに連絡することで分析に利用できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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