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ARDSにおけるPEEPのガス交換とCT効果

2019年8月22日 更新者：Mauro Panigada、Policlinico Hospital

機能的ガス交換を記述するためのベッドサイドの方法は、CT スキャンによる解剖学的記述とよく比較できますか? また、リクルートメントと換気/灌流ミスマッチの改善の効果を予測できますか?

この研究の目的は、ガス交換モデルのパラメーターに対する PEEP の効果と CT スキャンの結果との関連性を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

人工呼吸器を使用している ARDS 患者において、ガス交換パラメーター (シャント、換気/灌流のミスマッチ) のモデルベースの推定と、低および高 PEEP の影響の CT ベースの推定を比較します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
    • MI
      • Milano、MI、イタリア、20122
        • Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-人工呼吸器を必要とするARDS患者

除外基準:

  • 18歳未満
  • 体外生命維持の要件
  • 血行動態の不安定性
  • バロトラウマ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：サポート_ケア
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：アルペタック
人工呼吸器を使用している ARDS 患者。 5、20、および 45 cm H2O の PEEP での CT スキャンの測定により、モデルベースの方法によるリクルートメントの可能性とガス交換の測定、および 5 および 20 cm H2O の PEEP での FiO2 滴定を評価する
診断テスト：アルペ
5、20、および 45 cm H2O の PEEP での CT スキャンの測定 モデルベースの方法によるガス交換の測定および 5 および 20 cm H2O の PEEP での FiO2 滴定

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
異なる PEEP レベルでのガス交換と肺動員能
時間枠：約2時間
ガス交換 (PEEP 5 および 20 cm H2O で)、CT スキャン (PEEP 5、20 および 45 cm H2O で)
約2時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生理学的パラメータ 1
時間枠：約2時間
異なる PEEP レベルでの血行動態評価
約2時間
生理学的パラメータ 2
時間枠：約2時間
さまざまな PEEP レベルでの呼吸力学
約2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Policlinico Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年8月1日

一次修了 (実際)

2014年8月1日

研究の完了 (実際)

2014年8月1日

試験登録日

最初に提出

2019年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月22日

最初の投稿 (実際)

2019年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月22日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2425

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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