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足関節不安定症患者におけるバランスプログラムの相互教育効果

2020年7月15日 更新者:Nadia Magdy Amen Elsotohy、Cairo University

研究者は、痛みと体重制限のために、急性外側足首捻挫(LAS)の直後にNeuroMuscularControl(NMC)トレーニングを開始しないことを推奨しました. そのため、NMC の再トレーニングをより早く開始できる別の方法が必要です。 影響を受けていない足首をトレーニングすることにより(クロス教育)、臨床医は、個人が影響を受けた足首に体重をかける前に、治癒の急性期に、または他の予防措置や禁忌がある場合でも、NMCの再トレーニングを開始できます。けが。 より慢性的な怪我を負っているアスリートは、影響を受けていない足首でトレーニングを開始することによって、そうでない場合よりも高いレベルで NMC と機能の再トレーニングを実行できる可能性があります。 影響を受けていない足首でこれらの活動を開始すると、影響を受けた足首の姿勢制御と機能が早期に改善されます。

このようにして、リハビリ期間が短くなり、アスリートはスポーツへの参加や仕事に早く戻ることができ、医療費が削減されます。 著者の知る限り、足関節不安定症患者におけるバランスプログラムの相互教育効果を調査する研究にはギャップがあります。 そこで今回の研究は、このような場合のこの現象の役割を明らかにし、この現象を理学療法の分野に加えて足関節不安定症患者を管理することを目的として行われました(クロスエデュケーション現象が有効であれば、この現象はリハビリテーションに利用されるでしょう)。

調査の概要

詳細な説明

慢性足首不安定症の35人の女性が、この研究に参加するための発表により、カイロ大学理学療法学部から募集されます。 それらはランダムに 3 つのグループに割り当てられます。 (A) Cross Education (影響を受けていない側のバランストレーニング)(n=10)、(B) 従来のトレーニング (影響を受けている側のバランストレーニング) (n=10)、(C) コントロールグループ (介入なし) (n=10) =15)。 Biodex バランス システムで測定された安定性指標、シングル レッグ スタンス テスト、およびスター エクスカーション バランス テストのスコアは、シングル レッグ バランス トレーニングの 6 週間前後に評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Faculty of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • -少なくとも1回の足首の捻挫で、最初の捻挫は研究の1年以上前に発生しました
  • 「道を譲る」という感覚 (研究前の 6 か月間に少なくとも 2 回のエピソード)。
  • Modified Ankle Instability Instrument (MAII) の質問 4 から 8 で少なくとも 2 つの「はい」の回答

除外基準:

  1. -下肢のいずれかの肢における以前の手術または骨折の病歴。
  2. -過去3か月間の下肢の他の関節の筋骨格構造への急性損傷で、関節の完全性と機能に影響を与えた(つまり、捻挫、骨折)結果、望ましい身体活動が少なくとも1日中断した。
  3. - 椎骨脳底機能不全および/または視覚障害などの前庭障害によるバランス障害。
  4. - 神経障害と糖尿病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バランスのクロス教育
慢性足首不安定症の10人の女性が、影響を受けていない側のバランストレーニングを6週間受けます
CAI を持つ 35 人の女性が、この研究に参加するための発表により、カイロ大学の理学療法学部から募集されます。 参加者はランダムに 3 つのグループに分けられます。 (A) クロス エデュケーションは、影響を受けていない側 (n=10) の片足バランス トレーニングを受けます。(B) 従来のトレーニングは、影響を受けた側 (n=10) の片足バランス トレーニングを受けます。(C) コントロール グループは、介入なし (n=15)。
実験的:従来のトレーニング
慢性足首不安定症の女性10名が、6週間、患側のバランストレーニングを受けます
CAI を持つ 35 人の女性が、この研究に参加するための発表により、カイロ大学の理学療法学部から募集されます。 参加者はランダムに 3 つのグループに分けられます。 (A) クロス エデュケーションは、影響を受けていない側 (n=10) の片足バランス トレーニングを受けます。(B) 従来のトレーニングは、影響を受けた側 (n=10) の片足バランス トレーニングを受けます。(C) コントロール グループは、介入なし (n=15)。
介入なし:コントロール
慢性足関節不安定症の 15 人の女性のバランスは、介入なしの 6 週間の前後に評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初期評価と片足バランス トレーニングの 6 週間後のスター エクスカーション バランス テストの前方到達距離の変化の評価
時間枠:6週間
患者が片足で立っているときに前方向に到達できる最大距離をセンチメートルで測定
6週間
最初の評価と片足バランス トレーニングの 6 週間後のスター エクスカーション バランス テストの後内側到達距離の変化の評価
時間枠:6週間
患者が片足で立っているときに後内側方向に到達できる最大距離をセンチメートルで測定
6週間
最初の評価と片足バランス トレーニングの 6 週間後のスター エクスカーション バランス テストの後外側到達距離の変化の評価
時間枠:6週間
患者が片足で立っているときに後外側方向に到達できる最大距離をセンチメートルで測定
6週間
最初の評価と 6 週間の片足バランス トレーニング後のスター エクスカーション バランス テストの複合到達距離の変化の評価
時間枠:6週間
前部、後内側、および後外側の到達距離の平均は、各患者の手足の長さの 3 倍で割ります。
6週間
最初の評価と6週間の片足バランストレーニング後との間で、Biodex Balanceシステムによって測定された中外側安定性指数(MLSI)の変化を評価する
時間枠:6週間
Medio-lateral Stability Index (MLSI) は、Biodex Balance System の Medio-Lateral (ML) 軸に沿った水平からの変動を評価します。
6週間
最初の評価と 6 週間の片足バランス トレーニング後との間で、Biodex バランス システムによって測定された前後安定性指数 (APSI) の変化の評価
時間枠:6週間
前後安定性指数 (APSI) は、BBS の前後 (AP) 軸に沿った水平方向からの変動を評価します。
6週間
最初の評価と6週間の片足バランストレーニング後との間で、Biodex Balanceシステムによって測定された総合安定指数(OASI)の変化を評価する
時間枠:6週間
全体的な安定性指数 (OASI) は、前後安定性指数 (APSI) と中外側安定性指数 (MLSI) を組み合わせたものです。
6週間
片脚バランス トレーニングの最初の評価と 6 週間後の片脚スタンス テストの時間の変化の評価
時間枠:6週間
患者が片足で立つことができる秒単位の時間
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nadia Ma Elsotohy, Dr、Dr

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月23日

一次修了 (実際)

2019年12月30日

研究の完了 (実際)

2019年12月30日

試験登録日

最初に提出

2019年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月27日

最初の投稿 (実際)

2019年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月15日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Cross Education of balance

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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