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会話および物語の文脈における成人および青年期の吃音重症度の評価

2021年12月21日 更新者:Maria Alfons Fouad、Assiut University
この研究の目的は、成人と青年のナレーションと会話の両方における吃音の重症度を評価して、どちらの状況がよりストレスの多いものであるかを判断し、診断のためのより信頼できる正確な測定を行うことです. また、この研究は、吃音の最善の管理方針を決定するのにも役立ちます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

吃音は、音、音節、単語またはフレーズの不随意の反復および延長、ならびに不随意の無言の一時停止またはブロックによって発話の流れが乱される発話障害です。

世界では、成人人口の約 1% が吃音に苦しんでいます。 吃音は、不安、ストレス、恥ずかしさ、低い自尊心、否定的な感情など、人の生活の全体的な質に深刻な影響を与えます.また、仕事を避けるため、学歴、魅力、仕事の生活にも影響を与えます.

吃音の重症度、頻度、持続時間は状況によって異なります。 そのため、そのダイナミクスは、他の人々との相互作用を含む談話のコンテキスト内で最もよく理解されます。 臨床医は通常、発話の流暢さを分析するために自発的な会話サンプルに依存しています。 それらには十分な妥当性がありますが、より構造化された発話形式を使用することで、吃音に関連する行動をより効率的かつ確実に引き出し、吃音の性質をよりよく理解できるようになる可能性があります。

ナレーションは、会話よりも構造化されたコンテキストを提供します。これは、ストーリーテラーが登場人物、状況、行動に関する情報を織り交ぜなければならないためです。 また、ナレーションには会話よりも複雑な言語が含まれていることが多く、2 人以上の話者がトピックやコメントの流れを共同構築する会話と比較して、計画を立てて聞き手に情報を伝える責任はすべて話者に委ねられます。 したがって、ナレーションは、会話よりも言語的、認知的、コミュニケーション的な要求を話者に課します。

6人の大人の参加者を対象に調査が行われたところ、会話中に吃音を増した人もいれば、ナレーション中に吃音を増した人もいました.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、71111
        • Assiut University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~50年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

吃音のある成人および青年は、アシュート大学病院の音声診療科の外来診療所から紹介されます。

説明

包含基準:

  1. 年齢:11~50歳
  2. 性別 : 両方の性別が研究に含まれます
  3. IQ >85
  4. 以前の治療なし

除外基準:

  • 1. その他の発話、言語、身体的または神経精神障害の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Stuttering Severity Instrument バージョン 3 を使用して、物語と会話のコンテキストで吃音の重症度指数を測定する (スケール範囲は非常に軽度から非常に重度まで)
時間枠:ベースライン
SSI-3 を使用して、会話と物語の両方のコンテキストで吃音を評価する
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
時間枠
社会科学統計パッケージを使用した、物語的文脈と会話的文脈における吃音重症度指数の比較 (一次結果の結果の比較)
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (予想される)

2022年6月14日

研究の完了 (予想される)

2022年8月1日

試験登録日

最初に提出

2019年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月5日

最初の投稿 (実際)

2019年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月21日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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