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Évaluation de la sévérité du bégaiement chez les adultes et les adolescents dans des contextes conversationnels et narratifs

21 décembre 2021 mis à jour par: Maria Alfons Fouad, Assiut University
Le but de cette étude est d'évaluer la sévérité du bégaiement à la fois dans la narration et la conversation chez les adultes et les adolescents afin de déterminer quelle situation est la plus stressante afin que des mesures de diagnostic plus fiables et précises puissent être effectuées. Cette étude aidera également à déterminer la meilleure ligne de gestion du bégaiement.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Le bégaiement est un trouble de la parole dans lequel le flux de la parole est perturbé par des répétitions et des allongements involontaires de sons, de syllabes, de mots ou de phrases ainsi que par des pauses ou des blocages de silence involontaires.

Dans le monde, environ 1% de la population adulte souffre de bégaiement. Le bégaiement a de graves répercussions sur la qualité de vie globale de la personne, comme l'anxiété, le stress, la honte, une faible estime de soi et une affectivité négative. Il affecte également son niveau d'instruction, son attrait et sa vie professionnelle car il évite l'emploi.

Le bégaiement varie en gravité, en fréquence et en durée d'une situation à l'autre. Ainsi, sa dynamique est mieux comprise dans des contextes de discours qui impliquent des interactions avec d'autres personnes. Les cliniciens s'appuient généralement sur des échantillons de conversation spontanée pour analyser les disfluences de la parole. Ils ont une bonne validité, mais l'utilisation d'une forme de discours plus structurée peut permettre une élicitation plus efficace et plus fiable des comportements liés au bégaiement et une meilleure compréhension de la nature du bégaiement.

La narration offre un contexte plus structuré que la conversation car les conteurs doivent tisser ensemble des informations sur les personnages, les circonstances et les actions. De plus, la narration contient souvent un langage plus complexe que la conversation et place l'entière responsabilité sur l'orateur pour planifier et transmettre l'information à l'auditeur, par rapport à la conversation où deux orateurs ou plus co-construisent le flux de sujets et de commentaires. Ainsi, la narration impose plus d'exigences linguistiques, cognitives et communicatives aux locuteurs que la conversation.

Une recherche a été effectuée sur six participants adultes et a montré que certains d'entre eux bégayaient davantage pendant la conversation et d'autres bégayaient davantage pendant la narration.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 71111
        • Assiut University hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les adultes et les adolescents qui bégaient seront référés par la clinique externe de l'unité phoniatrique de l'hôpital universitaire d'Assiut

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge :11-50
  2. Sexe : les deux sexes seront inclus dans l'étude
  3. QI> 85
  4. Aucune thérapie antérieure

Critère d'exclusion:

  • 1. Présence de tout autre trouble de la parole, du langage, physique ou neuropsychatique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mesurer l'indice de sévérité du bégaiement dans des contextes narratifs et conversationnels en utilisant Stuttering Severity Instrument version 3 (échelle allant de très léger à très sévère)
Délai: ligne de base
Utilisation du SSI-3 pour évaluer le bégaiement dans des contextes conversationnels et narratifs
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Comparaison entre les indices de sévérité du bégaiement dans des contextes narratifs et conversationnels (en comparant les résultats du résultat principal) en utilisant le paquet statistique pour les sciences sociales
Délai: ligne de base
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

14 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2019

Première publication (Réel)

9 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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