Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Änkytyksen vakavuuden arviointi aikuisilla ja nuorilla keskustelu- ja narratiivisissa konteksteissa

tiistai 21. joulukuuta 2021 päivittänyt: Maria Alfons Fouad, Assiut University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida änkytyksen vakavuutta sekä kerronnassa että keskustelussa aikuisilla ja nuorilla, jotta voidaan selvittää, kumpi tilanne on stressaavampi, jotta diagnoosiin voidaan tehdä luotettavampia ja tarkempia toimenpiteitä. Myös tämä tutkimus auttaa määrittämään parhaan pätkimisen hallintalinjan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Änkytys on puhehäiriö, jossa puheenkulku häiriintyy äänten, tavujen, sanojen tai lauseiden tahattomien toistojen ja pitkittymien sekä tahattomien hiljaisten taukojen tai lohkojen vuoksi.

Maailmassa noin 1 % aikuisväestöstä kärsii änkytyksestä. Änkentelyllä on vakavia vaikutuksia henkilön yleiseen elämänlaatuun, kuten ahdistuneisuuteen, stressiin, häpeään, huonoon itsetuntoon ja negatiiviseen affektiivisuuteen. Se vaikuttaa myös hänen koulutustasoonsa, houkuttelevuuteensa ja työelämään, kun hän välttää työllistymistä.

Änkytyksen vakavuus, esiintymistiheys ja kesto vaihtelee tilanteesta toiseen. Joten sen dynamiikka ymmärretään parhaiten diskurssikonteksteissa, joihin liittyy vuorovaikutusta muiden ihmisten kanssa. Kliinikot luottavat tyypillisesti spontaaneihin keskustelunäytteisiin puhehäiriöiden analysoinnissa. Niiden validiteetti on hyvä, mutta jäsennellymmän puhemuodon käyttö voi mahdollistaa tehokkaamman ja luotettavamman änkytykseen liittyvien käyttäytymismallien esiin tuomisen ja änkytyksen luonteen paremman ymmärtämisen.

Kerronta tarjoaa jäsennellymmän kontekstin kuin keskustelu, koska tarinankertojan on punottava yhteen tietoa hahmoista, olosuhteista ja toimista. Lisäksi kerronta sisältää usein monimutkaisempaa kieltä kuin keskustelu ja se asettaa puhujan vastuulle tiedon suunnittelusta ja välittämisestä kuuntelijalle verrattuna keskusteluun, jossa kaksi tai useampi puhuja rakentaa yhdessä aihe- ja kommenttivirran. Näin ollen kerronta asettaa puhujille enemmän kielellisiä, kognitiivisia ja kommunikatiivisia vaatimuksia kuin keskustelu.

Tutkimuksessa tehtiin kuusi aikuista osallistujaa, ja se osoitti, että jotkut heistä änkyttivät enemmän keskustelun aikana ja toiset enemmän kerronnan aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71111
        • Assiut University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Änkyttävät aikuiset ja nuoret lähetetään Assiutin yliopistollisen sairaalan foniatrian poliklinikalta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä: 11-50
  2. Sukupuoli: molemmat sukupuolet otetaan mukaan tutkimukseen
  3. ÄO >85
  4. Ei aikaisempaa terapiaa

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Muiden puheen, kielen, fyysisten tai neuropsyykkisten häiriöiden esiintyminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
änkytyksen vakavuusindeksin mittaaminen narratiivisissa ja keskusteluyhteyksissä käyttämällä änkytyksen vakavuusmittarin versiota 3 (asteikko vaihtelee erittäin lievästä erittäin vakavaan)
Aikaikkuna: perusviiva
SSI-3:n käyttäminen änkytyksen arvioimiseen sekä keskustelu- että narratiivisissa yhteyksissä
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Änkytyksen vakavuusindeksien vertailu narratiivisessa ja keskustelukontekstissa (vertaamalla ensisijaisen tuloksen tuloksia) yhteiskuntatieteiden tilastopaketin avulla
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 14. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 31. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa