- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04082104
Änkytyksen vakavuuden arviointi aikuisilla ja nuorilla keskustelu- ja narratiivisissa konteksteissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Änkytys on puhehäiriö, jossa puheenkulku häiriintyy äänten, tavujen, sanojen tai lauseiden tahattomien toistojen ja pitkittymien sekä tahattomien hiljaisten taukojen tai lohkojen vuoksi.
Maailmassa noin 1 % aikuisväestöstä kärsii änkytyksestä. Änkentelyllä on vakavia vaikutuksia henkilön yleiseen elämänlaatuun, kuten ahdistuneisuuteen, stressiin, häpeään, huonoon itsetuntoon ja negatiiviseen affektiivisuuteen. Se vaikuttaa myös hänen koulutustasoonsa, houkuttelevuuteensa ja työelämään, kun hän välttää työllistymistä.
Änkytyksen vakavuus, esiintymistiheys ja kesto vaihtelee tilanteesta toiseen. Joten sen dynamiikka ymmärretään parhaiten diskurssikonteksteissa, joihin liittyy vuorovaikutusta muiden ihmisten kanssa. Kliinikot luottavat tyypillisesti spontaaneihin keskustelunäytteisiin puhehäiriöiden analysoinnissa. Niiden validiteetti on hyvä, mutta jäsennellymmän puhemuodon käyttö voi mahdollistaa tehokkaamman ja luotettavamman änkytykseen liittyvien käyttäytymismallien esiin tuomisen ja änkytyksen luonteen paremman ymmärtämisen.
Kerronta tarjoaa jäsennellymmän kontekstin kuin keskustelu, koska tarinankertojan on punottava yhteen tietoa hahmoista, olosuhteista ja toimista. Lisäksi kerronta sisältää usein monimutkaisempaa kieltä kuin keskustelu ja se asettaa puhujan vastuulle tiedon suunnittelusta ja välittämisestä kuuntelijalle verrattuna keskusteluun, jossa kaksi tai useampi puhuja rakentaa yhdessä aihe- ja kommenttivirran. Näin ollen kerronta asettaa puhujille enemmän kielellisiä, kognitiivisia ja kommunikatiivisia vaatimuksia kuin keskustelu.
Tutkimuksessa tehtiin kuusi aikuista osallistujaa, ja se osoitti, että jotkut heistä änkyttivät enemmän keskustelun aikana ja toiset enemmän kerronnan aikana.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 71111
- Assiut University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 11-50
- Sukupuoli: molemmat sukupuolet otetaan mukaan tutkimukseen
- ÄO >85
- Ei aikaisempaa terapiaa
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Muiden puheen, kielen, fyysisten tai neuropsyykkisten häiriöiden esiintyminen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
änkytyksen vakavuusindeksin mittaaminen narratiivisissa ja keskusteluyhteyksissä käyttämällä änkytyksen vakavuusmittarin versiota 3 (asteikko vaihtelee erittäin lievästä erittäin vakavaan)
Aikaikkuna: perusviiva
|
SSI-3:n käyttäminen änkytyksen arvioimiseen sekä keskustelu- että narratiivisissa yhteyksissä
|
perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Änkytyksen vakavuusindeksien vertailu narratiivisessa ja keskustelukontekstissa (vertaamalla ensisijaisen tuloksen tuloksia) yhteiskuntatieteiden tilastopaketin avulla
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Byrd CT, Logan KJ, Gillam RB. Speech disfluency in school-age children's conversational and narrative discourse. Lang Speech Hear Serv Sch. 2012 Apr;43(2):153-63. doi: 10.1044/0161-1461(2011/10-0068). Epub 2012 Jan 23.
- Constantino CD, Leslie P, Quesal RW, Yaruss JS. A preliminary investigation of daily variability of stuttering in adults. J Commun Disord. 2016 Mar-Apr;60:39-50. doi: 10.1016/j.jcomdis.2016.02.001. Epub 2016 Feb 23.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Stuttering
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .