Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación de la gravedad de la tartamudez en adultos y adolescentes en contextos conversacionales y narrativos

21 de diciembre de 2021 actualizado por: Maria Alfons Fouad, Assiut University
El objetivo de este estudio es evaluar la gravedad de la tartamudez tanto en la narración como en la conversación en adultos y adolescentes con el fin de determinar qué situación es más estresante para poder realizar medidas diagnósticas más fiables y precisas. También este estudio ayudará a determinar la mejor línea de manejo de la tartamudez.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

La tartamudez es un trastorno del habla en el que el flujo del habla se ve interrumpido por repeticiones y prolongaciones involuntarias de sonidos, sílabas, palabras o frases, así como pausas o bloqueos silenciosos involuntarios.

En el mundo, aproximadamente el 1% de la población adulta sufre de tartamudez. La tartamudez tiene un impacto severo en la calidad general de la vida de la persona, como ansiedad, estrés, vergüenza, baja autoestima y afectividad negativa. También afecta su nivel educativo, su atractivo y su vida laboral, ya que evita el empleo.

La tartamudez varía en severidad, frecuencia y duración de una situación a otra. Por lo tanto, su dinámica se comprende mejor dentro de contextos discursivos que involucran interacciones con otras personas. Los médicos suelen confiar en muestras de conversaciones espontáneas para analizar las disfluencias del habla. Tienen buena validez, pero el uso de una forma de habla más estructurada puede permitir una obtención más eficiente y confiable de los comportamientos relacionados con la tartamudez y una mejor comprensión de la naturaleza de la tartamudez.

La narración ofrece un contexto más estructurado que la conversación porque los narradores deben entretejer información sobre los personajes, las circunstancias y las acciones. Además, la narración a menudo contiene un lenguaje más complejo que la conversación y pone toda la responsabilidad sobre el hablante para planificar y transmitir la información al oyente, en comparación con una conversación en la que dos o más hablantes coconstruyen el flujo de temas y comentarios. Por lo tanto, la narración impone más exigencias lingüísticas, cognitivas y comunicativas a los hablantes que la conversación.

Se realizó una investigación con seis participantes adultos y mostró que algunos de ellos tartamudeaban más durante la conversación y otros tartamudeaban más durante la narración.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71111
        • Assiut University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

11 años a 50 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los adultos y adolescentes tartamudos serán remitidos desde la clínica ambulatoria de la Unidad de Foniatría del Hospital Universitario de Assiut.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad: 11-50
  2. Género: ambos sexos serán incluidos en el estudio
  3. CI >85
  4. Sin terapia previa

Criterio de exclusión:

  • 1. Presencia de cualquier otro trastorno del habla, lenguaje, físico o neuropsiquiátrico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
medir el índice de gravedad de la tartamudez en contextos narrativos y conversacionales mediante el uso del Instrumento de gravedad de la tartamudez versión 3 (la escala varía de muy leve a muy grave)
Periodo de tiempo: base
Uso de SSI-3 para evaluar la tartamudez en contextos conversacionales y narrativos
base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Comparación entre los índices de gravedad de la tartamudez en contextos narrativos y conversacionales (comparando los resultados del desenlace primario) mediante el uso del Paquete Estadístico para las Ciencias Sociales
Periodo de tiempo: base
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

14 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

9 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir