健康な患者の疼痛調節および正中神経機械過敏症における運動イメージの効果
2021年6月7日 更新者：Josue Fernandez Carnero、Universidad Rey Juan Carlos
この研究の目的は、1) 痛みの調節のさまざまな側面における運動イメージまたは筋力トレーニングの有効性を判断することです。
２）運動イメージプロトコルにより手の機能改善を評価する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Madrid
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Alcorcón、Madrid、スペイン、28922
- Universidad Rey Juan Carlos
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康
除外基準:
- 18歳未満であること
- 痛みを引き起こすあらゆる病状。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：行動観察
患者は手の神経力学的エクササイズの 25 分間のクリップを観察します。
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ミラーグラスをかけて、患者が利き手を見ながら、利き手と反対の手でニューロダイナミックエクササイズを行います。
利き手の活発な動き。
ニューロダイナミックエクササイズを行います。
利き手の短い筋力トレーニングを実行する
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実験的：ミラーセラピー
ミラーグラスを使用して、患者は25分間、利き手ではない手の神経力学的動きを実行します。
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利き手の活発な動き。
ニューロダイナミックエクササイズを行います。
利き手の短い筋力トレーニングを実行する
神経力学的演習を行っている手のクリップを見てください。
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アクティブコンパレータ：筋力トレーニング
利き手の強度プロトコル。
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ミラーグラスをかけて、患者が利き手を見ながら、利き手と反対の手でニューロダイナミックエクササイズを行います。
利き手の活発な動き。
ニューロダイナミックエクササイズを行います。
神経力学的演習を行っている手のクリップを見てください。
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実験的：ニューロダイナミックエクササイズ
利き手のアクティブなニューロダイナミックエクササイズ。
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ミラーグラスをかけて、患者が利き手を見ながら、利き手と反対の手でニューロダイナミックエクササイズを行います。
利き手の短い筋力トレーニングを実行する
神経力学的演習を行っている手のクリップを見てください。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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条件付き疼痛の調節
時間枠：2週間後のベースラインからの変化
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拡散した有害抑制制御システムは止血帯テストで測定されます
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2週間後のベースラインからの変化
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圧迫痛閾値
時間枠：2週間後のベースラインからの変化
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30 秒間隔で 1 kg/秒の速度でアクティブなトリガーポイントの圧迫痛閾値を 3 回連続して試行しました。
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2週間後のベースラインからの変化
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寒冷痛覚過敏
時間枠：2週間後のベースラインからの変化
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10 秒間の冷湿布とその後の痛みを 0 から 10 で評価します。
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2週間後のベースラインからの変化
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神経機械過敏症
時間枠：2週間後のベースラインからの変化
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上肢神経力学検査 1 (ULNT1)
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2週間後のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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強度_グリップ
時間枠：2週間後のベースラインからの変化
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痛みのない握力
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2週間後のベースラインからの変化
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移動能力を想像してください
時間枠：2週間後のベースラインからの変化
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自分の体が動いていると想像する能力をテストします。 動きのイメージに関する質問票 - 改訂版 (MIQ-R 質問票)。 上のスコアは56、下のスコアは8です。 値が高いほど、結果が良好であることを示します。 |
2週間後のベースラインからの変化
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心理的要因_不安
時間枠：2週間後のベースラインからの変化
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州特性不安目録 (STAI-T)。
上位スコアは 60、下位スコアは 0。値が高いほど最悪の結果を示します。
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2週間後のベースラインからの変化
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心理的要因_うつ病
時間枠：2週間後のベースラインからの変化
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ベックうつ病インベントリ (BDI-II)。 スコアは 0 から 63 までです。 値が大きいほど最悪の結果を示します。 ベックうつ病インベントリ (BDI-II) ベックうつ病インベントリ (BDI-II) |
2週間後のベースラインからの変化
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心理的要因_運動恐怖症
時間枠：2週間後のベースラインからの変化
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運動恐怖症のためのタンパスケール。
合計スコアは 11 ～ 44 です。値が高いほど最悪の結果を示します。
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2週間後のベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月8日
一次修了 (実際)
2020年1月31日
研究の完了 (実際)
2020年2月25日
試験登録日
最初に提出
2019年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月9日
最初の投稿 (実際)
2019年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月7日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2703201906919
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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