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건강한 환자의 통증조절과 정중신경 기계감각에서 운동심상의 영향

2021년 6월 7일 업데이트: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos
이 연구의 목적은 1) 통증 조절의 다양한 측면에서 운동 이미지 또는 근력 훈련의 효과를 결정하는 것입니다. 2) 운동 영상 프로토콜을 통해 손의 기능적 향상을 평가한다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, 스페인, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 통증을 유발하는 모든 병리.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 행동 관찰
환자는 손의 신경 역학 운동에 대한 25분 클립을 관찰합니다.
거울안경을 착용한 상태에서 환자가 주로 사용하는 손을 보고 있는 상태에서 주로 사용하지 않는 손으로 신경역학 운동을 합니다.
지배적 인 손의 적극적인 움직임. 신경역학 운동을 합니다.
주로 사용하는 손에 대한 짧은 근력 훈련 실행
실험적: 미러테라피
거울 안경을 사용하여 환자는 25분 동안 자주 사용하지 않는 손의 신경역학적 움직임을 실행합니다.
지배적 인 손의 적극적인 움직임. 신경역학 운동을 합니다.
주로 사용하는 손에 대한 짧은 근력 훈련 실행
신경역학 운동을 하는 손 클립을 보세요.
활성 비교기: 체력 단련
주로 사용하는 손의 근력 프로토콜.
거울안경을 착용한 상태에서 환자가 주로 사용하는 손을 보고 있는 상태에서 주로 사용하지 않는 손으로 신경역학 운동을 합니다.
지배적 인 손의 적극적인 움직임. 신경역학 운동을 합니다.
신경역학 운동을 하는 손 클립을 보세요.
실험적: 신경 역학 운동
주로 사용하는 손을 위한 능동적 신경역학 운동.
거울안경을 착용한 상태에서 환자가 주로 사용하는 손을 보고 있는 상태에서 주로 사용하지 않는 손으로 신경역학 운동을 합니다.
주로 사용하는 손에 대한 짧은 근력 훈련 실행
신경역학 운동을 하는 손 클립을 보세요.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조절 통증 조절
기간: 2주 후 기준선에서 변경
확산 유해 억제 제어 시스템은 지혈대 테스트로 측정됩니다.
2주 후 기준선에서 변경
압박 통증 역치
기간: 2주 후 기준선에서 변경
30초 간격으로 1kg/초의 속도로 활성 트리거 포인트에 대한 압박 통증 역치의 3회 연속 시도가 수행되었습니다.
2주 후 기준선에서 변경
한랭 통각 과민
기간: 2주 후 기준선에서 변경
냉찜질 10초 후, 통증을 0에서 10까지 평가
2주 후 기준선에서 변경
신경 기계 민감성
기간: 2주 후 기준선에서 변경
상지 신경역학 검사 1(ULNT1)
2주 후 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Strength_grip
기간: 2주 후 기준선에서 변경
고통없이 그립 강도
2주 후 기준선에서 변경
이동 능력을 상상해보십시오.
기간: 2주 후 기준선에서 변경

자신의 몸이 움직임이라고 상상하는 능력을 테스트합니다. 움직임 이미지 설문지-개정(MIQ-R 설문지).

최고 점수 56, 최저 점수 8. 더 높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다.

2주 후 기준선에서 변경
심리적 요인_불안
기간: 2주 후 기준선에서 변경
상태 특성 불안 인벤토리(STAI-T). 최고 점수는 60이고 최저 점수는 0입니다. 값이 높을수록 최악의 결과를 나타냅니다.
2주 후 기준선에서 변경
심리적 요인_우울증
기간: 2주 후 기준선에서 변경

벡 우울증 인벤토리(BDI-II). 점수는 0에서 63까지입니다. 값이 높을수록 최악의 결과를 나타냅니다.

Beck 우울증 인벤토리(BDI-II)

Beck 우울증 인벤토리(BDI-II)

2주 후 기준선에서 변경
심리적 요인_키네시오포비아
기간: 2주 후 기준선에서 변경
Kinesiophobia에 대한 Tampa 척도. 총 점수는 11에서 44까지입니다. 값이 높을수록 최악의 결과를 나타냅니다.
2주 후 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 8일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2703201906919

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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