Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av motoriske bilder i smertemodulasjon og mekanosensitiv mediannerve hos friske pasienter

7. juni 2021 oppdatert av: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos
Målet med denne studien er 1) å bestemme effektiviteten av motoriske bilder eller styrketrening i forskjellige aspekter av smertemodulering. 2) evaluere den funksjonelle forbedringen av hånden ved hjelp av en motorisk bildeprotokoll.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spania, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sunn

Ekskluderingskriterier:

  • være under 18
  • enhver patologi som provoserer smerte.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Handlingsobservasjon
Pasientene vil observere et klipp på 25 minutter med nevrodynamiske håndøvelser.
Annen: Speilterapi
Med en speilbrille på, gjør de nevrodynamiske øvelsene med den ikke-dominante hånden mens pasienten ser på den dominerende hånden
Annen: Nevrodynamiske øvelser
aktiv bevegelse av den dominerende hånden. Gjør nevrodynamiske øvelser.
Annen: Styrke
Utfør en kort styrketrening for den dominerende hånden
Eksperimentell: Speilterapi
Med et speilglass vil pasientene utføre nevrodynamiske bevegelser av sin ikke-dominante hånd i løpet av 25 minutter.
Annen: Nevrodynamiske øvelser
aktiv bevegelse av den dominerende hånden. Gjør nevrodynamiske øvelser.
Annen: Styrke
Utfør en kort styrketrening for den dominerende hånden
Annen: Handlingsobservasjon
se på et klipp av en hånd som gjør nevrodynamiske øvelser.
Aktiv komparator: Styrketrening
Styrkeprotokoll for den dominerende hånden.
Annen: Speilterapi
Med en speilbrille på, gjør de nevrodynamiske øvelsene med den ikke-dominante hånden mens pasienten ser på den dominerende hånden
Annen: Nevrodynamiske øvelser
aktiv bevegelse av den dominerende hånden. Gjør nevrodynamiske øvelser.
Annen: Handlingsobservasjon
se på et klipp av en hånd som gjør nevrodynamiske øvelser.
Eksperimentell: Nevrodynamisk trening
Aktive nevrodynamiske øvelser for den dominerende hånden.
Annen: Speilterapi
Med en speilbrille på, gjør de nevrodynamiske øvelsene med den ikke-dominante hånden mens pasienten ser på den dominerende hånden
Annen: Styrke
Utfør en kort styrketrening for den dominerende hånden
Annen: Handlingsobservasjon
se på et klipp av en hånd som gjør nevrodynamiske øvelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Betinget smertemodulering
Tidsramme: Endring fra baseline ved 2 uker
Diffusert skadelig hemmende kontrollsystem vil bli målt med tourniquet-test
Endring fra baseline ved 2 uker
Trykk smerteterskel
Tidsramme: Endring fra baseline ved 2 uker
Tre påfølgende forsøk med trykksmerteterskel på det aktive triggerpunktet med en hastighet på 1 kg/sek med intervaller på 30 sekunder ble utført.
Endring fra baseline ved 2 uker
Kald hyperalgesi
Tidsramme: Endring fra baseline ved 2 uker
10 sekunder av en kald pakke og deretter ranger smerten fra 0 til 10
Endring fra baseline ved 2 uker
Nevral mekanosensitiv
Tidsramme: Endring fra baseline ved 2 uker
Nevrodynamisk test for øvre lemmer 1 (ULNT1)
Endring fra baseline ved 2 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Styrke_grep
Tidsramme: Endring fra baseline ved 2 uker
gripestyrke uten smerte
Endring fra baseline ved 2 uker
Tenk deg bevegelseskapasitet
Tidsramme: Endring fra baseline ved 2 uker

teste evnen til å forestille seg at deres egen kropp er bevegelse. Movement Imagery Questionnaire-revidert (MIQ-R spørreskjema).

toppscore 56 og nederste poengsum 8. De høyere verdiene indikerer et bedre resultat.
Endring fra baseline ved 2 uker
Psykologiske faktorer_Angst
Tidsramme: Endring fra baseline ved 2 uker
State Trait Anxiety Inventory (STAI-T). Toppscore 60 og bunnscore 0. De høyere verdiene indikerer dårligste utfall.
Endring fra baseline ved 2 uker
Psykologiske faktorer_Depresjon
Tidsramme: Endring fra baseline ved 2 uker

Beck Depression Inventory (BDI-II). poengsummen går fra 0 til 63. De høyere verdiene indikerer verste utfall.

Beck Depression Inventory (BDI-II)

Beck Depression Inventory (BDI-II)
Endring fra baseline ved 2 uker
Psykologiske faktorer_Kinesiofobi
Tidsramme: Endring fra baseline ved 2 uker
Tampa-skala for kinesiofobi. Totalskårene går fra 11 til 44. De høyere verdiene indikerer dårligste utfall.
Endring fra baseline ved 2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

25. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

11. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2703201906919

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Median nerveskade

Kliniske studier på Speilterapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Paraguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere