Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние двигательных образов на модуляцию боли и механочувствительность срединного нерва у здоровых пациентов

7 июня 2021 г. обновлено: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos
Цель этого исследования: 1) определить эффективность воображения движения или силовой тренировки в различных аспектах модуляции боли. 2) оценить функциональное улучшение руки по протоколу визуализации движений.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Испания, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый

Критерий исключения:

  • быть моложе 18 лет
  • любая патология, провоцирующая боль.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Наблюдение за действием
Пациенты увидят 25-минутный ролик нейродинамических упражнений руки.
Надев зеркальные очки, выполняйте нейродинамические упражнения недоминантной рукой, пока пациент смотрит на ведущую руку.
активное движение ведущей руки. Выполняйте нейродинамические упражнения.
Выполните короткую силовую тренировку для доминирующей руки.
Экспериментальный: Зеркальная терапия
В зеркальных очках пациенты будут выполнять нейродинамические движения недоминантной рукой в ​​течение 25 минут.
активное движение ведущей руки. Выполняйте нейродинамические упражнения.
Выполните короткую силовую тренировку для доминирующей руки.
посмотрите на клип руки, выполняющей нейродинамические упражнения.
Активный компаратор: Силовая тренировка
Протокол силы для доминирующей руки.
Надев зеркальные очки, выполняйте нейродинамические упражнения недоминантной рукой, пока пациент смотрит на ведущую руку.
активное движение ведущей руки. Выполняйте нейродинамические упражнения.
посмотрите на клип руки, выполняющей нейродинамические упражнения.
Экспериментальный: Нейродинамические упражнения
Активные нейродинамические упражнения для ведущей руки.
Надев зеркальные очки, выполняйте нейродинамические упражнения недоминантной рукой, пока пациент смотрит на ведущую руку.
Выполните короткую силовую тренировку для доминирующей руки.
посмотрите на клип руки, выполняющей нейродинамические упражнения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Условная модуляция боли
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели
Диффузная вредоносная система ингибирующего контроля будет измеряться тестом жгута.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели
Болевой порог при надавливании
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели
Было проведено три последовательных пробы давления болевого порога на активную триггерную точку со скоростью 1 кг/сек с интервалом 30 секунд.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели
Холодовая гипералгезия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели
10 секунд холодного компресса и после этого оценка боли от 0 до 10
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели
Нейронный механочувствительный
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели
Нейродинамический тест верхних конечностей 1 (ULNT1)
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила_хватки
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели
сила захвата без боли
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели
Представьте себе двигательную способность
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели

тестирование способности представить, что их собственное тело находится в движении. Пересмотренный опросник по воображению движения (опросник MIQ-R).

высший балл 56 и нижний балл 8. Более высокие значения указывают на лучший результат.

Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели
Психологические факторы_Тревога
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели
Инвентаризация состояния тревоги (STAI-T). Верхний балл 60 и нижний балл 0. Более высокие значения указывают на худшие результаты.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели
Психологические факторы_Депрессия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели

Инвентаризация депрессии Бека (BDI-II). баллы идут от 0 до 63. Более высокие значения указывают на худшие результаты.

Инвентаризация депрессии Бека (BDI-II)

Инвентаризация депрессии Бека (BDI-II)

Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели
Психологические факторы_Кинезиофобия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели
Шкала Тампа для кинезиофобии. Общее количество баллов варьируется от 11 до 44. Более высокие значения указывают на худшие результаты.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2703201906919

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться