Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos de la imaginería motora en la modulación del dolor y la mecanosensibilidad del nervio mediano en pacientes sanos

7 de junio de 2021 actualizado por: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos
El objetivo de este estudio es 1) determinar la efectividad de la imaginería motora o el entrenamiento de fuerza en diferentes aspectos de la modulación del dolor. 2) evaluar la mejora funcional de la mano mediante un protocolo de imágenes motoras.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, España, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Saludable

Criterio de exclusión:

  • ser menor de 18
  • cualquier patología que provoque dolor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Observación de la acción
Los pacientes observarán un clip de 25 minutos de ejercicios neurodinámicos de la mano.
Otro: Terapia de espejo
Con unas gafas de espejo, haga los ejercicios neurodinámicos con la mano no dominante mientras el paciente mira la mano dominante.
Otro: Ejercicios neurodinámicos
movimiento activo de la mano dominante. Haz ejercicios neurodinámicos.
Otro: Fortaleza
Ejecutar un breve entrenamiento de fuerza para la mano dominante.
Experimental: Terapia de espejo
Con unas gafas de espejo, los pacientes ejecutarán movimientos neurodinámicos de su mano no dominante durante 25 minutos.
Otro: Ejercicios neurodinámicos
movimiento activo de la mano dominante. Haz ejercicios neurodinámicos.
Otro: Fortaleza
Ejecutar un breve entrenamiento de fuerza para la mano dominante.
Otro: Observación de la acción
mira un clip de una mano haciendo ejercicios neurodinámicos.
Comparador activo: Entrenamiento de fuerza
Protocolo de fuerza para la mano dominante.
Otro: Terapia de espejo
Con unas gafas de espejo, haga los ejercicios neurodinámicos con la mano no dominante mientras el paciente mira la mano dominante.
Otro: Ejercicios neurodinámicos
movimiento activo de la mano dominante. Haz ejercicios neurodinámicos.
Otro: Observación de la acción
mira un clip de una mano haciendo ejercicios neurodinámicos.
Experimental: Ejercicio neurodinámico
Ejercicios neurodinámicos activos para la mano dominante.
Otro: Terapia de espejo
Con unas gafas de espejo, haga los ejercicios neurodinámicos con la mano no dominante mientras el paciente mira la mano dominante.
Otro: Fortaleza
Ejecutar un breve entrenamiento de fuerza para la mano dominante.
Otro: Observación de la acción
mira un clip de una mano haciendo ejercicios neurodinámicos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Modulación condicionada del dolor
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 2 semanas
El sistema de control inhibitorio nocivo difuso se medirá con la prueba del torniquete
Cambio desde el inicio a las 2 semanas
Umbral de dolor a la presión
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 2 semanas
Se realizaron tres ensayos consecutivos de umbral de dolor por presión en el punto gatillo activo a una velocidad de 1 kg/seg a intervalos de 30 segundos.
Cambio desde el inicio a las 2 semanas
Hiperalgesia por frío
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 2 semanas
10 segundos de una compresa fría y después de eso, calificar el dolor de 0 a 10
Cambio desde el inicio a las 2 semanas
Mecanosensible neural
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 2 semanas
Prueba neurodinámica de miembro superior 1 (ULNT1)
Cambio desde el inicio a las 2 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza_agarre
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 2 semanas
fuerza de agarre sin dolor
Cambio desde el inicio a las 2 semanas
Imagina la capacidad de movimiento
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 2 semanas

poniendo a prueba la capacidad de imaginar que su propio cuerpo es movimiento. Cuestionario de imágenes de movimiento revisado (cuestionario MIQ-R).

puntuación máxima 56 y puntuación mínima 8. Los valores más altos indican un mejor resultado.
Cambio desde el inicio a las 2 semanas
Factores psicológicos_Ansiedad
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 2 semanas
Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI-T). Puntuación superior 60 y puntuación inferior 0. Los valores más altos indican los peores resultados.
Cambio desde el inicio a las 2 semanas
Factores psicológicos_Depresión
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 2 semanas

Inventario de depresión de Beck (BDI-II). las puntuaciones van de 0 a 63. Los valores más altos indican los peores resultados.

Inventario de depresión de Beck (BDI-II)

Inventario de depresión de Beck (BDI-II)
Cambio desde el inicio a las 2 semanas
Factores psicológicos_Kinesiofobia
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 2 semanas
Escala de Tampa para Kinesiofobia. Las puntuaciones totales van de 11 a 44. Los valores más altos indican peores resultados.
Cambio desde el inicio a las 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidad Rey Juan Carlos

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

25 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

11 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2703201906919

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Terapia de espejo

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Uganda

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir