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Effetti dell'immaginazione motoria nella modulazione del dolore e della meccanosensibilità del nervo mediano in pazienti sani

7 giugno 2021 aggiornato da: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos
Lo scopo di questo studio è 1) determinare l'efficacia dell'immaginazione motoria o dell'allenamento della forza in diversi aspetti della modulazione del dolore. 2) valutare il miglioramento funzionale della mano mediante un protocollo di immaginazione motoria.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spagna, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Salutare

Criteri di esclusione:

  • avere meno di 18 anni
  • qualsiasi patologia che provochi dolore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Osservazione dell'azione
I pazienti osserveranno una clip di 25 minuti di esercizi neurodinamici della mano.
Con gli occhiali a specchio, esegui gli esercizi neurodinamici con la mano non dominante mentre il paziente guarda la mano dominante
movimento attivo della mano dominante. Fai esercizi neurodinamici.
Esegui un breve allenamento di forza per la mano dominante
Sperimentale: Terapia dello specchio
Con occhiali a specchio, i pazienti eseguiranno movimenti neurodinamici della mano non dominante per 25 minuti.
movimento attivo della mano dominante. Fai esercizi neurodinamici.
Esegui un breve allenamento di forza per la mano dominante
guarda una clip di una mano che fa esercizi neurodinamici.
Comparatore attivo: Allenamento della forza
Protocollo di forza per la mano dominante.
Con gli occhiali a specchio, esegui gli esercizi neurodinamici con la mano non dominante mentre il paziente guarda la mano dominante
movimento attivo della mano dominante. Fai esercizi neurodinamici.
guarda una clip di una mano che fa esercizi neurodinamici.
Sperimentale: Esercizio neurodinamico
Esercizi neurodinamici attivi per la mano dominante.
Con gli occhiali a specchio, esegui gli esercizi neurodinamici con la mano non dominante mentre il paziente guarda la mano dominante
Esegui un breve allenamento di forza per la mano dominante
guarda una clip di una mano che fa esercizi neurodinamici.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulazione condizionata del dolore
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 2 settimane
Il sistema di controllo inibitorio nocivo diffuso sarà misurato con il test del laccio emostatico
Variazione rispetto al basale a 2 settimane
Soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 2 settimane
Sono state condotte tre prove consecutive della soglia del dolore da pressione sul punto trigger attivo a una velocità di 1 kg/sec a intervalli di 30 secondi.
Variazione rispetto al basale a 2 settimane
Iperalgesia fredda
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 2 settimane
10 secondi di un impacco freddo e successivamente, valutazione del dolore da 0 a 10
Variazione rispetto al basale a 2 settimane
Meccanosensibile neurale
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 2 settimane
Test neurodinamico dell'arto superiore 1 (ULNT1)
Variazione rispetto al basale a 2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza_presa
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 2 settimane
forza di presa senza dolore
Variazione rispetto al basale a 2 settimane
Immagina la capacità di movimento
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 2 settimane

testare la capacità di immaginare che il proprio corpo sia movimento. Motion Imagery Questionnaire-Revised (questionario MIQ-R).

punteggio massimo 56 e punteggio minimo 8. I valori più alti indicano un risultato migliore.

Variazione rispetto al basale a 2 settimane
Fattori psicologici_Ansia
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 2 settimane
Inventario dell'ansia dei tratti di stato (STAI-T). Punteggio massimo 60 e punteggio minimo 0. I valori più alti indicano i risultati peggiori.
Variazione rispetto al basale a 2 settimane
Fattori psicologici_Depressione
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 2 settimane

Inventario della depressione di Beck (BDI-II). il punteggio va da 0 a 63. I valori più alti indicano i risultati peggiori.

Inventario della depressione di Beck (BDI-II)

Inventario della depressione di Beck (BDI-II)

Variazione rispetto al basale a 2 settimane
Fattori psicologici_Kinesiofobia
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 2 settimane
Scala di Tampa per la Kinesiofobia. I punteggi totali vanno da 11 a 44. I valori più alti indicano i risultati peggiori.
Variazione rispetto al basale a 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

25 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

11 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2703201906919

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesione del nervo mediano

Prove cliniche su Terapia dello specchio

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