Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ obrazowania motorycznego na modulację bólu i mechaniczną wrażliwość nerwu pośrodkowego u zdrowych pacjentów

7 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos
Celem tego badania jest 1) określenie skuteczności obrazowania motorycznego lub treningu siłowego w różnych aspektach modulacji bólu. 2) ocenić poprawę funkcjonalną ręki za pomocą protokołu obrazowania motorycznego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Hiszpania, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy

Kryteria wyłączenia:

  • mieć mniej niż 18 lat
  • wszelkie patologie, które prowokują ból.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Obserwacja akcji
Pacjenci obejrzą 25-minutowy film z ćwiczeniami neurodynamicznymi ręki.
Inny: Terapia lustrzana
W okularach lustrzanych wykonuj ćwiczenia neurodynamiczne ręką niedominującą, podczas gdy pacjent patrzy na rękę dominującą
Inny: Ćwiczenia neurodynamiczne
aktywny ruch ręki dominującej. Wykonuj ćwiczenia neurodynamiczne.
Inny: Wytrzymałość
Wykonaj krótki trening siłowy dla ręki dominującej
Eksperymentalny: Terapia lustrzana
W okularach lustrzanych pacjenci przez 25 minut wykonują neurodynamiczne ruchy niedominującej ręki.
Inny: Ćwiczenia neurodynamiczne
aktywny ruch ręki dominującej. Wykonuj ćwiczenia neurodynamiczne.
Inny: Wytrzymałość
Wykonaj krótki trening siłowy dla ręki dominującej
Inny: Obserwacja akcji
spójrz na klip dłoni wykonującej ćwiczenia neurodynamiczne.
Aktywny komparator: Trening siłowy
Protokół siłowy dla ręki dominującej.
Inny: Terapia lustrzana
W okularach lustrzanych wykonuj ćwiczenia neurodynamiczne ręką niedominującą, podczas gdy pacjent patrzy na rękę dominującą
Inny: Ćwiczenia neurodynamiczne
aktywny ruch ręki dominującej. Wykonuj ćwiczenia neurodynamiczne.
Inny: Obserwacja akcji
spójrz na klip dłoni wykonującej ćwiczenia neurodynamiczne.
Eksperymentalny: Ćwiczenia neurodynamiczne
Aktywne ćwiczenia neurodynamiczne na rękę dominującą.
Inny: Terapia lustrzana
W okularach lustrzanych wykonuj ćwiczenia neurodynamiczne ręką niedominującą, podczas gdy pacjent patrzy na rękę dominującą
Inny: Wytrzymałość
Wykonaj krótki trening siłowy dla ręki dominującej
Inny: Obserwacja akcji
spójrz na klip dłoni wykonującej ćwiczenia neurodynamiczne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Warunkowa modulacja bólu
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach
Rozproszony system kontroli szkodliwego hamowania zostanie zmierzony za pomocą testu opaski uciskowej
Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach
Próg bólu uciskowego
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach
Przeprowadzono trzy kolejne próby progu bólu uciskowego na aktywny punkt spustowy z szybkością 1 kg/sek w odstępach 30 sekundowych.
Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach
Zimna hiperalgezja
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach
10 sekund zimnego okładu, a następnie ocena bólu od 0 do 10
Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach
Mechanowrażliwy na neurony
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach
Test neurodynamiczny kończyny górnej 1 (ULNT1)
Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła_chwytu
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach
siła chwytu bez bólu
Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach
Wyobraź sobie zdolność ruchu
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach

sprawdzając zdolność wyobrażenia sobie, że ich własne ciało jest ruchem. Poprawiony kwestionariusz obrazów ruchu (kwestionariusz MIQ-R).

najwyższy wynik 56 i najniższy wynik 8. Wyższe wartości wskazują na lepszy wynik.
Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach
Czynniki psychologiczne_Niepokój
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach
Inwentarz stanu lęku jako cechy (STAI-T). Najwyższy wynik 60, a najniższy wynik 0. Wyższe wartości oznaczają najgorsze wyniki.
Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach
Czynniki psychologiczne_Depresja
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach

Inwentarz depresji Becka (BDI-II). wyniki sięgają od 0 do 63. Wyższe wartości wskazują na najgorsze wyniki.

Inwentarz depresji Becka (BDI-II)

Inwentarz depresji Becka (BDI-II)
Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach
Czynniki psychologiczne_Kinezjofobia
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach
Skala Tampa dla kinezjofobii. Suma punktów mieści się w przedziale od 11 do 44. Wyższe wartości oznaczają najgorsze wyniki.
Zmiana od wartości wyjściowej po 2 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2703201906919

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia lustrzana

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj