Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van motorische verbeelding bij pijnmodulatie en mechanosensitiviteit van de mediane zenuw bij gezonde patiënten

7 juni 2021 bijgewerkt door: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos
Het doel van deze studie is 1) het bepalen van de effectiviteit van motorische verbeelding of krachttraining in verschillende aspecten van pijnmodulatie. 2) evalueer de functionele verbetering van de hand door middel van een motor imagery protocol.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spanje, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezond

Uitsluitingscriteria:

  • onder de 18 zijn
  • elke pathologie die pijn veroorzaakt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Actie observatie
De patiënten zullen een clip van 25 minuten observeren met neurodynamische oefeningen van de hand.
Ander: Spiegel therapie
Doe met een spiegelbril op de neurodynamische oefeningen met de niet-dominante hand terwijl de patiënt naar de dominante hand kijkt
Ander: Neurodynamische oefeningen
actieve beweging van de dominante hand. Doe neurodynamische oefeningen.
Ander: Kracht
Voer een korte krachttraining uit voor de dominante hand
Experimenteel: Spiegel Therapie
Met een spiegelbril zullen de patiënten gedurende 25 minuten neurodynamische bewegingen van hun niet-dominante hand uitvoeren.
Ander: Neurodynamische oefeningen
actieve beweging van de dominante hand. Doe neurodynamische oefeningen.
Ander: Kracht
Voer een korte krachttraining uit voor de dominante hand
Ander: Actie observatie
kijk naar een clip van een hand die neurodynamische oefeningen doet.
Actieve vergelijker: Krachttraining
Krachtprotocol voor de dominante hand.
Ander: Spiegel therapie
Doe met een spiegelbril op de neurodynamische oefeningen met de niet-dominante hand terwijl de patiënt naar de dominante hand kijkt
Ander: Neurodynamische oefeningen
actieve beweging van de dominante hand. Doe neurodynamische oefeningen.
Ander: Actie observatie
kijk naar een clip van een hand die neurodynamische oefeningen doet.
Experimenteel: Neurodynamische oefening
Actieve neurodynamische oefeningen voor de dominante hand.
Ander: Spiegel therapie
Doe met een spiegelbril op de neurodynamische oefeningen met de niet-dominante hand terwijl de patiënt naar de dominante hand kijkt
Ander: Kracht
Voer een korte krachttraining uit voor de dominante hand
Ander: Actie observatie
kijk naar een clip van een hand die neurodynamische oefeningen doet.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geconditioneerde pijnmodulatie
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken
Het diffuus schadelijke remmende controlesysteem zal worden gemeten met een tourniquet-test
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken
Druk pijngrens
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken
Er werden drie achtereenvolgende onderzoeken uitgevoerd naar de drukpijndrempel op het actieve triggerpoint met een snelheid van 1 kg/sec met tussenpozen van 30 seconden.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken
Koude hyperalgesie
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken
10 seconden van een cold pack en daarna de pijn beoordelen van 0 tot 10
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken
Neurale mechanosensitieve
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken
Bovenste ledematen Neurodynamische test 1 (ULNT1)
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kracht_grip
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken
grijpkracht zonder pijn
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken
Stel je bewegingscapaciteit voor
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken

het testen van het vermogen om zich voor te stellen dat hun eigen lichaam beweging is. Movement Imagery Questionnaire-Herzien (MIQ-R-vragenlijst).

hoogste score 56 en onderste score 8. De hogere waarden duiden op een beter resultaat.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken
Psychologische factoren_Angst
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken
State Trait Anxiety Inventory (STAI-T). Topscore 60 en laagste score 0. De hogere waarden geven de slechtste resultaten aan.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken
Psychologische factoren_Depressie
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken

Beck Depressie Inventarisatie (BDI-II). de scores gaan van 0 tot 63. De hogere waarden geven de slechtste resultaten aan.

Beck Depressie Inventarisatie (BDI-II)

Beck Depressie Inventarisatie (BDI-II)
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken
Psychologische factoren_Kinesiofobie
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken
Tampa-schaal voor kinesiofobie. Totaalscores gaan van 11 tot 44. De hogere waarden geven de slechtste resultaten aan.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2703201906919

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Mediane zenuwbeschadiging

Klinische onderzoeken op Spiegel therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uganda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren