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Effets de l'imagerie motrice sur la modulation de la douleur et la mécanosensibilité du nerf médian chez des patients sains

7 juin 2021 mis à jour par: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos
Le but de cette étude est 1) de déterminer l'efficacité de l'imagerie motrice ou de la musculation dans différents aspects de la modulation de la douleur. 2) évaluer l'amélioration fonctionnelle de la main par un protocole d'imagerie motrice.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Espagne, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • En bonne santé

Critère d'exclusion:

  • avoir moins de 18 ans
  • toute pathologie provoquant des douleurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Observation des actions
Les patients observeront un clip de 25 minutes d'exercices neurodynamiques de la main.
Autre: Thérapie miroir
Avec des lunettes miroir, faites les exercices neurodynamiques avec la main non dominante pendant que le patient regarde la main dominante
Autre: Exercices neurodynamiques
mouvement actif de la main dominante. Faites des exercices neurodynamiques.
Autre: Force
Exécutez un entraînement de force court pour la main dominante
Expérimental: Thérapie du miroir
Avec une lunette miroir, les patients exécuteront des mouvements neurodynamiques de leur main non dominante pendant 25 minutes.
Autre: Exercices neurodynamiques
mouvement actif de la main dominante. Faites des exercices neurodynamiques.
Autre: Force
Exécutez un entraînement de force court pour la main dominante
Autre: Observation des actions
regardez un clip d'une main faisant des exercices neurodynamiques.
Comparateur actif: L'entraînement en force
Protocole de force pour la main dominante.
Autre: Thérapie miroir
Avec des lunettes miroir, faites les exercices neurodynamiques avec la main non dominante pendant que le patient regarde la main dominante
Autre: Exercices neurodynamiques
mouvement actif de la main dominante. Faites des exercices neurodynamiques.
Autre: Observation des actions
regardez un clip d'une main faisant des exercices neurodynamiques.
Expérimental: Exercice neurodynamique
Exercices neurodynamiques actifs pour la main dominante.
Autre: Thérapie miroir
Avec des lunettes miroir, faites les exercices neurodynamiques avec la main non dominante pendant que le patient regarde la main dominante
Autre: Force
Exécutez un entraînement de force court pour la main dominante
Autre: Observation des actions
regardez un clip d'une main faisant des exercices neurodynamiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modulation conditionnée de la douleur
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines
Le système de contrôle inhibiteur nocif diffus sera mesuré avec un test de garrot
Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines
Seuil de douleur à la pression
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines
Trois essais consécutifs de seuil de douleur à la pression sur le point de déclenchement actif à une vitesse de 1 kg/sec à des intervalles de 30 secondes ont été menés.
Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines
Hyperalgésie froide
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines
10 secondes d'une compresse froide et après cela, évaluer la douleur de 0 à 10
Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines
Neural mécanosensible
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines
Test neurodynamique des membres supérieurs 1 (ULNT1)
Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force_adhérence
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines
force de préhension sans douleur
Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines
Imaginez la capacité de mouvement
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines

testant la capacité d'imaginer que leur propre corps est mouvement. Questionnaire sur l'imagerie du mouvement révisé (questionnaire MIQ-R).

score supérieur 56 et score inférieur 8. Les valeurs les plus élevées indiquent un meilleur résultat.
Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines
Facteurs psychologiques_Anxiété
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines
Inventaire d'anxiété des traits d'état (STAI-T). Le score le plus élevé est de 60 et le score le plus bas de 0. Les valeurs les plus élevées indiquent les pires résultats.
Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines
Facteurs psychologiques_Dépression
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines

Inventaire de dépression de Beck (BDI-II). les scores vont de 0 à 63. Les valeurs les plus élevées indiquent les pires résultats.

Inventaire de dépression de Beck (BDI-II)

Inventaire de dépression de Beck (BDI-II)
Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines
Facteurs psychologiques_Kinésiophobie
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines
Échelle de Tampa pour la kinésiophobie. Les scores totaux vont de 11 à 44. Les valeurs les plus élevées indiquent les pires résultats.
Changement par rapport à la ligne de base à 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Rey Juan Carlos

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

25 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2019

Première publication (Réel)

11 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2703201906919

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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