Effekter av motorisk bildspråk vid smärtmodulering och mekanokänslig mediannerv hos friska patienter
7 juni 2021 uppdaterad av: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos
Syftet med denna studie är 1) att bestämma effektiviteten av motorisk bildspråk eller styrketräning i olika aspekter av smärtmodulering.
2) utvärdera den funktionella förbättringen av handen genom ett motoriskt bildprotokoll.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Madrid
-
Alcorcón, Madrid, Spanien, 28922
- Universidad Rey Juan Carlos
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska
Exklusions kriterier:
- vara under 18
- någon patologi som framkallar smärta.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Handlingsobservation
Patienterna kommer att observera ett 25 minuters klipp av neurodynamiska handövningar.
|
Med spegelglasögonen på, gör de neurodynamiska övningarna med den icke-dominanta handen medan patienten tittar på den dominanta handen
aktiv rörelse av den dominerande handen.
Gör neurodynamiska övningar.
Utför en kort styrketräning för den dominerande handen
|
|
Experimentell: Spegelterapi
Med ett spegelglas kommer patienterna att utföra neurodynamiska rörelser av sin icke-dominanta hand under 25 minuter.
|
aktiv rörelse av den dominerande handen.
Gör neurodynamiska övningar.
Utför en kort styrketräning för den dominerande handen
titta på ett klipp av en hand som gör neurodynamiska övningar.
|
|
Aktiv komparator: Styrketräning
Styrkeprotokoll för den dominerande handen.
|
Med spegelglasögonen på, gör de neurodynamiska övningarna med den icke-dominanta handen medan patienten tittar på den dominanta handen
aktiv rörelse av den dominerande handen.
Gör neurodynamiska övningar.
titta på ett klipp av en hand som gör neurodynamiska övningar.
|
|
Experimentell: Neurodynamisk träning
Aktiva neurodynamiska övningar för den dominerande handen.
|
Med spegelglasögonen på, gör de neurodynamiska övningarna med den icke-dominanta handen medan patienten tittar på den dominanta handen
Utför en kort styrketräning för den dominerande handen
titta på ett klipp av en hand som gör neurodynamiska övningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Betingad smärtmodulering
Tidsram: Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
Diffuserat skadligt hämmande kontrollsystem kommer att mätas med tourniquet-test
|
Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
|
Tryck smärttröskel
Tidsram: Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
Tre på varandra följande försök med trycksmärttröskel på den aktiva triggerpunkten med en hastighet av 1 kg/sek med intervaller om 30 sekunder utfördes.
|
Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
|
Kall hyperalgesi
Tidsram: Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
10 sekunder av en förkylning och efter det, betygsätt smärtan från 0 till 10
|
Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
|
Neural mekanokänslig
Tidsram: Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
Övre extremitet neurodynamiskt test 1 (ULNT1)
|
Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Styrka_grepp
Tidsram: Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
greppstyrka utan smärta
|
Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
|
Föreställ dig rörelsekapacitet
Tidsram: Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
testa förmågan att föreställa sig att deras egen kropp är rörelse. Movement Imagery Questionnaire-Reviderad (MIQ-R frågeformulär). högsta poäng 56 och botten poäng 8. De högre värdena indikerar ett bättre resultat. |
Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
|
Psykologiska faktorer_Ångest
Tidsram: Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
State Trait Anxiety Inventory (STAI-T).
Topppoäng 60 och bottenpoäng 0. De högre värdena indikerar sämsta resultat.
|
Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
|
Psykologiska faktorer_Depression
Tidsram: Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
Beck Depression Inventory (BDI-II). poängen går från 0 till 63. De högre värdena indikerar sämsta utfall. Beck Depression Inventory (BDI-II) Beck Depression Inventory (BDI-II) |
Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
|
Psykologiska faktorer_Kinesiofobi
Tidsram: Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
Tampa skala för kinesiofobi.
Totalpoäng går från 11 till 44. De högre värdena indikerar sämsta resultat.
|
Ändring från baslinjen vid 2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 september 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
31 januari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
25 februari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 augusti 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2019
Första postat (Faktisk)
11 september 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 juni 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2021
Senast verifierad
1 juni 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2703201906919
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .