Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af motorisk billedsprog i smertemodulation og mekanosensitiv mediannerve hos raske patienter

7. juni 2021 opdateret af: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos
Formålet med denne undersøgelse er 1) at bestemme effektiviteten af ​​motorisk billedsprog eller styrketræning i forskellige aspekter af smertemodulation. 2) evaluere den funktionelle forbedring af hånden ved hjælp af en motorisk billedsprotokol.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spanien, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund og rask

Ekskluderingskriterier:

  • være under 18
  • enhver patologi, der fremkalder smerte.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Handlingsobservation
Patienterne vil observere et 25 minutters klip af neurodynamiske håndøvelser.
Med et spejlglas på, lav de neurodynamiske øvelser med den ikke-dominante hånd, mens patienten ser på den dominerende hånd
aktiv bevægelse af den dominerende hånd. Lav neurodynamiske øvelser.
Udfør en kort styrketræning for den dominerende hånd
Eksperimentel: Spejlterapi
Med et spejlglas vil patienterne udføre neurodynamiske bevægelser af deres ikke-dominante hånd i løbet af 25 minutter.
aktiv bevægelse af den dominerende hånd. Lav neurodynamiske øvelser.
Udfør en kort styrketræning for den dominerende hånd
se på et klip af en hånd, der laver neurodynamiske øvelser.
Aktiv komparator: Styrketræning
Styrkeprotokol for den dominerende hånd.
Med et spejlglas på, lav de neurodynamiske øvelser med den ikke-dominante hånd, mens patienten ser på den dominerende hånd
aktiv bevægelse af den dominerende hånd. Lav neurodynamiske øvelser.
se på et klip af en hånd, der laver neurodynamiske øvelser.
Eksperimentel: Neurodynamisk træning
Aktive neurodynamiske øvelser for den dominerende hånd.
Med et spejlglas på, lav de neurodynamiske øvelser med den ikke-dominante hånd, mens patienten ser på den dominerende hånd
Udfør en kort styrketræning for den dominerende hånd
se på et klip af en hånd, der laver neurodynamiske øvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Betinget smertemodulering
Tidsramme: Ændring fra baseline efter 2 uger
Diffuseret skadeligt hæmmende kontrolsystem vil blive målt med tourniquet test
Ændring fra baseline efter 2 uger
Tryksmertetærskel
Tidsramme: Ændring fra baseline efter 2 uger
Tre på hinanden følgende forsøg med tryksmertetærskel på det aktive triggerpunkt med en hastighed på 1 kg/sek. med intervaller på 30 sekunder blev udført.
Ændring fra baseline efter 2 uger
Kold hyperalgesi
Tidsramme: Ændring fra baseline efter 2 uger
10 sekunder af en forkølelsespakke og derefter vurdere smerten fra 0 til 10
Ændring fra baseline efter 2 uger
Neural mekanosensitiv
Tidsramme: Ændring fra baseline efter 2 uger
Øvre ekstremitet neurodynamisk test 1 (ULNT1)
Ændring fra baseline efter 2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrke_greb
Tidsramme: Ændring fra baseline efter 2 uger
gribestyrke uden smerte
Ændring fra baseline efter 2 uger
Forestil dig bevægelseskapacitet
Tidsramme: Ændring fra baseline efter 2 uger

teste evnen til at forestille sig, at deres egen krop er bevægelse. Movement Imagery Questionnaire-revideret (MIQ-R spørgeskema).

topscore 56 og bundscore 8. De højere værdier indikerer et bedre resultat.

Ændring fra baseline efter 2 uger
Psykologiske faktorer_Angst
Tidsramme: Ændring fra baseline efter 2 uger
State Trait Anxiety Inventory (STAI-T). Topscore 60 og bundscore 0. De højere værdier indikerer de værste resultater.
Ændring fra baseline efter 2 uger
Psykologiske faktorer_Depression
Tidsramme: Ændring fra baseline efter 2 uger

Beck Depression Inventory (BDI-II). scoren går fra 0 til 63. De højere værdier indikerer de værste resultater.

Beck Depression Inventory (BDI-II)

Beck Depression Inventory (BDI-II)

Ændring fra baseline efter 2 uger
Psykologiske faktorer_Kinesiofobi
Tidsramme: Ændring fra baseline efter 2 uger
Tampa-skala for kinesiofobi. Samlet score går fra 11 til 44. De højere værdier indikerer de værste resultater.
Ændring fra baseline efter 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

25. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2019

Først opslået (Faktiske)

11. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2703201906919

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Median nerveskade

Kliniske forsøg med Spejlterapi

Abonner