Efeitos da Imaginação Motora na Modulação da Dor e Mecanossensibilidade do Nervo Mediano em Pacientes Saudáveis
7 de junho de 2021 atualizado por: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos
Os objetivos deste estudo são 1) determinar a eficácia da imaginação motora ou treinamento de força em diferentes aspectos da modulação da dor.
2) avaliar a melhora funcional da mão por meio de um protocolo de imagem motora.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Madrid
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Alcorcón, Madrid, Espanha, 28922
- Universidad Rey Juan Carlos
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Saudável
Critério de exclusão:
- ser menor de 18 anos
- qualquer patologia que provoque dor.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Observação de ação
Os pacientes observarão um clipe de 25 minutos de exercícios neurodinâmicos da mão.
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Com óculos espelhados, faça os exercícios neurodinâmicos com a mão não dominante enquanto o paciente olha para a mão dominante
movimento ativo da mão dominante.
Faça exercícios neurodinâmicos.
Execute um curto treinamento de força para a mão dominante
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Experimental: Terapia do Espelho
Com óculos espelho, os pacientes executarão movimentos neurodinâmicos da mão não dominante durante 25 minutos.
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movimento ativo da mão dominante.
Faça exercícios neurodinâmicos.
Execute um curto treinamento de força para a mão dominante
veja um clipe de uma mão fazendo exercícios neurodinâmicos.
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Comparador Ativo: Treinamento de força
Protocolo de força para a mão dominante.
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Com óculos espelhados, faça os exercícios neurodinâmicos com a mão não dominante enquanto o paciente olha para a mão dominante
movimento ativo da mão dominante.
Faça exercícios neurodinâmicos.
veja um clipe de uma mão fazendo exercícios neurodinâmicos.
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Experimental: Exercício neurodinâmico
Exercícios neurodinâmicos ativos para a mão dominante.
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Com óculos espelhados, faça os exercícios neurodinâmicos com a mão não dominante enquanto o paciente olha para a mão dominante
Execute um curto treinamento de força para a mão dominante
veja um clipe de uma mão fazendo exercícios neurodinâmicos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Modulação da dor condicionada
Prazo: Mudança da linha de base em 2 semanas
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Sistema de controle inibitório nocivo difuso será medido com teste do laço
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Mudança da linha de base em 2 semanas
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Limiar de dor de pressão
Prazo: Mudança da linha de base em 2 semanas
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Foram realizadas três tentativas consecutivas de limiar de dor à pressão no ponto-gatilho ativo a uma taxa de 1 kg/s em intervalos de 30 segundos.
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Mudança da linha de base em 2 semanas
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Hiperalgesia ao frio
Prazo: Mudança da linha de base em 2 semanas
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10 segundos de compressa fria e depois disso, classificando a dor de 0 a 10
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Mudança da linha de base em 2 semanas
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Mecanosensibilidade neural
Prazo: Mudança da linha de base em 2 semanas
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Teste Neurodinâmico de Membro Superior 1 (ULNT1)
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Mudança da linha de base em 2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Strength_grip
Prazo: Mudança da linha de base em 2 semanas
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força de preensão sem dor
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Mudança da linha de base em 2 semanas
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Imagine a capacidade de movimento
Prazo: Mudança da linha de base em 2 semanas
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testando a capacidade de imaginar que seu próprio corpo é movimento. Questionário de imagens de movimento revisado (questionário MIQ-R). pontuação máxima 56 e pontuação mínima 8. Os valores mais altos indicam um melhor resultado. |
Mudança da linha de base em 2 semanas
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Fatores psicológicos_Ansiedade
Prazo: Mudança da linha de base em 2 semanas
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Inventário de Ansiedade Traço-Estado (IDATE-T).
Pontuação máxima 60 e pontuação mínima 0. Os valores mais altos indicam os piores resultados.
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Mudança da linha de base em 2 semanas
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Fatores psicológicos_Depressão
Prazo: Mudança da linha de base em 2 semanas
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Inventário de Depressão de Beck (BDI-II). a pontuação vai de 0 a 63. Os valores mais altos indicam piores resultados. Inventário de Depressão de Beck (BDI-II) Inventário de Depressão de Beck (BDI-II) |
Mudança da linha de base em 2 semanas
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Fatores psicológicos_cinesiofobia
Prazo: Mudança da linha de base em 2 semanas
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Escala de Tampa para Cinesiofobia.
A pontuação total vai de 11 a 44. Os valores mais altos indicam piores resultados.
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Mudança da linha de base em 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
25 de fevereiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
11 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de junho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2703201906919
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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