矯正施設における禁煙の推進
矯正施設における能力の構築と禁煙の促進
このプロジェクトの目的は、香港の矯正施設で組織された「Quit to Win」コンテストを通じて禁煙介入を促進し、評価することです。
このプロジェクトの目的は、香港の矯正施設で組織された「Quit to Win」コンテストを通じて禁煙介入を促進し、評価することです。 この研究の具体的な目的は次のとおりです。
- 香港の矯正施設で現在の喫煙者を対象に、禁煙のための対面式の簡単な禁煙アドバイスとビデオ教育の有効性をテストする。
- 定性的なインタビューを通じて、喫煙者募集のプロセスと結果を評価する。と
- 禁煙者と非禁煙者に定性的なインタビューを行い、介入に関する彼らの経験を調べる。
調査の概要
詳細な説明
香港の喫煙率は低下しているが、2017 年現在でも香港には毎日 615,000 人の喫煙者がおり、その半数が喫煙によって死亡し [5]、年間 7,000 人以上が死亡している. 喫煙は中毒性の高い行為であり、ニコチン依存度の高い喫煙者が支援なしに禁煙することは困難です。 一般人口の喫煙率が低いにもかかわらず、矯正施設での喫煙率は高いままです。 投獄された受刑者は、精神疾患、物質使用障害、病気の感染症に不釣り合いに苦しんでいます。 彼らは、喫煙の治療や予防などの健康管理を必要としています。 矯正施設での禁煙介入の有効性に関するエビデンスは不足しています。 これらのリスクが高く、十分なサービスを受けていない人々に禁煙支援を提供するには、さらに多くの作業が必要です。
このプロジェクトの目的は、香港の矯正施設で組織された「Quit to Win」コンテストを通じて禁煙介入を促進し、評価することです。 この研究の具体的な目的は次のとおりです。
- 香港の矯正施設で現在の喫煙者を対象に、禁煙のための対面式の簡単な禁煙アドバイスとビデオ教育の有効性をテストする。
- 定性的なインタビューを通じて、喫煙者募集のプロセスと結果を評価する。と
- 禁煙者と非禁煙者に定性的なインタビューを行い、介入に関する彼らの経験を調べる。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Hong Kong、香港
- School of Nursing, The University of Hong Kong
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上の香港居住者
- 過去 3 か月間、1 日 1 本以上のタバコを吸っている
- 広東語でコミュニケーションがとれること（中国語を読むことを含む）
- 呼気一酸化炭素 (CO) 4 ppm 以上、検証済みの CO スモーカーライザーによって評価
- 禁煙/減煙の意図
除外基準:
- コミュニケーションが困難な喫煙者 (身体的または認知的状態のいずれか)
- 現在、他の禁煙プログラムを実施中
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA
CSD 参加者は、次の組み合わせの介入を受けます。
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喫煙歴について質問する、喫煙の危険性が高いことを警告する、できるだけ早く禁煙するようにアドバイスする、禁煙サービスを参照する、もう一度行う (喫煙者が禁煙日の設定を拒否した場合)
喫煙と健康に関する教育ビデオは、CSD 喫煙者の知識を向上させるために開発されます。
これらのビデオは、これらの重要な健康トピックに関する意識を高め、効果的な禁煙方法を習得することを目的としています。
教育ビデオの有効性は、喫煙の危険性、禁煙の利点、および禁煙方法に関する知識の変化を評価する自己管理型調査による事前および事後テストによって評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生化学的に検証された6か月後の禁煙率
時間枠：6ヶ月のフォローアップ
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主要な結果は、生化学的に検証された禁煙率 (呼気 CO < 4 ppm および唾液中コチニン < 10 ng/ml) です。
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6ヶ月のフォローアップ
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生化学的に検証された 3 か月後の禁煙率
時間枠：3ヶ月のフォローアップ
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主な結果は、生化学的に検証された禁煙率 (呼気 CO < 4 ppm および唾液中コチニン < 10 ng/ml) です。
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3ヶ月のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3か月後のフォローアップ時のベースラインからの禁煙率の変化
時間枠：3ヶ月のフォローアップ
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自己申告の 7 日間ポイント有病率 (pp) 3 か月での禁煙率
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3ヶ月のフォローアップ
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6か月後のフォローアップ時のベースラインからの禁煙率の変化
時間枠：6ヶ月のフォローアップ
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自己申告の 7 日間ポイント有病率 (pp) 6 か月での禁煙率
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6ヶ月のフォローアップ
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3か月後のフォローアップ時のベースラインからの喫煙減少率の変化
時間枠：3ヶ月のフォローアップ
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ベースライン量の少なくとも半分の喫煙減少率
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3ヶ月のフォローアップ
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6ヶ月追跡時のベースラインからの喫煙減少率の変化
時間枠：6ヶ月のフォローアップ
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ベースライン量の少なくとも半分の喫煙減少率
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6ヶ月のフォローアップ
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。