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小児における低色素性病変のダーモスコピー

2019年9月12日 更新者:SNIsrael、Assiut University

小児における低色素性皮膚病変 : ダーモスコピック評価

子供の低色素性皮膚病変は、社会で大きな関心事です。 特に肌の色が濃い子供の場合、これらの状態に付随する社会的不名誉のために、子供とその親の間で不安を引き起こします。 低色素性皮膚病変は日常診療でよく見られ、臨床医にとって診断上の課題となります。 それらは、皮膚科クリニックで最も一般的な苦情の 1 つであり、一般に、低色素斑または脱色素斑または斑点の存在を特徴とする同じ患者の苦情を共有しています。

ダーモスコピーは、いくつかの低色素性黄斑病変の鑑別診断を支援する非侵襲的ツールとして役立つ可能性があり、診断精度を向上させる可能性があります。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

小児における色素沈着低下の最も一般的な障害には、白粃糠疹、白斑、色素脱失母斑、炎症後色素沈着低下および癜風があります。一方、特発性滴状色素沈着症および低色素性菌状息肉症は遅れて発症します。

白色粃糠疹 : 低悪性度の湿疹/皮膚炎で、主に子供や若年成人に発生し、通常、顔面に乾燥した細かい鱗屑の薄い斑点として見られます.

白斑 : 後天性の自己免疫性特発性障害で、白内障の有無にかかわらず、外接する色素沈着した斑点と斑点を特徴とします。

Nevus depigmentosus : ほとんどの場合、先天性であるローカライズされた低色素沈着です。 皮膚モザイクの一種と考えられています。

炎症後色素沈着低下 : 皮膚の炎症の後に起こる、後天的な皮膚の色素沈着の部分的または完全な喪失です。 多くの皮膚炎症状態は、アトピー性皮膚炎、虫刺され反応、乾癬、スティーブンス・ジョンソン症候群などのように、子供の炎症後色素沈着を引き起こします。水痘、膿痂疹などの感染症 ..;火傷による皮膚の損傷、刺激物。いずれも、色素沈着過剰ではなく炎症後色素沈着を誘発する傾向があります。

癜風粃糠疹または癜風白癬 : マラセチア酵母によって引き起こされる皮膚の表層の真菌感染症です。 それは、体幹、上腕、および顔面に一般的に見られる鱗で覆われた、色素沈着過剰または低色素沈着の円形から楕円形の病変によって臨床的に特徴付けられます。 大人によく見られますが、年長の子供たちにも見られます。

特発性滴状色素沈着症 : すべての人種に見られる後天性白皮症です。その病因は不明ですが、患者の年齢や日光への露出などのさまざまな要因に依存する可能性があります。 臨床的には、病変は磁器のように白い斑点で、通常は 2 ~ 6 mm の大きさですが、それよりも大きい場合もあります。 境界ははっきりと定義されており、多くの場合角張っていて不規則で、通常の皮膚の模様があります。

最も一般的な原発性皮膚 T 細胞リンパ腫である菌状息肉腫は、古典的な非浸潤性病変 (パッチ)、プラーク、腫瘍、および紅皮症の段階を特徴とする腫瘍性疾患です。 低色素性菌状息肉症は、低色素性から無色症の病変によって示されるその変種の 1 つであり、時には白斑様の様相を伴います。

臨床像に加えて、うろこ状の低色素性斑に対するウッズ光検査と水酸化カリウム廃棄、および組織病理学的評価が、子供の低色素性病変の診断のためのゴールド スタンダード テストとして使用されます。

ダーモスコピーは、肉眼では見えない形態学的特徴の可視化を可能にする非侵襲的診断ツールであり、肉眼で見える臨床皮膚学と顕微鏡で見る皮膚病理学との関連性を表しています。 最近、多くの国で多くの皮膚疾患の診断において、ダーモスコピーの認識と知識が大幅に増加しています。

ダーモスコピーは、いくつかの低色素性黄斑病変の鑑別診断を支援する非侵襲的ツールとして役立つ可能性があり、診断精度を向上させる可能性があります。 新しい研究では、白斑の皮膚鏡検査の特徴が記録されていますが、他の低色素性病変の皮膚鏡検査の特徴を記録した報告はほとんどありません。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

色素沈着の少ない皮膚病変を訴えてアシュート大学病院に通う(18)歳までのすべての子供。

説明

包含基準:

  • 色素沈着の少ない皮膚病変を訴えてアシュート大学病院に通う(18)歳までのすべての子供。

除外基準:

  • 局所または全身治療を受けている患者(それぞれ、過去1か月および3か月)は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児の低色素性皮膚病変の診断におけるダーモスコープの感度と特異性を検出する
時間枠:開始から約6ヶ月
色素沈着病変の診断をダーモスコープの特徴と相関させ、診断におけるダーモスコープの有効性をテストします。
開始から約6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年11月1日

一次修了 (予想される)

2020年11月1日

研究の完了 (予想される)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月12日

最初の投稿 (実際)

2019年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月12日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DHLC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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