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儿童色素减退性皮损的皮肤镜检查

2019年9月12日 更新者:SNIsrael、Assiut University

儿童色素减退性皮肤病变:皮肤镜评估

儿童色素减退性皮损是社会高度关注的问题。 由于与这些情况相关的社会耻辱感,尤其是深色皮肤的儿童,它们会引起儿童及其父母的焦虑。 色素沉着性皮肤病变在日常实践中很常见,它们给临床医生带来了诊断挑战。 它们是皮肤科门诊中最常见的主诉之一,并且通常有相同的患者主诉,其特征是存在色素减退或脱色的斑块或斑点。

皮肤镜检查作为一种非侵入性工具可能有助于鉴别几种色素减退性黄斑病变,并有可能提高诊断的准确性。

研究概览

地位

未知

干预/治疗

详细说明

儿童最常见的色素沉着不足疾病是白糠疹、白斑、脱色素痣、炎症后色素沉着不足和花斑癣;而特发性点状黑色素减少症和色素减退性蕈样肉芽肿来得较晚。

白糠疹:是一种低度湿疹/皮炎,主要发生在儿童和年轻人身上,通常表现为面部干燥、细小、苍白的斑块。

白癜风:是一种获得性、自身免疫性、特发性疾病,其特征是局限性脱色斑和斑块,伴有或不伴有白斑。

脱色素痣:是一种局部色素沉着减退,大多数情况下是先天性的。 它被认为是皮肤镶嵌的一种形式。

炎症后色素沉着减退:是皮肤炎症后发生的获得性部分或全部皮肤色素沉着丧失。 许多皮肤炎症导致儿童炎症后色素沉着不足,如:特应性皮炎、昆虫叮咬反应、牛皮癣、Stevens-Johnson 综合征……;水痘、脓疱病等感染……;烧伤引起的皮肤损伤、刺激物。所有这些都倾向于诱发炎症后色素沉着不足,而不是色素沉着过度。

花斑癣或花斑癣:是由马拉色菌引起的皮肤表层真菌感染。 它的临床特征是色素沉着过度或色素减退,圆形至椭圆形病变覆盖着躯干、上臂和面部常见的鳞屑。 虽然它在成人中很常见,但它可以在年龄较大的儿童群体中看到。

特发性点状黑色素减少症 : 是一种在所有种族中发现的获得性白斑病;其发病机制尚不清楚,但可能取决于多种因素,例如患者年龄和日光照射。 临床上皮损为瓷白色斑疹,大小通常为2-6mm,但有时会更大。 边界清晰,通常有棱角且不规则,具有正常的皮肤斑纹。

蕈样肉芽肿,最常见的原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤:是一种肿瘤性疾病,其特征是典型的非浸润性病变(斑块)、斑块、肿瘤和红皮病阶段。它被认为是一种以前在儿童中见过的严重病症。 色素减退蕈样肉芽肿是其变体之一,表现为色素减退至无色病变,有时具有白斑样外观。

除临床表现外,鳞状色素减退斑的Woods光检查和氢氧化钾刮片及组织病理学评估被用作诊断儿童色素减退病变的金标准检查。

皮肤镜检查是一种非侵入性诊断工具,可以显示肉眼不可见的形态特征,因此代表了宏观临床皮肤病学和微观皮肤病理学之间的联系。 最近,在许多国家,皮肤镜检查在诊断多种皮肤病方面的意识和知识有了极大的提高。

皮肤镜检查作为一种非侵入性工具可能有助于鉴别几种色素减退性黄斑病变,并有可能提高诊断的准确性。 新的研究记录了白斑的皮肤镜特征,而很少有报道记录了其他色素减退病变的皮肤镜特征。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 14年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在 Assiut 大学医院就诊的 18 岁以下儿童都抱怨色素减退性皮肤病变。

描述

纳入标准:

  • 所有在 Assiut 大学医院就诊的 18 岁以下儿童都抱怨色素减退性皮肤病变。

排除标准:

  • 接受局部或全身治疗(分别在过去 1 个月和 3 个月内)的患者将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
检测皮肤镜诊断儿童色素减退性皮损的敏感性和特异性
大体时间:我们开始后将近 6 个月
将色素减退性病变的诊断与皮肤镜特征联系起来,检验皮肤镜诊断的有效性。
我们开始后将近 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年11月1日

初级完成 (预期的)

2020年11月1日

研究完成 (预期的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年9月11日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月12日

首次发布 (实际的)

2019年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月12日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • DHLC

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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