- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04089475
Dermoscopie van hypo-gepigmenteerde laesies bij kinderen
Hypo-gepigmenteerde huidlaesies bij kinderen: dermoscopische evaluatie
Hypo-gepigmenteerde huidlaesies bij kinderen zijn een grote zorg in de samenleving. Ze veroorzaken angst bij kinderen en hun ouders vanwege het sociale stigma dat aan deze aandoeningen is verbonden, vooral bij kinderen met een donkere huidskleur. Hypo-gepigmenteerde huidlaesies komen vaak voor in de dagelijkse praktijk en vormen een diagnostische uitdaging voor de clinicus. Ze zijn een van de meest voorkomende klachten in de dermatologieklinieken en delen over het algemeen dezelfde patiëntklacht die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van hypo- of gedepigmenteerde plekken of macules.
Dermoscopie kan nuttig zijn als een niet-invasief hulpmiddel bij de differentiële diagnose van verschillende gehypopigmenteerde maculaire laesies en heeft het potentieel om de diagnostische nauwkeurigheid te verbeteren.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Tot de meest voorkomende aandoeningen van hypopigmentatie bij kinderen behoren pityriasis alba, vitiligo, naevus depigmentosus, postinflammatoire hypopigmentatie en tinea versicolor; terwijl idiopathische hypomelanose met guttata en gehypopigmenteerde mycosis fungoides laat komt.
Pityriasis alba: is een laaggradige vorm van eczeem/dermatitis die meestal voorkomt bij kinderen en jonge volwassenen, meestal gezien als droge, fijn geschubde, bleke vlekken op het gezicht.
Vitiligo: is een verworven, auto-immuun, idiopathische aandoening die wordt gekenmerkt door afgebakende gedepigmenteerde macules en vlekken met of zonder leukotrichia.
Nevus depigmentosus: is een plaatselijke hypopigmentatie die meestal aangeboren is. Het wordt beschouwd als een vorm van huidmozaïcisme.
Postinflammatoire hypopigmentatie: is een verworven gedeeltelijk of totaal verlies van huidpigmentatie dat optreedt na huidontsteking. Veel ontstekingsaandoeningen van de huid leiden tot postinflammatoire hypopigmentatie bij kinderen, zoals: atopische dermatitis, reacties op insectenbeten, psoriasis, het syndroom van Stevens-Johnson ….; Infecties als Waterpokken, Impetigo …..; Huidletsels door brandwonden, irriterende stoffen. Alle hebben de neiging postinflammatoire hypopigmentatie te veroorzaken in plaats van hyperpigmentatie.
Pityriasis versicolor of tinea versicolor: is een schimmelinfectie van de oppervlakkige huidlaag veroorzaakt door Malassezia-gisten. Het wordt klinisch gekenmerkt door gehyperpigmenteerde of gehypopigmenteerde, ronde tot ovale laesies bedekt met schilfers die gewoonlijk op de romp, bovenarmen en het gezicht worden aangetroffen. Hoewel het gebruikelijk is bij volwassenen, maar het kan worden gezien bij een oudere groep kinderen.
Idiopathische hypomelanose guttata: is een verworven leukodermie die bij alle rassen voorkomt; De pathogenese is onbekend, maar kan afhangen van verschillende factoren, zoals de leeftijd van de patiënt en blootstelling aan de zon. Klinisch gezien zijn de laesies porseleinwitte macules, meestal 2-6 mm groot, maar soms zijn ze groter. De randen zijn scherp gedefinieerd, vaak hoekig en onregelmatig met normale huidaftekeningen.
Mycosis fungoides, het meest voorkomende primaire cutane T-cellymfoom: is een neoplastische ziekte die wordt gekenmerkt door klassieke niet-geïnfiltreerde laesies (pleisters), plaques, tumoren en erytrodermische stadia. Het wordt beschouwd als een ernstige aandoening die eerder bij kinderen is waargenomen. Gehypopigmenteerde mycosis fungoides is een van zijn varianten die wordt gepresenteerd door gehypopigmenteerde tot achromische laesies, soms met een vitiligo-achtig aspect.
Naast het klinische beeld, worden Woods-lichtonderzoek en kaliumhydroxide-scraping voor schilferende gehypopigmenteerde macules en histopathologische evaluatie gebruikt als de gouden standaardtests voor de diagnose van die gehypopigmenteerde laesies bij kinderen.
Dermoscopie is een niet-invasief diagnostisch hulpmiddel dat de visualisatie mogelijk maakt van morfologische kenmerken die niet zichtbaar zijn voor het blote oog en vormt zo een verband tussen macroscopische klinische dermatologie en microscopische dermatopathologie. Onlangs zijn het bewustzijn en de kennis van dermoscopie in veel landen enorm toegenomen bij de diagnose van veel huidaandoeningen.
Dermoscopie kan nuttig zijn als een niet-invasief hulpmiddel bij de differentiële diagnose van verschillende gehypopigmenteerde maculaire laesies en heeft het potentieel om de diagnostische nauwkeurigheid te verbeteren. Nieuwe studies hebben dermoscopische kenmerken bij vitiligo gedocumenteerd, terwijl zeer weinig rapporten de dermoscopische kenmerken van de andere gehypopigmenteerde laesies hebben gedocumenteerd.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle kinderen tot (18) jaar die naar het Assiut Universitair Ziekenhuis gaan en klagen over gehypopigmenteerde huidlaesies.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die lokaal of systemisch worden behandeld (respectievelijk in de laatste 1 en 3 maanden) worden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Detecteren van de gevoeligheid en specificiteit van de dermoscoop bij de diagnose van gehypopigmenteerde huidlaesies bij kinderen
Tijdsspanne: Bijna 6 maanden nadat we zijn begonnen
|
correleer de diagnose van de gehypopigmenteerde laesies met de dermoscopische kenmerken en test de validiteit van de dermoscoop bij de diagnose.
|
Bijna 6 maanden nadat we zijn begonnen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Das JK, Gangopadhyay AK. Mycosis fungoides with unusual vitiligo-like presentation. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2004 Sep-Oct;70(5):304-6.
- Al-Refu K. Dermoscopy is a new diagnostic tool in diagnosis of common hypopigmented macular disease: A descriptive study. Dermatol Reports. 2018 Dec 21;11(1):7916. doi: 10.4081/dr.2018.7916. eCollection 2019 Jan 23.
- Kim SK, Kang HY, Lee ES, Kim YC. Clinical and histopathologic characteristics of nevus depigmentosus. J Am Acad Dermatol. 2006 Sep;55(3):423-8. doi: 10.1016/j.jaad.2006.04.053. Epub 2006 May 30.
- Kim SK, Kim EH, Kang HY, Lee ES, Sohn S, Kim YC. Comprehensive understanding of idiopathic guttate hypomelanosis: clinical and histopathological correlation. Int J Dermatol. 2010 Feb;49(2):162-6. doi: 10.1111/j.1365-4632.2009.04209.x.
- Lallas A, Giacomel J, Argenziano G, Garcia-Garcia B, Gonzalez-Fernandez D, Zalaudek I, Vazquez-Lopez F. Dermoscopy in general dermatology: practical tips for the clinician. Br J Dermatol. 2014 Mar;170(3):514-26. doi: 10.1111/bjd.12685.
- Miazek N, Michalek I, Pawlowska-Kisiel M, Olszewska M, Rudnicka L. Pityriasis Alba--Common Disease, Enigmatic Entity: Up-to-Date Review of the Literature. Pediatr Dermatol. 2015 Nov-Dec;32(6):786-91. doi: 10.1111/pde.12683. Epub 2015 Oct 19.
- Pedrosa AF, Lisboa C, Goncalves Rodrigues A. Malassezia infections: a medical conundrum. J Am Acad Dermatol. 2014 Jul;71(1):170-6. doi: 10.1016/j.jaad.2013.12.022. Epub 2014 Feb 22.
- Thatte SS, Khopkar US. The utility of dermoscopy in the diagnosis of evolving lesions of vitiligo. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2014 Nov-Dec;80(6):505-8. doi: 10.4103/0378-6323.144144.
- Yamashita T, Abbade LP, Marques ME, Marques SA. Mycosis fungoides and Sezary syndrome: clinical, histopathological and immunohistochemical review and update. An Bras Dermatol. 2012 Nov-Dec;87(6):817-28; quiz 829-30. doi: 10.1590/s0365-05962012000600001.
- Vachiramon V, Thadanipon K. Postinflammatory hypopigmentation. Clin Exp Dermatol. 2011 Oct;36(7):708-14. doi: 10.1111/j.1365-2230.2011.04088.x. Epub 2011 Jun 14.
- Sori T, Nath AK, Thappa DM, Jaisankar TJ. Hypopigmentary disorders in children in South India. Indian J Dermatol. 2011 Sep-Oct;56(5):546-9. doi: 10.4103/0019-5154.87152.
- Argenziano G, Soyer HP, Chimenti S, Talamini R, Corona R, Sera F, Binder M, Cerroni L, De Rosa G, Ferrara G, Hofmann-Wellenhof R, Landthaler M, Menzies SW, Pehamberger H, Piccolo D, Rabinovitz HS, Schiffner R, Staibano S, Stolz W, Bartenjev I, Blum A, Braun R, Cabo H, Carli P, De Giorgi V, Fleming MG, Grichnik JM, Grin CM, Halpern AC, Johr R, Katz B, Kenet RO, Kittler H, Kreusch J, Malvehy J, Mazzocchetti G, Oliviero M, Ozdemir F, Peris K, Perotti R, Perusquia A, Pizzichetta MA, Puig S, Rao B, Rubegni P, Saida T, Scalvenzi M, Seidenari S, Stanganelli I, Tanaka M, Westerhoff K, Wolf IH, Braun-Falco O, Kerl H, Nishikawa T, Wolff K, Kopf AW. Dermoscopy of pigmented skin lesions: results of a consensus meeting via the Internet. J Am Acad Dermatol. 2003 May;48(5):679-93. doi: 10.1067/mjd.2003.281.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DHLC
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gehypopigmenteerde huid
-
Utah State UniversityActief, niet wervendOntvelling (skin-picking) stoornisVerenigde Staten
-
Ritamaria Di LorenzoVoltooidSKIN ADAPTOGEN EN SEBUM BALANCE EFFICIËNTIEItalië
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutVoltooidPerceptie van Skin of Color Clinics bij Afro-AmerikanenVerenigde Staten
-
Karolinska InstitutetRegion StockholmVoltooidTrichotillomanie | Ontvelling (skin-picking) stoornisZweden