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円錐角膜の有病率

2019年9月15日 更新者:Mariam hamdy、Assiut University

アシュートの屈折矯正手術センターに通う個人における円錐角膜の有病率

円錐角膜は、角膜の円錐形の拡張を特徴とする変性疾患の実体です。 角膜の漸進的な円錐形の変形は、実質的な乱視につながります。 拡張症の進行した段階にある患者は、しばしば角膜移植または他の治療に導かれます。これらの治療は、本質的に拡張症の治療ではなく、屈折異常の矯正を目的としています。 角膜の構成が突出した円錐の上部は、視軸に近いか、その下と鼻に近い場合があります。 この疾患は思春期に発症し、その後ゆっくりと進行しますが、いつでも安定する可能性があります。 85% のケースで両目が影響を受けますが、発作の重症度により、かなりの非対称性が生じることがあります。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

多くの場合、円錐角膜には陽性の家族歴が存在します。 円錐角膜の有病率は世界的に大きく異なります。報告された円錐角膜の有病率は、地理的な場所、使用される診断基準、および選択された患者のコホートによって大きく異なります。 環境要因は、有病率の幅広い変動に寄与している可能性があります。

中東は、より涼しい気候で日照が少ない場所よりも有病率が高い

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

屈折矯正手術を受けている人の円錐角膜の患者

説明

包含基準:

  1. アシュートの屈折矯正手術センターに通う人。
  2. 円錐角膜を有することが判明した患者は、病歴、臨床検査および角膜形状に基づいて含まれます。

除外基準 :

  1. これらの屈折矯正手術センターに通っていない患者。
  2. これらのセンターに通っているが、円錐角膜と診断されていない患者。
  3. 妊娠中または授乳中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
円錐角膜の患者

アシュートの屈折矯正手術センターに通う円錐角膜の患者は、次の対象となります。

  1. 完全な病歴と臨床評価。
  2. 個人データの収集 (居住地、職業、特別な習慣、持病)
  3. アシュートにおける円錐角膜の有病率とその地理的分布を評価するための結果の分析
眼科検査:屈折 最良矯正視力 眼圧 細隙灯検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Assiut のさまざまな領域における円錐角膜の有病率
時間枠:一年
アシュートの屈折矯正手術センターに通う個人で検出された円錐角膜症例の数
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年10月1日

一次修了 (予想される)

2020年10月1日

研究の完了 (予想される)

2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月15日

最初の投稿 (実際)

2019年9月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月15日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • keratoconus in assiut

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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