Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výskyt keratokonu

15. září 2019 aktualizováno: Mariam hamdy, Assiut University

Výskyt keratokonu u jedinců navštěvujících centra refrakční chirurgie v Assiutu

Keratokonus je degenerativní onemocnění charakterizované ektázií rohovky kuželovitého tvaru. progresivní kónická deformace rohovky vede k podstatnému astigmatismu. Pacienti, kteří jsou v pokročilém stádiu ektázie, jsou často vedeni k transplantaci rohovky nebo jiným léčebným postupům, jejichž cílem je v podstatě korekce refrakční vady a nikoli léčba ektázie. Horní část vyčnívajícího kužele, která rohovková konfigurace může být blízko k ose zraku nebo pod ní a nazální. Onemocnění se projevuje v období dospívání s pomalým progresivním průběhem, i když je možné kdykoliv stabilizovat. V 85 % případů jsou postiženy obě oči, ale závažnost záchvatu může představovat výraznou asymetrii.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

U keratokonu je často přítomna pozitivní rodinná anamnéza. Prevalence keratokonu se celosvětově velmi liší. Hlášená prevalence keratokonu se značně liší v závislosti na geografické poloze, použitých diagnostických kritériích a kohortě vybraných pacientů. K velkým rozdílům v prevalenci mohou přispívat faktory prostředí.

Střední východ má vyšší prevalenci než lokality s chladnějším podnebím a méně slunečním svitem

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

300

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů s keratokonusem u lidí navštěvujících refrakční chirurgii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. osoby navštěvující centra refrakční chirurgie v Asssiutu.
  2. jsou zahrnuti pacienti, u kterých byl zjištěn keratokonus, na základě anamnézy, klinického vyšetření a topografie rohovky

Kritéria vyloučení:

  1. pacientů, kteří tato centra refrakční chirurgie nenavštěvují.
  2. pacienti navštěvující tato centra, u kterých nebyl diagnostikován keratokonus.
  3. Těhotenství nebo kojení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pacientů s keratokonusem

pacienti s keratokonem navštěvující centra refrakční chirurgie v Assiut budou podrobeni následujícímu:

  1. Úplná historie a klinické hodnocení.
  2. sběr individuálních údajů ( bydliště , povolání , zvláštní zvyk , chronické onemocnění )
  3. Analýza výsledků k posouzení prevalence keratokonu a jeho geografického rozšíření v Assiutu
Jiný: oftalmologické vyšetření
oftalmologické vyšetření : Refrakce Nejlépe korigovaná zraková ostrost Nitrooční tlak Vyšetření štěrbinovou lampou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence keratokonu v různých oblastech v assiut
Časové okno: jeden rok
Počet případů keratokonu zjištěných v oblastech u jednotlivců navštěvujících centra refrakční chirurgie v Assiutu
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. října 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

17. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • keratoconus in assiut

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na oftalmologické vyšetření

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit