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원추 각막의 유병률

2019년 9월 15일 업데이트: Mariam hamdy, Assiut University

Assiut의 굴절 수술 센터에 다니는 개인의 원추 각막 유병률

원추 각막은 각막의 원추형 확장증을 특징으로 하는 퇴행성 질환입니다. 각막의 진행성 원추형 변형은 상당한 난시를 유발합니다. 확장증이 진행된 환자는 종종 각막 이식 또는 다른 치료로 이어지며, 이는 본질적으로 확장증 치료가 아닌 굴절 이상을 교정하는 것을 목표로 합니다. 돌출된 원뿔의 상단은 각막 구성이 시축에 가깝거나 그 아래에 있고 코에 있을 수 있습니다. 이 질병은 청소년기에 나타나며 천천히 진행되지만 언제든지 안정될 수 있습니다. 사례의 85%에서 양쪽 눈이 영향을 받지만 공격의 심각도는 상당한 비대칭을 나타낼 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

종종 원추 각막에서 긍정적인 가족력이 존재합니다. 원추각막의 유병률은 전 세계적으로 매우 다양합니다. 보고된 원추각막의 유병률은 지리적 위치, 사용된 진단 기준 및 선택된 환자 집단에 따라 크게 다릅니다. 환경 요인은 유병률의 광범위한 변화에 기여할 수 있습니다.

중동은 서늘한 기후와 일조량이 적은 지역보다 유병률이 높습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

굴절 수술을 받는 사람들의 원추 각막 환자

설명

포함 기준:

  1. Asssiut의 굴절 수술 센터에 다니는 사람들.
  2. 병력, 임상 검사 및 각막 지형도를 기반으로 원추각막이 있는 것으로 밝혀진 환자가 포함됩니다.

제외 기준 :

  1. 해당 굴절 수술 센터에 참석하지 않는 환자.
  2. 이 센터에 다니지만 원추 각막으로 진단되지 않은 환자.
  3. 임신 또는 모유 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
원추 각막 환자

Assiut의 굴절 수술 센터에 다니는 원추 각막 환자는 다음을 받게 됩니다.

  1. 전체 병력 및 임상 평가.
  2. 개인정보 수집 (거주, 직업, 특수습관, 지병)
  3. Assiut에서 원추 각막의 유병률 및 지리적 분포를 평가하기 위한 결과 분석
안과검사 : 굴절최상교정시력 안내압 세극등검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Assiut의 다른 영역에서 원추 각막의 유병률
기간: 1년
Assiut의 굴절 수술 센터에 다니는 개인의 원추 각막 사례 수
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • keratoconus in assiut

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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