Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udbredelse af Keratoconus

15. september 2019 opdateret af: Mariam hamdy, Assiut University

Udbredelse af Keratoconus hos personer, der deltager i refreaktive kirurgiske centre i Assiut

Keratoconus er en degenerativ sygdomsenhed karakteriseret ved konisk form ektasi af hornhinden. progressiv konisk deformation af hornhinden fører til betydelig astigmatisme. Patienter, der er på et fremskredent stadium af ektasi, bliver ofte ført til hornhindetransplantation eller andre behandlinger, som hovedsagelig sigter mod at korrigere brydningsfejlen og ikke på at behandle ektasien. Toppen af ​​den udragende kegle, som hornhindekonfigurationen kan være tæt på den visuelle akse eller under og nasal af den. Sygdommen manifesterer sig i ungdomsårene, efterfulgt af langsomt fremadskridende forløb, selvom det er muligt at stabilisere sig når som helst. I 85 % af tilfældene er begge øjne påvirket, men sværhedsgraden af ​​angrebet kan give betydelig asymmetri.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ofte i keratoconus er en positiv familiehistorie til stede. Prævalensen af ​​keratoconus varierer meget på verdensplan. Den rapporterede prævalens af keratoconus varierer meget afhængigt af den geografiske placering, de anvendte diagnostiske kriterier og den udvalgte gruppe af patienter. Miljøfaktorer kan bidrage til den store variation i prævalens.

Mellemøsten har højere udbredelse end steder med køligere klimaer og mindre solskin

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med keratoconus hos personer, der går til refraktiv operation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. personer, der går på refraktive kirurgiske centre i Asssiut.
  2. patienter fundet at have keratoconus er inkluderet, baseret på historie, klinisk undersøgelse og corneal topografi

Eksklusionskriterier:

  1. patienter, der ikke deltager i disse refraktive kirurgicentre.
  2. patienter, der går på disse centre, men ikke diagnosticeret at være keratoconus.
  3. Graviditet eller amning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter med keratoconus

patienter med keratoconus, der går på refraktiv kirurgi centre i Assiut, vil blive udsat for følgende:-

  1. Fuld historie og klinisk evaluering.
  2. indsamling af individuelle data ( bopæl , erhverv , særlig vane , kronisk sygdom )
  3. Analyse af resultater for at vurdere forekomsten af ​​keratoconus og dens udbredelse geografisk i Assiut
oftalmologisk undersøgelse: Refraktion Bedst korrigeret synsstyrke Intraokulært tryk Spaltelampeundersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af keratoconus i forskellige områder i assiut
Tidsramme: et år
Antal keratoconus-tilfælde påvist områder hos enkeltpersoner, der går på refraktive kirurgiske centre i Assiut
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2019

Først opslået (Faktiske)

17. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • keratoconus in assiut

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Keratokonus

Kliniske forsøg med oftalmologisk undersøgelse

3
Abonner