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Tayside での IEP 提供の必要性を評価するための地理情報システム (GIS) マッピング

2019年12月17日 更新者:Sarah Donaldson、NHS Tayside

テイサイドでの注射器材提供 (IEP) サービスと過剰摂取防止活動の必要性を評価するための GIS マッピング演習。

この調査の目的は、テイサイド全体で提供されている IEP サービスの現在の提供を見直し、脆弱な人々の安全を維持するためにどの程度貢献しているかを検討することです。 この調査では、現在のサービスによって提供される補償範囲を調べ、これを既知の害と比較してマッピングします。 薬物のごみの発見、致命的ではない過剰摂取の発生率、および薬物関連の死亡。 このマッピング プロセスにより、戦略的な方法で推奨事項を作成し、将来のサービス提供計画をアドバイスして、これらの価値あるサービスを必要とするコミュニティに到達可能なサービスを確実に提供できるようになります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

薬物を注射する人 (PWID) は、血液媒介性ウイルス (BBV) の伝染、注射による怪我、細菌感染、および薬物関連の死亡により、重大な危険を冒して薬物を注射します。

NHS Tayside は、人々の健康を改善する責任を負っています。 PWIDs は、重大な健康上の不平等だけでなく、スティグマや差別的な態度を経験している、特に脆弱なグループを表しています。

注射器具提供 (IEP) サービスは、注射ごとに無菌器具を無料で提供することにより、BBV 伝染の減少に貢献します。 IEP サービスでは、注射による怪我や細菌感染を防ぐための適切な注射技術に関するアドバイスも提供しています。 重要なことに、彼らは「持ち帰り用のナロキソン」も提供できます。 ナロキソンの筋肉内注射は、致命的となる可能性のあるアヘン剤の過剰摂取に対する応急処置であり、緊急サービスに参加するためのより多くの時間を提供します。 致死のリスクを軽減するために、オピオイドの過剰摂取のリスクがある個人に対して、「ナロキソンを自宅に持ち帰る」の供給が行われ、過剰摂取の認識に関するトレーニングが行われます。

IEP サービスは、ポリ物質の使用を通じて、または他のサービスに従事していない人々のいずれかを通じて、最も危険にさらされていると考えられる人々に関与することにより、薬物関連の死亡の減少に貢献します。

この調査の目的は、テイサイド全体で提供されている IEP サービスの現在の提供を見直し、脆弱な人々の安全を維持するためにどの程度貢献しているかを検討することです。 この調査では、現在のサービスによって提供される補償範囲を調べ、これを既知の害と比較してマッピングします。 薬物のごみの発見、致命的ではない過剰摂取の発生率、および薬物関連の死亡。 このマッピング プロセスにより、戦略的な方法で推奨事項を作成し、将来のサービス提供計画をアドバイスして、これらの価値あるサービスを必要とするコミュニティに到達可能なサービスを確実に提供できるようになります。

プロトコルは、テイサイド全体で IEP とハーム リダクションおよび過剰摂取認識サービスの現在の提供をレビューするために設立された専門家ワーキング グループによってピア レビューされています。

患者からの個別の同意は求められません。 データベースによって提供されるデータは遡及的な 4 桁の郵便番号データであり、患者を特定できる情報は含まれません。 得られたデータは、患者のケアに影響を与える可能性のある方法で使用されることはありません。

データ収集方法は、個々の患者を特定するものではありません。

研究者は、日常業務の一環としてアクセスできるデータベースから情報にアクセスします。 情報は匿名のままであり、患者の秘密は守られます。

市議会の同僚が薬物ごみの発見に関する情報を提供できるようにするには、別の同意が求められます。

匿名の 4 桁の郵便番号データが地理情報システム (GIS) マップに転送され、既知の害 (致命的ではない過剰摂取、薬物関連の死亡、薬物ごみの発見) に対してマッピングされたサービスの範囲が示されます。 GIS マップは個々の郵便番号を識別しません。

GIS マップは、サービス提供におけるギャップを特定し、サービス提供を改善するための推奨事項の背後にある証拠ベースを提供するために使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tayside
      • Dundee、Tayside、イギリス、DD3 8EA
        • Directorate of Public Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

テイサイドで薬物治療およびハーム リダクション活動を提供するサービスに登録しているすべての人 (16 歳以上)

説明

包含基準:

4 桁の郵便番号の居住単位を識別する識別されたデータベースからの Tayside Retrospective データで、薬物治療およびハーム リダクション活動を提供するサービスに登録されているすべてのユーザー (> 16 歳)。 患者の特性に関係なく、すべての活動が含まれます。

データは昨年からさかのぼって収集されます。

除外基準:

4 桁の郵便番号の居住単位を識別しないデータ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
薬物を提供するサービスに登録しているすべての人 (16 歳以上)
レトロスペクティブ データ、介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テイサイド全体の IEP と過剰摂取防止活動の GIS マッピング
時間枠:1年
IEP サービスにアクセスし、Community Pharmacy からオピエート代替療法を受けている個人の番号と 4 桁の郵便番号の場所、配布されたナロキソン キットの番号と 4 桁の郵便番号の場所、薬物による死亡者の番号と 4 桁の郵便番号の場所、非致死性の番号と 4 桁の郵便番号の場所過剰摂取、薬物ごみの発見の数と場所。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オピエート代替療法 (OST) 調剤のために、テイサイドの各コミュニティ薬局のカバレッジの GIS マップを作成します。
時間枠:1年
各地域の薬局の規制薬物データベースからの OST 処方箋の 4 桁の郵便番号
1年
テイサイドの各 IEP サイトのカバレッジの GIS マップを作成する
時間枠:1年
NEOデータベースに記録されたIEPサイトにアクセスする人の4桁の郵便番号
1年
薬物ごみの発見の GIS マップを作成します。安全な処分のために評議会の同僚に報告された廃棄針
時間枠:1年
薬物のゴミが見つかった場所の郵便番号
1年
HEAT マップにマッピングされた致命的でない過剰摂取。
時間枠:1年
NFOD データベースからの致命的でない過剰摂取 (NFOD) を経験している患者の 4 桁の郵便番号
1年
HEATマップにマッピングされた薬物死
時間枠:1年
薬物死データベースからの薬物死で失われた人々の4桁の郵便番号
1年
お持ち帰り ナロキソン供給データのマッピング
時間枠:1年
ナロキソン データベースでナロキソンを提供した人の 4 桁の郵便番号情報
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sarah R Donaldson, MRPharmS、NHS Tayside

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月1日

一次修了 (実際)

2019年10月31日

研究の完了 (実際)

2019年10月31日

試験登録日

最初に提出

2019年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月19日

最初の投稿 (実際)

2019年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月17日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 3-010-18

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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